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PGE synthase

Prostagladin E synthase catalzyes the oxidoreduction of PGHS (prostaglandin endoperoxde h2) into PGE2(prostaglandin E2). It is implicated in physiological conditions such as fever, pain and arthritis etc.

Products Related to PGE synthase(26)

  • GC14438 structure
    GC14438Suprofen
    CAS: 40828-46-4
    Purity: >99.50%

    Suprofen(TN-762)은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다.

  • GC16607 structure
    GC16607Mesalamine
    CAS: 89-57-6
    Purity: >98.00%

    5-아미노살리실산(메살라민)은 특정 PPARγ로 작용합니다. 작용제 및 또한 p21 활성화 키나제 1(PAK1) 및 NF-κ를 억제합니다. B.

  • GC16880 structure
    GC16880Flurbiprofen
    CAS: 5104-49-4
    Purity: >99.50%

    Flurbiprofen(dl-Flurbiprofen)은 해열 및 진통 활성이 있는 강력한 경구 활성 비스테로이드성 항염증제(NSAIA/NSAID)입니다.

  • GC10564 structure
    GC10564HQL 79
    CAS: 162641-16-9
    Purity: >99.00%

    강력하고 선택적이고 경구 활성인 인간 조혈 프로스타글란딘 D 합성 효소(H-PGDS) 억제제인 \u200b\u200bHQL 79는 PGD2의 합성을 고도로 선택적으로 억제하고 항알레르기제로 작용하며 Kd는 0.8μM이고 IC50은 6입니다. μM.

  • GC11670 structure
    GC11670Pranoprofen
    CAS: 52549-17-4
    Purity: >98.00%

    프라노프로펜은 각막염 또는 기타 안과 질환의 연구를 위한 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다.

  • GC11743 structure
    GC11743MF63
    CAS: 892549-43-8
    Purity: >99.00%

    A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor

  • GC12330 structure
    GC12330SAR191801
    CAS: 1234708-04-3
    Purity: >99.50%

    SAR191801은 형광 편광 분석 또는 EIA 분석에서 IC50이 12nM인 hPGDS 억제제입니다.

  • GC14633 structure
    GC14633HPGDS inhibitor 1
    CAS: 1033836-12-2
    Purity: >99.00%

    HPGDS 억제제 1은 효소 및 세포 분석에서 각각 IC50이 0.6nM 및 32nM인 강력한 선택적 경구 활성 조혈 프로스타글란딘 D 합성효소(HPGDS) 억제제입니다.

  • GC15058 structure
    GC15058Benzydamine HCl
    CAS: 132-69-4
    Purity: >98.00%

    Benzydamine HCl은 항염증, 진통, 해열 및 국소 마취 활성을 가진 외용 비스테로이드성 항염증제이다.

  • GC17707 structure
    GC17707Bismuth Subsalicylate
    CAS: 14882-18-9
    Purity: >97.00%

    Bismuth Subsalicylate는 강력하고 경구 활성인 제산제 및 지사제입니다.

  • GC18700 structure
    GC18700PF-4693627
    CAS: 1312815-93-2
    Purity: >98.50%

    PF-4693627은 골관절염(OA) 및 류마티스 관절염(RA)으로 인한 염증 치료를 위한 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 마이크로솜 프로스타글란딘 E 합성효소-1(mPGES-1) 억제제(IC50=3 nM)입니다.

  • GC18904 structure
    GC18904CAY10678
    CAS: 1268709-57-4
    Purity: >98.00%

    Microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) converts the COX product PGH2 into the biologically active PGE2.

  • GC31687 structure
    GC31687Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98)
    CAS: 64092-48-4
    Purity: >99.00%

    Zomepirac 나트륨 염(McN-2783-21-98)(McN-2783-21-98)은 강력한 프로스타글란딘 생합성 억제제입니다.

  • GC32038 structure
    GC32038PGS-IN-1 (KME-4)
    CAS: 102271-49-8
    Purity: >99.50%

    PGS-IN-1(KME-4)은 IC50이 0.28 μM인 프로스타글란딘 합성효소(PGS)의 강력한 억제제입니다. 또한 IC50이 1.05 μ인 5-리폭시게나제를 억제합니다.

  • GC36254 structure
    GC36254HPGDS inhibitor 2
    CAS: 2101626-26-8
    Purity: >99.50%

    HPGDS 억제제 2는 IC50이 9.9nM인 매우 강력하고 선택적인 조혈 프로스타글란딘 D 합성효소(H-PGDS) 억제제입니다.

  • GC36463 structure
    GC36463Limaprost
    CAS: 74397-12-9
    Purity: >99.50%

    Limaprost(OP1206)는 PGE1 유사체이며 강력하고 경구 활성인 혈관 확장제입니다.

  • GC36649 structure
    GC36649mPGES1-IN-3
    CAS: 1469976-70-2
    Purity: >98%

    mPGES1-IN-3(화합물 17d)은 강력하고 선택적인 마이크로솜 프로스타글란딘 E2 신타제-1(mPGES-1) 억제제로, 우수한 mPGES-1 효소(IC50: 8 nM), 세포(A549 IC50: 16.24 nM) 및 인간 전혈 역가(IC50: 249.9 nM).

  • GC38431 structure
    GC38431Dehydroevodiamine
    CAS: 67909-49-3
    Purity: >98.00%

    Dehydroevodiamine은 Evodiae Fructus에서 분리된 주요 생리활성 퀴나졸린 알칼로이드로 기니피그 심실 근세포에서 항부정맥 효과가 있습니다.

  • GC38678 structure
    GC38678Ethyl Caffeate
    CAS: 102-37-4
    Purity: >98.50%

    Ethyl Caffeate는 Bidens pilosa에서 분리된 천연 페놀 화합물입니다.

  • GC40352 structure
    GC40352Cafestol
    CAS: 469-83-0
    Purity: >98.00%

    Cafestol은 커피의 주요 성분 중 하나로 커피에 특이적인 디테르펜 화합물이고 ERK2 억제제이다.

  • GC50101 structure
    GC50101TFC 007
    CAS: 927878-49-7
    Purity: >98%

    선택적 조혈 프로스타글란딘 D 합성 효소(H-PGDS) 억제제인 TFC-007은 H-PGDS 효소에 대한 높은 억제 활성을 나타냅니다(IC50 값 83nM). TFC-007은 H-PGDS 분해 유도제 PROTAC(H-PGDS)-1(TFC-007은 H-PGDS에 결합하고 Pomalidomide는 세레블론에 결합)을 구성하는 데 사용할 수 있습니다.

  • GC63394 structure
    GC63394Zaloglanstat
    CAS: 1513852-12-4
    Purity: >98%

    Zaloglanstat(ISC-27864)는 microsomal prostaglandin E synthase-1(mPGES-1)의 억제제로 천식, 골관절염, 류마티스 관절염, 급성 또는 만성 통증 및 신경퇴행성 질환 등을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.

  • GC70119 structure
    GC70119Vipoglanstat
    CAS: 1360622-01-0
    Purity: >99.00%

    Vipoglanstat (BI 1029539)은 아세트아미드로, 유효하고 선택적이며 비펩타이드인 인간 전립선 E 합성 효소 1(mPGES-1) 작은 분자 억제제로서 경구용 활성을 가지고 있습니다. Vipoglanstat는 또한 항염증 활성을 가지고 있습니다.

  • GC80415 structure
    GC80415(S)-Flurbiprofen-d 3
    Purity: >98%

    (S)-Flurbiprofen-d3 (Esflurbiprofen-d3) is the deuterium labeled (S)-Flurbiprofen.