Oxytocin Receptors
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Oxytocin, a hormone involved in numerous physiologic processes, plays a central role in the mechanisms of parturition and lactation. It acts through its receptor, which is a transmembrane receptor belonging to the rhodopsin-type class I G-protein-coupled receptor (GPCR) superfamily, while Gq/phospholipase C (PLC)/inositol 1,4,5-triphosphate (InsP3) is the main pathway via which it exerts its action in the myometrium. The main signaling pathway is the Gq/LPC/Ins3 pathway, but the MAPK and the RhoA/Rho kinase pathways are also activated, contributing to increased prostaglandin production and direct contractile effect on myometrial cells. Various peptide and nonpeptide antagonists have been developed as potential tocolytic agents or research tools for the various Oxytocin functions. Many of these oxytocin receptor antagonists are used only as pharmacological tools, while others have tocolytic action.
Products Related to Oxytocin Receptors(22)
- GC11042WAY 267464 dihydrochlorideCAS: 847375-16-0Purity: >98%
WAY 267464 이염산염은 비펩타이드성 옥시토신 수용체(OTR) 작용제입니다.
- GC16620L-368,899 hydrochlorideCAS: 160312-62-9Purity: >97.00%
L-368,899 염산염은 경구 활성 및 선택적 OT(옥시토신) 수용체 길항제이며 IC50은 쥐와 인간의 자궁에 대해 각각 8.9 및 26nM입니다.
- GC30594Epelsiban (GSK 557296)CAS: 872599-83-2Purity: >98%
Epelsiban(GSK 557296)(GSK 557296)은 인간 옥시토신 수용체에 대한 pKi가 9.9인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 옥시토신 수용체 길항제입니다.
- GC31068Retosiban (GSK 221149)CAS: 820957-38-8Purity: >98.50%
레토시반(GSK 221149)(GSK221149A)은 Ki가 0.65nM인 강력하고 선택적인 옥시토신 길항제입니다.
- GC32431OT antagonist 3CAS: 925703-75-9Purity: >98%
OT 길항제 3은 특허 WO2007017752A1에서 추출한 옥시토신(OT) 길항제입니다.
- GC33540OT-R antagonist 2 (Oxytocin receptor antagonist 2)CAS: 364071-16-9Purity: >98%
OT-R 길항제 2(옥시토신 수용체 길항제 2)는 비펩타이드성 저분자량 OT-R 길항제입니다.
- GC34364OT antagonist 1 demethyl derivativeCAS: 2763705-17-3Purity: >98%
OT 길항제 1 데메틸 유도체는 OT 길항제 1의 데메틸 유도체입니다.
- GC36823OT-R antagonist 1CAS: 364071-17-0Purity: >98.00%
OT-R 길항제 1은 새롭고 강력하고 선택적인 비펩타이드성 저분자량 OT-R 길항제입니다.
- GC39849Atosiban acetateCAS: 914453-95-5Purity: >99.50%
아토시반 아세테이트(RW22164 아세테이트, RWJ22164 아세테이트)는 노나펩티드 경쟁적 바소프레신/옥시토신 수용체 길항제이며 데스아미노-옥시토신 유사체입니다.
- GC44526Oxytocin (acetate)CAS: 6233-83-6Purity: >95.00%
옥시토신(아세테이트)은 분만, 수유 및 친사회적 행동을 촉진하는 것으로 알려진 다면발현성, 시상하부 펩티드입니다.
- GC68698[Asp5]-OxytocinCAS: 65907-78-0Purity: >99.00%
[Asp5]-Oxytocin은 강력한 5위치-신경하수체 호르몬 유사물입니다. [Asp5]-Oxytocin은 체외에서 쥐 자궁 수축을 유발하며 마그네슘 이온에 의해 강화될 수 있습니다. [Asp5]-Oxytocin은 쥐 자궁 수축호르몬, 조류 혈관 억제제 및 쥐 방뇨제의 능력을 가지고 있습니다.
- GC74398Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)Purity: >99.00%
Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) 는 가압제의 평행이중합체이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11042 | WAY 267464 dihydrochloride | 847375-16-0 | >98% | |
WAY 267464 이염산염은 비펩타이드성 옥시토신 수용체(OTR) 작용제입니다. | ||||
| GC11419 | Carbetocin | 37025-55-1 | >98.00% | |
옥시토신(OT) 유사체인 카르베토신은 Ki가 7.1nM인 옥시토신 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC11991 | L-371,257 | 162042-44-6 | >99.00% | |
L-371,257은 옥시토신 수용체(Ki=19 nM)와 바소프레신 V1a 수용체(Ki=3.7) 모두에서 높은 친화력을 갖는 옥시토신 수용체(pA2=8.4)의 경구 생체이용성, 비혈액뇌장벽 침투제, 선택적 경쟁적 길항제입니다. nM). | ||||
| GC12194 | Atosiban | 90779-69-4 | >99.00% | |
Atosiban은 산소토신과 부신소신 수용체의 혼합 길항제이다. Atosiban은 자궁 평활근의 산소토신 수용체를 경쟁적으로 차단해서 자궁 수축을 효과적으로 억제하고 임신을 연장시킨다. | ||||
| GC14001 | TC OT 39 | 479232-57-0 | >98% | |
oxytocin receptor partial agonist | ||||
| GC16222 | Oxytocin | 50-56-6 | >98.00% | |
Oxytocin은 분만, 수유 및 친사회적 행동에 도움이 되는 다기능적인 시상하부펩타이드이다. | ||||
| GC16620 | L-368,899 hydrochloride | 160312-62-9 | >97.00% | |
L-368,899 염산염은 경구 활성 및 선택적 OT(옥시토신) 수용체 길항제이며 IC50은 쥐와 인간의 자궁에 대해 각각 8.9 및 26nM입니다. | ||||
| GC17249 | PF-3274167 | 900510-03-4 | >98.00% | |
Oral oxytocin antagonist | ||||
| GC30594 | Epelsiban (GSK 557296) | 872599-83-2 | >98% | |
Epelsiban(GSK 557296)(GSK 557296)은 인간 옥시토신 수용체에 대한 pKi가 9.9인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 옥시토신 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC31068 | Retosiban (GSK 221149) | 820957-38-8 | >98.50% | |
레토시반(GSK 221149)(GSK221149A)은 Ki가 0.65nM인 강력하고 선택적인 옥시토신 길항제입니다. | ||||
| GC32425 | OT antagonist 1 | 479080-38-1 | >98% | |
OT 길항제 1(화합물 4)은 Ki가 50nM인 강력한 선택적 옥시토신 길항제입니다. | ||||
| GC32431 | OT antagonist 3 | 925703-75-9 | >98% | |
OT 길항제 3은 특허 WO2007017752A1에서 추출한 옥시토신(OT) 길항제입니다. | ||||
| GC33540 | OT-R antagonist 2 (Oxytocin receptor antagonist 2) | 364071-16-9 | >98% | |
OT-R 길항제 2(옥시토신 수용체 길항제 2)는 비펩타이드성 저분자량 OT-R 길항제입니다. | ||||
| GC34364 | OT antagonist 1 demethyl derivative | 2763705-17-3 | >98% | |
OT 길항제 1 데메틸 유도체는 OT 길항제 1의 데메틸 유도체입니다. | ||||
| GC36823 | OT-R antagonist 1 | 364071-17-0 | >98.00% | |
OT-R 길항제 1은 새롭고 강력하고 선택적인 비펩타이드성 저분자량 OT-R 길항제입니다. | ||||
| GC37635 | SHR1653 | 2231770-73-1 | >98% | |
SHR1653은 hOTR에 대해 IC50이 15nM인 매우 강력하고 선택적인 뇌 침투 옥시토신 수용체(OTR) 길항제입니다. | ||||
| GC38922 | LIT-001 | 2245072-21-1 | >98.50% | |
LIT-001은 최초의 비펩티드 옥시토신 수용체(OT-R) 작용제입니다(EC50=55nM; Ki=226nM). | ||||
| GC39849 | Atosiban acetate | 914453-95-5 | >99.50% | |
아토시반 아세테이트(RW22164 아세테이트, RWJ22164 아세테이트)는 노나펩티드 경쟁적 바소프레신/옥시토신 수용체 길항제이며 데스아미노-옥시토신 유사체입니다. | ||||
| GC44526 | Oxytocin (acetate) | 6233-83-6 | >95.00% | |
옥시토신(아세테이트)은 분만, 수유 및 친사회적 행동을 촉진하는 것으로 알려진 다면발현성, 시상하부 펩티드입니다. | ||||
| GC63036 | L-372662 | 162045-26-3 | >98.50% | |
L-372662는 4.8의 Ki 값을 갖는 강력하고 경구 활성인 비 펩티드 옥시토신 길항제입니다. | ||||
| GC68698 | [Asp5]-Oxytocin | 65907-78-0 | >99.00% | |
[Asp5]-Oxytocin은 강력한 5위치-신경하수체 호르몬 유사물입니다. [Asp5]-Oxytocin은 체외에서 쥐 자궁 수축을 유발하며 마그네슘 이온에 의해 강화될 수 있습니다. [Asp5]-Oxytocin은 쥐 자궁 수축호르몬, 조류 혈관 억제제 및 쥐 방뇨제의 능력을 가지고 있습니다. | ||||
| GC74398 | Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) | - | >99.00% | |
Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) 는 가압제의 평행이중합체이다. | ||||
