Nicotinic Receptor
Nicotinic acetylcholine receptors is a family of ligand-gated ion channels that plays a significant role in the synaptic signaling and involved in neurological diseases, such as Alzheimer’s, Parkinson’s and schizophrenia etc.
Products Related to Nicotinic Receptor(62)
- GC12762VareniclineCAS: 249296-44-4Purity: >98.00%
Varenicline(CP 526555)은 EC50 값이 2.3μM인 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)에 대한 강력한 부분 작용제입니다.
- GC16143Varenicline HydrochlorideCAS: 230615-23-3Purity: >98.50%
Varenicline Hydrochloride(CP 526555 hydrochloride)는 고친화성 선택적 α4β2 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제이자 전체 α7 nAChR 작용제입니다.
- GC10009Benzoquinonium dibromideCAS: 311-09-1Purity: >98%
Benzoquinonium dibromide는 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 길항제로 IC50이 0.46μM입니다.
- GC10329Mecamylamine hydrochlorideCAS: 826-39-1Purity: >98.00%
Mecamylamine hydrochloride는 α3β4, α4β2, α3β2 수용체와 같은 다양한 nAChR 아형을 차단할 수 있는 비선택적, 비경쟁적 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)길항제이고 그 IC50 값은 각각 640nM, 2.5μM, 3.6μM이다.
- GC10368α-Conotoxin PnIACAS: 705300-84-1Purity: >98%
α-코노톡신 PnIA는 포유동물 α7 nAChR의 강력하고 선택적인 길항제로서 신경병증성 통증 및 알츠하이머병과 같은 신경학적 상태의 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
- GC10872α-Conotoxin AuIBCAS: 216299-21-7Purity: >98%
α-Conotoxin AuIB, a potent and selective α3β4 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist, blocks α3β4 nAChRs expressed in Xenopus oocytes with an IC50 of 0.75 μM.
- GC10913GTS 21 dihydrochlorideCAS: 156223-05-1Purity: >99.50%
GTS 21 dihydrochloride는 α7 니코틴 아세틸콜린 수용체(α7-nAChR)의 선택성 부분 작용제로 항염 및 인지 향상 활성을 갖는다.
- GC11060AR-R 17779 hydrochlorideCAS: 178419-42-6Purity: >98%
AR-R 17779 염산염은 nAChR의 강력하고 선택적인 완전 작용제이며, Kis는 α7 및 α4β2 아형에 대해 각각 92 및 16000 nM입니다.
- GC11091EVP-6124 hydrochlorideCAS: 550999-74-1Purity: >98.50%
A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs
- GC11406TMPH hydrochlorideCAS: 849461-91-2Purity: >98%
neuronal nicotinic ACh receptors (nAChRs) antagonist
- GC116265-Iodo-A-85380 dihydrochlorideCAS: 1217837-17-6Purity: >98%
α4β2 and α6β2 nicotinic acetylcholine receptors agonist
- GC117573-BromocytisineCAS: 207390-14-5Purity: >98%
3-브로모시티신(3-Br-시티신)은 강력한 nACh 수용체 작용제이며 IC50은 hα4β4, hα4β2 및 hα7-nACh에 대해 각각 0.28, 0.30 및 31.6 nM입니다.
- GC12432(+)-Anabasine hydrochlorideCAS: 53912-89-3Purity: >98.50%
아나바신((S)-아나바신) 염산염은 담배(니코티아나)에서 미량 성분으로 발견되는 알칼로이드입니다.
- GC12593Desformylflustrabromine hydrochlorideCAS: 951322-11-5Purity: >99.50%
데스포르밀플루스트라브로민염산염은 pEC50이 6.48인 α4β2 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 선택적 작용제입니다.
- GC12774(±)-Anatoxin A fumarateCAS: 1219922-30-1Purity: >95.00%
(±)-Anatoxin A fumarate는 담수 시아노박테리움에서 분리된 천연 알칼로이드입니다.
- GC12952PNU 282987CAS: 123464-89-1Purity: >99.50%
PNU 282987은 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(α7nAChR)의 선택적 활성제로 항염증 경로와 관련 있고 5-HT3 수용체의 길항제이기도 한다. PNU 282987의 α7nAChR에 대한 반응성 농도(EC50)는 154nM(Ki α7nAChR = 27nM, 쥐 뇌 균질화물)이고 5-HT3에 대한 반응억제 농도(IC50)는 4541nM(Ki 5-HT3R = 1662nM, GR-65630)이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12762 | Varenicline | 249296-44-4 | >98.00% | |
Varenicline(CP 526555)은 EC50 값이 2.3μM인 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)에 대한 강력한 부분 작용제입니다. | ||||
| GC16143 | Varenicline Hydrochloride | 230615-23-3 | >98.50% | |
Varenicline Hydrochloride(CP 526555 hydrochloride)는 고친화성 선택적 α4β2 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제이자 전체 α7 nAChR 작용제입니다. | ||||
| GC10009 | Benzoquinonium dibromide | 311-09-1 | >98% | |
Benzoquinonium dibromide는 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 길항제로 IC50이 0.46μM입니다. | ||||
| GC10329 | Mecamylamine hydrochloride | 826-39-1 | >98.00% | |
Mecamylamine hydrochloride는 α3β4, α4β2, α3β2 수용체와 같은 다양한 nAChR 아형을 차단할 수 있는 비선택적, 비경쟁적 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)길항제이고 그 IC50 값은 각각 640nM, 2.5μM, 3.6μM이다. | ||||
| GC10368 | α-Conotoxin PnIA | 705300-84-1 | >98% | |
α-코노톡신 PnIA는 포유동물 α7 nAChR의 강력하고 선택적인 길항제로서 신경병증성 통증 및 알츠하이머병과 같은 신경학적 상태의 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. | ||||
| GC10484 | 3-pyr-Cytisine | 948027-43-8 | >98% | |
α4β2 receptors agonist | ||||
| GC10575 | RJR-2403 hemioxalate | - | >98% | |
Neuronal nicotinic receptor agonist | ||||
| GC10872 | α-Conotoxin AuIB | 216299-21-7 | >98% | |
α-Conotoxin AuIB, a potent and selective α3β4 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist, blocks α3β4 nAChRs expressed in Xenopus oocytes with an IC50 of 0.75 μM. | ||||
| GC10913 | GTS 21 dihydrochloride | 156223-05-1 | >99.50% | |
GTS 21 dihydrochloride는 α7 니코틴 아세틸콜린 수용체(α7-nAChR)의 선택성 부분 작용제로 항염 및 인지 향상 활성을 갖는다. | ||||
| GC10980 | RJR 2429 dihydrochloride | 1021418-53-0 | >98% | |
RJR 2429 염산염은 α4β2 및 α7 nAChR 작용제입니다. | ||||
| GC11060 | AR-R 17779 hydrochloride | 178419-42-6 | >98% | |
AR-R 17779 염산염은 nAChR의 강력하고 선택적인 완전 작용제이며, Kis는 α7 및 α4β2 아형에 대해 각각 92 및 16000 nM입니다. | ||||
| GC11091 | EVP-6124 hydrochloride | 550999-74-1 | >98.50% | |
A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs | ||||
| GC11406 | TMPH hydrochloride | 849461-91-2 | >98% | |
neuronal nicotinic ACh receptors (nAChRs) antagonist | ||||
| GC11626 | 5-Iodo-A-85380 dihydrochloride | 1217837-17-6 | >98% | |
α4β2 and α6β2 nicotinic acetylcholine receptors agonist | ||||
| GC11757 | 3-Bromocytisine | 207390-14-5 | >98% | |
3-브로모시티신(3-Br-시티신)은 강력한 nACh 수용체 작용제이며 IC50은 hα4β4, hα4β2 및 hα7-nACh에 대해 각각 0.28, 0.30 및 31.6 nM입니다. | ||||
| GC12102 | RJR-2403 oxalate | 220662-95-3 | >98% | |
| GC12119 | CCMI | 917837-54-8 | >99.50% | |
CCMI(AVL-3288)는 강력하고 선택적인 α7 nAChR-양성 알로스테릭 조절제이며, 오르토스테릭 부위를 통해 α7 nAChR에 결합하거나 활성화하지 않으며, α7 nAChR에서 작용제 유도 전류의 상당한 양의 조절을 유발합니다. | ||||
| GC12237 | SIB 1508Y maleate | 192231-16-6 | >98% | |
neuronal nicotinic ACh receptor agonist | ||||
| GC12432 | (+)-Anabasine hydrochloride | 53912-89-3 | >98.50% | |
아나바신((S)-아나바신) 염산염은 담배(니코티아나)에서 미량 성분으로 발견되는 알칼로이드입니다. | ||||
| GC12593 | Desformylflustrabromine hydrochloride | 951322-11-5 | >99.50% | |
데스포르밀플루스트라브로민염산염은 pEC50이 6.48인 α4β2 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 선택적 작용제입니다. | ||||
| GC12678 | PHA 568487 | 527680-56-4 | >98% | |
PHA 568487은 선택적 알파 7 니코틴 아세틸콜린 수용체(α-7 nAchR) 작용제입니다. | ||||
| GC12770 | LY 2087101 | 913186-74-0 | >98% | |
Allosteric potentiator of α7, α4β2 and α4β4 nAChRs | ||||
| GC12774 | (±)-Anatoxin A fumarate | 1219922-30-1 | >95.00% | |
(±)-Anatoxin A fumarate는 담수 시아노박테리움에서 분리된 천연 알칼로이드입니다. | ||||
| GC12952 | PNU 282987 | 123464-89-1 | >99.50% | |
PNU 282987은 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(α7nAChR)의 선택적 활성제로 항염증 경로와 관련 있고 5-HT3 수용체의 길항제이기도 한다. PNU 282987의 α7nAChR에 대한 반응성 농도(EC50)는 154nM(Ki α7nAChR = 27nM, 쥐 뇌 균질화물)이고 5-HT3에 대한 반응억제 농도(IC50)는 4541nM(Ki 5-HT3R = 1662nM, GR-65630)이다. | ||||
