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FXR & LXR

FXR (farnesoid X receptor) is a nuclear receptor that binds to hormone response elements on DNA, regulating the expression of certain genes when it is activated.

Products for  FXR & LXR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC31386 (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) (-)-PX20606 트랜스 이성질체((-)-PX-102 트랜스 이성질체)는 FRET 및 M1H 분석에서 각각 FXR에 대해 18 및 29nM의 EC50을 갖는 FXR 작용제입니다. (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) Chemical Structure
  3. GC34965 (20S)-Protopanaxatriol

    활성인삼사이드 대사체

     (20S)-Protopanaxatriol Chemical Structure
  4. GC14972 22(R)-hydroxy Cholesterol endogenous agonist for LXRs 22(R)-hydroxy Cholesterol Chemical Structure
  5. GC18270 22(S)-hydroxy Cholesterol A synthetic oxysterol and LXR modulator 22(S)-hydroxy Cholesterol Chemical Structure
  6. GC17827 24(R)-hydroxy Cholesterol

    LXRα and LXRβ nuclear receptors activator

     24(R)-hydroxy Cholesterol Chemical Structure
  7. GC40571 24(S),25-epoxy Cholesterol

    24(S),25-epoxy Cholesterol is an oxysterol and the most abundant oxysterol in mouse ventral midbrain.

     24(S),25-epoxy Cholesterol Chemical Structure
  8. GC18076 24(S)-hydroxy Cholesterol 뇌의 주요 콜레스테롤 대사산물인 24(S)-하이드록시 콜레스테롤(24S-OHC)은 뇌에서 콜레스테롤의 항상성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 24(S)-hydroxy Cholesterol Chemical Structure
  9. GC33673 24-Hydroxycholesterol 24-하이드록시콜레스테롤은 N-메틸-d-아스파테이트(NMDA) 수용체R의 양성 알로스테릭 조절제이자 전사 인자 LXR의 강력한 활성화제 역할을 하는 천연 스테롤입니다. 24-Hydroxycholesterol Chemical Structure
  10. GC13431 24α-methyl Cholesterol 24α-메틸 콜레스테롤은 콜레스테롤을 낮추고 항암 효과가 있는 식물성 스테롤입니다. 24α-methyl Cholesterol Chemical Structure
  11. GC13887 25(R)-27-hydroxy Cholesterol 25(R)-27-하이드록시 콜레스테롤은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제이자 간 X 수용체의 작용제입니다. 25(R)-27-hydroxy Cholesterol Chemical Structure
  12. GC11700 25(S)-27-hydroxy Cholesterol liver x receptors (LXRα and LXRβ) activator 25(S)-27-hydroxy Cholesterol Chemical Structure
  13. GC40053 5α,6α-epoxy Cholestanol An oxysterol and a metabolite of cholesterol produced by oxidation 5α,6α-epoxy Cholestanol Chemical Structure
  14. GC17059 Acetyl Podocarpic Acid Anhydride Acetyl podocarpic acid anhydride는 Mayapple 추출물에서 추출한 강력한 반합성 간 X 수용체(LXR) 작용제입니다. Acetyl Podocarpic Acid Anhydride Chemical Structure
  15. GC40024 Altenusin 알테누신은 현저하게 DPPH 라디칼 소거 활성을 나타낸다. Altenusin Chemical Structure
  16. GC30842 Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)

    An androgenic steroid

     Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one) Chemical Structure
  17. GC32801 AZ876 AZ876은 강력하고 친화도가 높은 LXR 작용제입니다. AZ876은 인간 (h)LXRα 및 hLXRβ에 대해 각각 GW3965보다 25배 및 2.5배 더 강력합니다. AZ876 Chemical Structure
  18. GC30565 BAR502 BAR502는 각각 2μM 및 0.4μM의 IC50 값을 갖는 이중 FXR 및 GPBAR1 작용제입니다. BAR502 Chemical Structure
  19. GC42943 Bischloroanthrabenzoxocinone Bacterial type II fatty acid synthesis (FAS-II) is mediated by a series of enzymes, each of which may be targeted by potential antibiotics. Bischloroanthrabenzoxocinone Chemical Structure
  20. GC31372 BMS-779788 (EXEL04286652) BMS-779788(EXEL04286652)은 LXR&7#945에 대한 IC50 값이 68nM인 LXR 부분 효능제입니다. 및 LXRβ의 경우 14nM; BMS-779788 (EXEL04286652) Chemical Structure
  21. GC48426 CAY10771 A dual agonist of FXR and PPARδ CAY10771 Chemical Structure
  22. GC17985 Chenodeoxycholic Acid 케노데옥시콜산은 콜레스테롤 대사에 관여하는 핵 수용체(FXR)를 활성화하는 소수성 1차 담즙산입니다. Chenodeoxycholic Acid Chemical Structure
  23. GC48424 Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide A metabolite of CDCA Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide Chemical Structure
  24. GC49853 Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide A metabolite of CDCA Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide Chemical Structure
  25. GC48595 Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard Chemical Structure
  26. GC68212 Chenodeoxycholic acid-13C Chenodeoxycholic acid-13C Chemical Structure
  27. GC47076 Chenodeoxycholic Acid-d4 A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications Chenodeoxycholic Acid-d4 Chemical Structure
  28. GC18212 Cilofexor Cilofexor(GS-9674)는 43 nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 비스테로이드성 FXR 작용제입니다. Cilofexor Chemical Structure
  29. GC65260 EDP-305 EDP-305는 34nM(CHO 세포의 키메라 FXR) 및 8nM(HEK 세포의 전장 FXR)의 EC50 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 선택적인 파르네소이드 X 수용체(FXR) 작용제입니다. EDP-305 Chemical Structure
  30. GC10755 Fexaramine Fexaramine은 EC50이 25nM인 강력하고 선택적인 FXR 작용제입니다. Fexaramine Chemical Structure
  31. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid 글리신-β, 뮤리콜산, 담즙산은 대사 장애 치료의 후보가 될 수 있는 강력하고 담즙산의 장 선택적 경구 생리 활성 파르네소이드 X 수용체(FXR) 억제제입니다. Glycine-β-muricholic Acid Chemical Structure
  32. GC45466 Glyco-Obeticholic Acid 글리코-오베티콜산은 오베티콜산의 활성 대사 산물입니다. Glyco-Obeticholic Acid Chemical Structure
  33. GC31331 GSK2033 GSK2033은 LXRα 또는 LXRβ에 대해 각각 pIC50이 7 및 7.4인 LXR 길항제입니다. GSK2033 Chemical Structure
  34. GC48610 GSK3987 GSK3987은 LXRα-SRC1 및 LXRβ-SRC1에 대해 각각 50nM, 40nM의 EC50을 갖는 범 LXRα/β 작용제입니다. GSK3987 Chemical Structure
  35. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone은 Commiphora wightii 나무의 고무 수지에서 추출한 식물성 스테롤입니다. Guggulsterone은 다양한 종양 세포의 성장을 억제하고 항아폽토시스 유전자 산물(IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP 및 survivin)의 하향 조절, 세포 주기 단백질(cyclin D1 및 c-Myc), 카스파제 및 JNK 활성화, Akt 억제. 파네소이드 X 수용체(FXR) 길항제인 Guggulsterone은 Z- 및 E-Guggulsterone에 대해 각각 17 및 15μM의 IC50으로 CDCA 유도 FXR 활성화를 감소시킵니다. Guggulsterone Chemical Structure
  36. GC16964 GW3965 An orally-active agonist of LXRα and LXRβ GW3965 Chemical Structure
  37. GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl은 hLXRα에 대해 EC50이 190nM 및 30nM인 강력하고 선택적인 간 X 수용체(LXR) 작용제입니다. 및 hLXRβ GW3965 HCl Chemical Structure
  38. GC10975 GW4064

    합성 FXR 작용제인 GW4064은 담즙쇄색성 간질환, 대사 증후군 및 알코올성 간질환 치료에 사용되었습니다.

     GW4064 Chemical Structure
  39. GC32742 INT-767 INT-767은 각각 30 및 630nM의 평균 EC50을 갖는 이중 파르네소이드 X 수용체(FXR)/TGR5 작용제입니다. INT-767 Chemical Structure
  40. GC65936 Larsucosterol (trimethylamine) 콜레스테롤 대사산물인 Larsucosterol(DUR-928) 트리메틸아민은 강력한 간 X 수용체(LXR) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8강력한 내인성 조절제인 Larsucosterol trimethylamine은 지방 생성을 감소시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Larsucosterol trimethylamine은 mRNA 수준을 감소시키고 SREBP-1의 활성화를 억제하여 콜레스테롤 생합성을 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Larsucosterol (trimethylamine) Chemical Structure
  41. GC36499 LXRβ agonist-2 LXRβ 작용제-2는 EC50이 7nM인 매우 강력하고 β-선택적인 간 X 수용체(LXRβ) 작용제이며, LXRα(EC50\u003d200nM)에 비해 28.5배 선택성을 나타내며 죽상동맥경화증의 치료에 사용됩니다. LXRβ agonist-2 Chemical Structure
  42. GC13954 LXR-623 LXR-623은 각각 24nM 및 179nM의 IC50을 갖는 뇌 침투 부분 LXRα 및 전체 LXRβ 작용제입니다. LXR-623 Chemical Structure
  43. GC19421 LY2562175 LY2562175는 EC50이 193nM인 강력하고 선택적인 FXR 작용제입니다. LY2562175 Chemical Structure
  44. GC31314 Nagilactone B Nagilactone B는 간 X 수용체(LXR) 작용제입니다. Nagilactone B Chemical Structure
  45. GC69541 NDB

    NDB는 선택적으로 인간 FXRα(hFXRα)를 억제하는 약물로, FXRα 하류 유전자의 전사를 효과적으로 조절할 수 있습니다. NDB는 당뇨병 연구에 사용될 수 있습니다.

     NDB Chemical Structure
  46. GC34686 Nidufexor Nidufexor(LMB763)는 비알코올성 지방간염(NASH)의 연구를 위해 경구로 이용 가능한 파네소이드 X 수용체(FXR) 작용제입니다. Nidufexor Chemical Structure
  47. GC14158 Obeticholic Acid 오베티콜산(INT-747)은 99nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구 활성 FXR 작용제입니다. Obeticholic Acid Chemical Structure
  48. GC31395 PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) PX20606 트랜스 라세미체(PX-102 트랜스 라세미체)(PX-102 트랜스 라세미체)는 FRET 및 M1H 분석에서 각각 FXR에 대해 32 및 34 nM의 EC50을 갖는 FXR 작용제입니다. PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) Chemical Structure
  49. GC19448 RGX-104 RGX-104는 ApoE 유전자의 전사 활성화를 통해 선천 면역을 조절하는 소분자 LXR 작용제입니다. RGX-104 Chemical Structure
  50. GC37525 RGX-104 free Acid RGX-104 free Acid Chemical Structure
  51. GC32054 Rovazolac 로바졸락은 특허 WO2013130892A1에서 추출한 간 x 수용체(LXR) 조절제입니다. Rovazolac Chemical Structure
  52. GN10024 Saikosaponin A Saikosaponin A Chemical Structure
  53. GC37630 Sevelamer Sevelamer는 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증을 치료하는 데 사용되는 인산염 결합 약물입니다. 에피클로로히드린과 가교결합된 폴리알릴아민으로 구성됩니다. Sevelamer Chemical Structure
  54. GC11885 Sevelamer HCl Sevelamer HCl은 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증을 치료하는 데 사용되는 인산염 결합 약물입니다. 에피클로로히드린과 가교결합된 폴리알릴아민으로 구성됩니다. Sevelamer HCl Chemical Structure
  55. GC45567 SR 1903   SR 1903 Chemical Structure
  56. GC13680 SR-9243 SR-9243은 LXR-corepressor 상호작용을 유도하는 간-X-수용체(LXR) 역작용제입니다. SR-9243 Chemical Structure
  57. GC14638 SR9238 SR9238은 LXRα 및 LXRβ에 대해 IC50이 각각 214nM 및 43nM인 합성 간 X 수용체(LXR) 역 효능제입니다. SR9238 Chemical Structure
  58. GC10596 T0901317 T0901317은 LXRα에 대해 EC50이 20nM인 경구 활성 및 고도로 선택적인 LXR 작용제입니다. T0901317 Chemical Structure
  59. GC44999 Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt) Tauro-α-muricholic acid (TαMCA) is an antagonist of the farnesoid X receptor (FXR; IC50 = 28 μM) and a taurine-conjugated form of the murine-specific primary bile acid α-muricholic acid. Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  60. GC49011 Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt) An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt) Chemical Structure
  61. GC45000 Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) 타우로-β-뮤리콜산 나트륨(T-βMCA 나트륨)은 내인성 대사산물이며, IC50이 40 &878888인 경쟁적이고 가역적인 파르네소이드 X 수용체(FXR) 길항제입니다. Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  62. GC49012 Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt) An internal standard for the quantification of tauro-β-muricholic acid Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt) Chemical Structure
  63. GC44998 Tauro-Obeticholic Acid Tauro-Obeticholic acid는 Obeticholic acid의 활성 대사 산물입니다. Tauro-Obeticholic Acid Chemical Structure
  64. GC19363 Tropifexor Tropifexor(LJN452)는 EC50이 0.2nM인 매우 강력한 FXR 작용제입니다. Tropifexor Chemical Structure
  65. GC32459 XL041 (BMS-852927) XL041(BMS-852927)(BMS-852927)은 LXRβ-선택적 작용제입니다. XL041 (BMS-852927) Chemical Structure
  66. GC10760 XL335 XL335(FXR-450)는 4 nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 FXR 작용제입니다. XL335 Chemical Structure

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