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Phosphocreatine disodium salt

Catalog No.: GC13228Purity:>97.00%
Phosphocreatine disodium salt은 근육과 뇌와 같이 에너지 수요가 높고 변동이 큰 조직에서 중요한 에너지 저장소이다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.


Phosphocreatine disodium salt
Cas No.: 922-32-7
10mM (in 1mL Water)In Stock
$38.00
1
100mgIn Stock
$35.00
1

인용 문헌 (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

Phosphocreatine disodium salt은 근육과 뇌와 같이 에너지 수요가 높고 변동이 큰 조직에서 중요한 에너지 저장소이다. Phosphocreatine disodium salt은 인지질과 상호작용해서 막 특성에 영향을 미치고 막 보호 작용을 발휘한다 [2]. Phosphocreatine disodium salt은 효과적이고 안전한 심장 보호제로 다양한 동물 모델에서 수술 중 손상으로부터 심장을 보호하고 심장 기능을 개선하기 위해 일반적으로 사용되어 왔다 [3].

체외 실험에서 20 mM Phosphocreatine disodium salt으로 2시간 전처리하면 메틸글리옥살(MGO)이 유발한 PC12 세포 손상을 현저하게 감소시키고 MGO에 의한 세포자멸사를 억제하였다 [4]. 40 mM Phosphocreatine disodium salt으로 NRK-52E 세포를 4시간 전처리하면 MGO 손상 NRK-52E 세포의 생존력을 현저하게 회복시켜 MDA 수치를 현저하게 낮추고 GSH 및 SOD 수치를 현저하게 증가시키고 세포 내 ROS 생성을 억제하였다 [5]. 20 mM Phosphocreatine disodium salt으로 H9C2 세포를 2시간 전처리하면 회수된 MGO의 세포 독성을 약화시켜 Bcl-2 발현을 현저하게 증가시키고 Bax 발현을 감소시켜 미토콘드리아 호흡 기능을 개선하였다 [6].

체내 실험에서 뇌 허혈-재관류(IR) 30분 전 단일 정맥 투여한 Phosphocreatine disodium salt(400 mg/kg)은 국소 뇌 IR 72시간 후 쥐의 신경 기능을 보호하고 경색 부피와 뇌 세포 자멸사를 감소시켰다 [7]. 음용수에 78 mM Phosphocreatine disodium salt을 1주일간 매일 경구 투여하면 쥐의 덱스트란 황산나트륨(DSS) 유발 대장염 중증도를 감소시켰다 [8].

References:
[1] Guimarães-Ferreira L. Role of the phosphocreatine system on energetic homeostasis in skeletal and cardiac muscles[J]. Einstein (Sao Paulo), 2014, 12: 126-131.
[2] Tokarska-Schlattner M, Epand R F, Meiler F, et al. Phosphocreatine interacts with phospholipids, affects membrane properties and exerts membrane-protective effects[J]. 2012.
[3] Xi H, Zhang A, Han G, et al. Pharmacokinetics and hemorheology of phosphocreatine and creatine in rabbits: A directly comparative study between parent drug and active metabolite[J]. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2019, 138: 105033.
[4] Li H, Tang Z, Chu P, et al. Neuroprotective effect of phosphocreatine on oxidative stress and mitochondrial dysfunction induced apoptosis in vitro and in vivo: Involvement of dual PI3K/Akt and Nrf2/HO-1 pathways[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2018, 120: 228-238.
[5] Shopit A, Niu M, Wang H, et al. Protection of diabetes-induced kidney injury by phosphocreatine via the regulation of ERK/Nrf2/HO-1 signaling pathway[J]. Life Sciences, 2020, 242: 117248.
[6] Qaed E, Wang J, Almoiliqy M, et al. Phosphocreatine improves cardiac dysfunction by normalizing mitochondrial respiratory function through JAK2/STAT3 signaling pathway in vivo and in vitro[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2019, 2019(1): 6521218.
[7] Li T, Wang N, Zhao M. Neuroprotective effect of phosphocreatine on focal cerebral ischemia‐reperfusion injury[J]. BioMed Research International, 2012, 2012(1): 168756.
[8] Bhagavatula G, Worledge C S, Schaepe C, et al. Phosphocreatine rescues intestinal epithelial metabolic dysfunction related to creatine kinase loss and is protective in murine colitis[J]. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2025: 101557.

실험 프로토콜 (Protocol)

세포 실험 [1]:

세포 라인

PC12 세포

제조 방법

PC12 세포는 10 % 태아소혈청, 100 U/mL 페니실린, 100 U/mL 스트렙토마이신이 보충된 Dulbecco's Modified Eagle's medium (DMEM)에서 37 ℃, 5 % CO₂ 포화 습도 배양기에서 배양하였습니다. PC-12 세포를 5×10⁴ cells/ml/well 밀도로 96-웰 판에 접종해서 24시간 배양하였습니다. 세포 생존력은 다양한 농도(5, 10, 20 mM)의 Phosphocreatine disodium salt으로 2시간 전처리한 후 0.8 mM 메틸글리옥살(MGO)로 24시간 자극해서 분석하였습니다. 세포 형태를 관찰하기 위해 6-웰 판에 세포를 접종하고 Phosphocreatine disodium salt으로 2시간 전처리한 후 0.8 mM MGO로 24시간 자극하였고 도립현미경으로 이미지를 촬영하였습니다.

반응 조건

5, 10 및 2mM; 2시간 동안

응용 분야

Phosphocreatine disodium salt 처리는 세포 생존력을 현저하게 증가시켰고 MGO 유발 손상 이후의 형태학적 변화를 회복시켰습니다.

동물 실험 [2]:

동물 모형

C57Bl/6 쥐

제조 방법

C57Bl/6 쥐에게 2.5 % DSS가 포함된 음용수를 5일간 제공해서 급성 대장염을 유발한 후 희생 2일 전에 DSS 공급을 중단하였습니다. Phosphocreatine disodium salt 처리 그룹은 DSS 시작 2일 전부터 사망 시점까지 음용수에 78 mM Phosphocreatine disodium salt을 포함시켜 마시도록 하였습니다. 비-DSS 대조 그룹이 포함된 경우에 해당 쥐는 실험 기간 중 일반 음용수 또는 78 mM Phosphocreatine disodium salt이 첨가된 물을 제공받았습니다.대장 길이(맹장에서 항문까지)를 측정하였고 대장을 박피·세척한 후 조직편을 채취해서 10 % 중성 포르말린에 고정, 조직학적 분석을 수행하였습니다.

제형

5mM 식수/일, 1주일 동안; p.o.

응용 분야

Phosphocreatine disodium salt 처리는 쥐의 DSS 유발 대장염 중증도를 현저하게 감소시켰습니다.

References:
[1] Li H, Tang Z, Chu P, et al. Neuroprotective effect of phosphocreatine on oxidative stress and mitochondrial dysfunction induced apoptosis in vitro and in vivo: Involvement of dual PI3K/Akt and Nrf2/HO-1 pathways[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2018, 120: 228-238.
[2] Bhagavatula G, Worledge C S, Schaepe C, et al. Phosphocreatine rescues intestinal epithelial metabolic dysfunction related to creatine kinase loss and is protective in murine colitis[J]. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2025: 101557.

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>97.00%Appearance:A solid

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
922-32-7
화학명
sodium (E)-(amino((carboxymethyl)(methyl)amino)methylene)phosphoramidate
SMILES
OC(CN(C)/C(N)=N/P([O-])([O-])=O)=O.[Na+].[Na+]
분자식
C4H8N3Na2O5P
분자량
255.08
용해도
≥ 54.6 mg/mL in Water
보관
Store at 2-8°C
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

g/mol

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