FXR & LXR
FXR (farnesoid X receptor) is a nuclear receptor that binds to hormone response elements on DNA, regulating the expression of certain genes when it is activated.
Products Related to FXR & LXR(82)
- GC42943BischloroanthrabenzoxocinoneCAS: 866022-28-8Purity: >99.00%
Bacterial type II fatty acid synthesis (FAS-II) is mediated by a series of enzymes, each of which may be targeted by potential antibiotics.
- GC44998Tauro-Obeticholic AcidCAS: 863239-61-6Purity: >98.00%
Tauro-Obeticholic acid는 Obeticholic acid의 활성 대사 산물입니다.
- GC44999Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt)CAS: 2260905-08-4Purity: >95.00%
Tauro-α-muricholic acid (TαMCA) is an antagonist of the farnesoid X receptor (FXR; IC50 = 28 μM) and a taurine-conjugated form of the murine-specific primary bile acid α-muricholic acid.
- GC45000Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt)CAS: 145022-92-0Purity: >98.00%
Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt)은 가역적이고 경쟁적인 파네실 X 수용체(FXR)길항제(IC50 = 40μM)이다.
- GC45806Tauro-ω-muricholic Acid (sodium salt)Purity: >95.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC47076Chenodeoxycholic Acid-d4CAS: 99102-69-9Purity: >98.00%
Chenodeoxycholic Acid-d4(d4)로 표시된 담즙산 유사체로 일반적으로 표적 대사체학에서 사용되는 기질이다.
- GC48424Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-GlucuronideCAS: 208038-27-1Purity: >95.00%
A metabolite of CDCA
- GC49011Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt)Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid
- GC49012Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt)Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of tauro-β-muricholic acid
- GC65936Larsucosterol (trimethylamine)Purity: >98.00%
콜레스테롤 대사산물인 Larsucosterol(DUR-928) 트리메틸아민은 강력한 간 X 수용체(LXR) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8강력한 내인성 조절제인 Larsucosterol trimethylamine은 지방 생성을 감소시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Larsucosterol trimethylamine은 mRNA 수준을 감소시키고 SREBP-1의 활성화를 억제하여 콜레스테롤 생합성을 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC69138FXR agonist 5CAS: 2414008-05-0Purity: >99.00%
FXR 작용제 5 (화합물 1)은 FXR 활성제입니다. FXR 작용제 5는 대사성 염증으로 인한 질병이나 장애를 연구하는 데 사용될 수 있습니다.
- GC71156FXR antagonist 1CAS: 2295804-68-9Purity: >98.00%
FXR antagonist 1 (화합물 F6) 는 경구 활성 및 선택적 장 FXR 옹색제 (IC50 = 2.1 μM).
- GC78965ACT001 hydrochlorideCAS: 1403357-80-1Purity: >98.00%
ACT001 (Dimethylaminomicheliolide; DMAMCL) hydrochloride is an orally active, blood-brain barrier-permeable anti-inflammatory and anti-tumor agent.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC42943 | Bischloroanthrabenzoxocinone | 866022-28-8 | >99.00% | |
Bacterial type II fatty acid synthesis (FAS-II) is mediated by a series of enzymes, each of which may be targeted by potential antibiotics. | ||||
| GC44998 | Tauro-Obeticholic Acid | 863239-61-6 | >98.00% | |
Tauro-Obeticholic acid는 Obeticholic acid의 활성 대사 산물입니다. | ||||
| GC44999 | Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt) | 2260905-08-4 | >95.00% | |
Tauro-α-muricholic acid (TαMCA) is an antagonist of the farnesoid X receptor (FXR; IC50 = 28 μM) and a taurine-conjugated form of the murine-specific primary bile acid α-muricholic acid. | ||||
| GC45000 | Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) | 145022-92-0 | >98.00% | |
Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt)은 가역적이고 경쟁적인 파네실 X 수용체(FXR)길항제(IC50 = 40μM)이다. | ||||
| GC45466 | Glyco-Obeticholic Acid | 863239-60-5 | >98.00% | |
글리코-오베티콜산은 오베티콜산의 활성 대사 산물입니다. | ||||
| GC45567 | SR 1903 | 1414248-06-8 | >98.00% | |
| ||||
| GC45806 | Tauro-ω-muricholic Acid (sodium salt) | - | >95.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47076 | Chenodeoxycholic Acid-d4 | 99102-69-9 | >98.00% | |
Chenodeoxycholic Acid-d4(d4)로 표시된 담즙산 유사체로 일반적으로 표적 대사체학에서 사용되는 기질이다. | ||||
| GC48424 | Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide | 208038-27-1 | >95.00% | |
A metabolite of CDCA | ||||
| GC48426 | CAY10771 | 2522599-79-5 | >98.00% | |
A dual agonist of FXR and PPARδ | ||||
| GC48610 | GSK3987 | 264206-85-1 | >98.00% | |
GSK3987은 LXRα-SRC1 및 LXRβ-SRC1에 대해 각각 50nM, 40nM의 EC50을 갖는 범 LXRα/β 작용제입니다. | ||||
| GC49011 | Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt) | - | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid | ||||
| GC49012 | Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt) | - | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of tauro-β-muricholic acid | ||||
| GC49853 | Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide | 58814-71-4 | >95.00% | |
A metabolite of CDCA | ||||
| GC65260 | EDP-305 | 1933507-63-1 | >96.00% | |
EDP-305는 34nM(CHO 세포의 키메라 FXR) 및 8nM(HEK 세포의 전장 FXR)의 EC50 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 선택적인 파르네소이드 X 수용체(FXR) 작용제입니다. | ||||
| GC65936 | Larsucosterol (trimethylamine) | - | >98.00% | |
콜레스테롤 대사산물인 Larsucosterol(DUR-928) 트리메틸아민은 강력한 간 X 수용체(LXR) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8강력한 내인성 조절제인 Larsucosterol trimethylamine은 지방 생성을 감소시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Larsucosterol trimethylamine은 mRNA 수준을 감소시키고 SREBP-1의 활성화를 억제하여 콜레스테롤 생합성을 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC68212 | Chenodeoxycholic acid-13C | 52918-92-0 | >98% | |
| GC69138 | FXR agonist 5 | 2414008-05-0 | >99.00% | |
FXR 작용제 5 (화합물 1)은 FXR 활성제입니다. FXR 작용제 5는 대사성 염증으로 인한 질병이나 장애를 연구하는 데 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69541 | NDB | 1660153-08-1 | >98% | |
NDB는 선택적으로 인간 FXRα(hFXRα)를 억제하는 약물로, FXRα 하류 유전자의 전사를 효과적으로 조절할 수 있습니다. NDB는 당뇨병 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC70996 | Omesdafexor | 2244440-85-3 | >99.00% | |
Omesdafexor는 FXR agonist. | ||||
| GC71156 | FXR antagonist 1 | 2295804-68-9 | >98.00% | |
FXR antagonist 1 (화합물 F6) 는 경구 활성 및 선택적 장 FXR 옹색제 (IC50 = 2.1 μM). | ||||
| GC71185 | FXR agonist 3 | - | >95.00% | |
FXR agonist 3 는 FXR 활성화를 통해 작용하는 항 NASH 약물입니다. | ||||
| GC73416 | HEC96719 | 2181834-03-5 | >98.00% | |
HEC96719 는 선택적 및 경구 활성 트리글리콜 X 수용체(FXR) 흥분제로서 EC50 수치는 각각 1.37 및 1.55 nM입니다. | ||||
| GC78965 | ACT001 hydrochloride | 1403357-80-1 | >98.00% | |
ACT001 (Dimethylaminomicheliolide; DMAMCL) hydrochloride is an orally active, blood-brain barrier-permeable anti-inflammatory and anti-tumor agent. | ||||