NOP Receptor
NOP receptor (nociceptin receptor), a G protein-coupled receptor, is involved in the regulation of numerous brain activities, particularly instinctive and emotional behaviors.
Products Related to NOP Receptor(20)
- GC10014Ac-RYYRIK-NH2CAS: 200959-48-4Purity: >98%
Ac-RYYRIK-NH2는 CHO 세포(Kd=1.5nM)에서 형질감염된 ORL1에 대한 강력하고 부분적인 작용제이며 ORL1의 내인성 리간드로 작용합니다.
- GC10437[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 380620-88-2Purity: >98%
[(pF)Phe4]노시셉틴(1-13)NH2는 pKi가 10.68이고 pEC50이 9.31인 매우 강력하고 선택적인 NOP 수용체(OP4) 작용제입니다.
- GC10756[Arg14,Lys15]NociceptinCAS: 236098-40-1Purity: >98%
[Arg14,Lys15]노시셉틴은 EC50이 1nM인 매우 강력하고 선택적인 NOP 수용체(ORL1; OP4) 작용제입니다.
- GC12245SB 612111 hydrochlorideCAS: 371980-94-8Purity: >99.00%
SB 612111 염산염은 hORL-1(Ki=0.33nM)에 대해 높은 친화력을 갖는 새롭고 강력한 인간 아편류 수용체 유사 희귀 수용체(ORL-1) 길항제입니다.
- GC12316Nociceptin (1-13)NH2CAS: 178064-02-3Purity: >98%
노시셉틴(1-13)NH2는 쥐의 정관에 대해 pEC50이 7.9이고 쥐의 전뇌막에 결합하는 경우 Ki가 0.75nM인 강력한 ORL1 수용체(오피오이드 수용체 유사 1 수용체, OP4) 작용제입니다.
- GC12650[Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 213130-17-7Purity: >98%
Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor
- GC13862SCH 221510CAS: 322473-89-2Purity: >99.00%
SCH 221510은 EC50이 12nM이고 Ki가 0.3nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 NOP(노시셉틴 오피오이드 수용체) 작용제입니다.
- GC14023Orphanin FQ (1-11)CAS: 178249-41-7Purity: >98%
오르파닌 FQ(1-11), 오르파닌 FQ 또는 노시셉틴(OFQ/N) 단편은 55nM의 Ki를 갖는 강력한 NOP 수용체(ORL-1; OP4) 작용제입니다.
- GC14605Nocistatin (human)CAS: 212609-11-5Purity: >97.00%
노시스타틴(인간)은 노시셉틴 유발 이질통 및 통각과민을 차단하고 프로스타글란딘 E2에 의해 유발되는 통증을 약화시킵니다.
- GC15124Nocistatin (bovine)CAS: 208253-85-4Purity: >98%
endogenous peptide used to block nociceptin-induced allodynia and hyperalgesia
- GC15444Ac-RYYRWK-NH2CAS: 200959-47-3Purity: >98%
Ac-RYYRWK-NH2는 노시셉틴 수용체(NOP)에 대한 강력하고 선택적인 부분 작용제이며, [3H]Ac-RYYRWK-NH2는 0.071nM의 Kd로 쥐의 피질막 ORL1에 결합하지만 μ-, κ에 대한 친화력은 없습니다. - 또는 δ-오피오이드 수용체.
- GC17325NociceptinCAS: 170713-75-4Purity: >98.00%
헵타데카펩티드(heptadecapeptide)인 노시셉틴(Nociceptin)은 노시셉틴 수용체의 내인성 리간드이며 강력한 항진통제로 작용합니다.
- GC17549[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 267234-08-2Purity: >98%
[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2는 새로운 nociceptin/orphanin FQ(NC) 내인성 리간드로 잔류 작용제 활성이 없는 선택적 경쟁적인 ociceptin 수용체 길항제입니다.
- GC18090(±)-J 113397CAS: 217461-40-0Purity: >98%
(±)-J 113397은 클로닝된 인간 ORL1에 대해 Ki가 1.8nM인 강력하고 선택적인 비펩티딜 ORL1 수용체 길항제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10014 | Ac-RYYRIK-NH2 | 200959-48-4 | >98% | |
Ac-RYYRIK-NH2는 CHO 세포(Kd=1.5nM)에서 형질감염된 ORL1에 대한 강력하고 부분적인 작용제이며 ORL1의 내인성 리간드로 작용합니다. | ||||
| GC10437 | [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 | 380620-88-2 | >98% | |
[(pF)Phe4]노시셉틴(1-13)NH2는 pKi가 10.68이고 pEC50이 9.31인 매우 강력하고 선택적인 NOP 수용체(OP4) 작용제입니다. | ||||
| GC10756 | [Arg14,Lys15]Nociceptin | 236098-40-1 | >98% | |
[Arg14,Lys15]노시셉틴은 EC50이 1nM인 매우 강력하고 선택적인 NOP 수용체(ORL1; OP4) 작용제입니다. | ||||
| GC10942 | NNC 63-0532 | 250685-44-0 | >98% | |
NOP receptor agonist | ||||
| GC12245 | SB 612111 hydrochloride | 371980-94-8 | >99.00% | |
SB 612111 염산염은 hORL-1(Ki=0.33nM)에 대해 높은 친화력을 갖는 새롭고 강력한 인간 아편류 수용체 유사 희귀 수용체(ORL-1) 길항제입니다. | ||||
| GC12316 | Nociceptin (1-13)NH2 | 178064-02-3 | >98% | |
노시셉틴(1-13)NH2는 쥐의 정관에 대해 pEC50이 7.9이고 쥐의 전뇌막에 결합하는 경우 Ki가 0.75nM인 강력한 ORL1 수용체(오피오이드 수용체 유사 1 수용체, OP4) 작용제입니다. | ||||
| GC12473 | UFP-101 | 849024-68-6 | >98% | |
UFP-101은 pKi가 10.24인 NOP 수용체의 강력하고 선택적이며 경쟁적인 길항제입니다. | ||||
| GC12650 | [Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2 | 213130-17-7 | >98% | |
Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor | ||||
| GC12758 | Trap 101 | 1216621-00-9 | >98% | |
Trap 101은 기존의 오피오이드 수용체에 비해 NOP 수용체의 강력하고 선택적이고 경쟁적인 길항제입니다. | ||||
| GC13862 | SCH 221510 | 322473-89-2 | >99.00% | |
SCH 221510은 EC50이 12nM이고 Ki가 0.3nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 NOP(노시셉틴 오피오이드 수용체) 작용제입니다. | ||||
| GC14023 | Orphanin FQ (1-11) | 178249-41-7 | >98% | |
오르파닌 FQ(1-11), 오르파닌 FQ 또는 노시셉틴(OFQ/N) 단편은 55nM의 Ki를 갖는 강력한 NOP 수용체(ORL-1; OP4) 작용제입니다. | ||||
| GC14605 | Nocistatin (human) | 212609-11-5 | >97.00% | |
노시스타틴(인간)은 노시셉틴 유발 이질통 및 통각과민을 차단하고 프로스타글란딘 E2에 의해 유발되는 통증을 약화시킵니다. | ||||
| GC15124 | Nocistatin (bovine) | 208253-85-4 | >98% | |
endogenous peptide used to block nociceptin-induced allodynia and hyperalgesia | ||||
| GC15444 | Ac-RYYRWK-NH2 | 200959-47-3 | >98% | |
Ac-RYYRWK-NH2는 노시셉틴 수용체(NOP)에 대한 강력하고 선택적인 부분 작용제이며, [3H]Ac-RYYRWK-NH2는 0.071nM의 Kd로 쥐의 피질막 ORL1에 결합하지만 μ-, κ에 대한 친화력은 없습니다. - 또는 δ-오피오이드 수용체. | ||||
| GC15926 | BAN ORL 24 | 475150-69-7 | >98.00% | |
A nociceptin receptor antagonist | ||||
| GC17325 | Nociceptin | 170713-75-4 | >98.00% | |
헵타데카펩티드(heptadecapeptide)인 노시셉틴(Nociceptin)은 노시셉틴 수용체의 내인성 리간드이며 강력한 항진통제로 작용합니다. | ||||
| GC17549 | [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 | 267234-08-2 | >98% | |
[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2는 새로운 nociceptin/orphanin FQ(NC) 내인성 리간드로 잔류 작용제 활성이 없는 선택적 경쟁적인 ociceptin 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC17810 | NocII | 188119-47-3 | >98% | |
NocII는 생쥐의 운동을 자극하는 고아 신경 펩티드입니다. | ||||
| GC18035 | Nociceptin (1-7) | 178249-42-8 | >98% | |
노시셉틴(1-7)은 노시셉틴의 N-말단 생리활성 단편입니다. | ||||
| GC18090 | (±)-J 113397 | 217461-40-0 | >98% | |
(±)-J 113397은 클로닝된 인간 ORL1에 대해 Ki가 1.8nM인 강력하고 선택적인 비펩티딜 ORL1 수용체 길항제입니다. | ||||
