Prostaglandin Receptor
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products Related to Prostaglandin Receptor(174)
- GC63148PizuglanstatCAS: 1244967-98-3Purity: >99.00%
Pizuglanstat(화합물 3)은 인간 조혈 프로스타글란딘 D 합성효소(H-PGDS)에 대한 IC50이 76nM인 프로스타글란딘 D 합성효소 억제제입니다.
- GC64921PexopiprantCAS: 932708-14-0Purity: >99.00%
펙소피프란트는 프로스타글란딘 D2 수용체 2(DP2), Ki < 100nM의 경구 길항제입니다.
- GC64958BAY-1316957CAS: 1613264-40-6Purity: >98.00%
BAY-1316957은 인간 EP4-R에 대한 IC50이 15.3 nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 프로스타글란딘 E2 수용체 아형 4(EP4-R) 길항제입니다.
- GC65317EP2 receptor antagonist-1CAS: 848920-08-1Purity: >98%
EP2 수용체 길항제-1(화합물 1)은 강력하고 가역적이며 작용제 의존성 알로스테릭 프로스타글란딘 EP2 수용체 길항제입니다.
- GC65987EP3 antagonist 3CAS: 1227827-88-4Purity: >99.00%
EP3 길항제 3(화합물 2)은 pKi가 8.3인 경구 활성, 강력하고 선택적인 EP3 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8EP3 길항제 3은 우수한 약동학적 특성을 나타낸다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8EP3 길항제 3은 과민성 방광(OAB) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC68739BAY-6672 hydrochlorideCAS: 2247520-31-4Purity: >98.00%
BAY-6672 hydrochloride는 유효하고 선택적인 인간 프로스타글란딘 F (FP) 수용체 억제제이며, 그 IC50 값은 11 nM입니다.
- GC69865SC 51089 free baseCAS: 146033-03-6Purity: >98.00%
SC 51089 free base는 전립선素 수용체 EP1의 선택적인 억제제로, EP1, TP, EP3 및 FP 수용체에 대한 Ki 값은 각각 1.3, 11.2, 17.5 및 61.1 μM입니다. SC 51089 free base는 신경 보호 활성을 가지고 있습니다.
- GC71448SulotrobanCAS: 72131-33-0
Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) 는 혈전소 A2 수용체(TXA2 수용체)의 선택적 옹색제입니다.
- GC71862trans-Isoferulic acidCAS: 25522-33-2Purity: >98.00%
trans-Isoferulic acid (트랜스-3 - 하이드록시-4 - 메티실린 시나몬산) 은 플로리다 철선 연뿌리에서 분리된 방향산이다. trans-Isoferulic acid항염 활성을 나타내다.
- GC72804Ibuprofen guaiacol esterCAS: 66332-77-2Purity: >98.00%
Ibuprofen guaiacol ester (AF 2259; Metoxibutropate) 는 강력한 경구 전립선 합성 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC63148 | Pizuglanstat | 1244967-98-3 | >99.00% | |
Pizuglanstat(화합물 3)은 인간 조혈 프로스타글란딘 D 합성효소(H-PGDS)에 대한 IC50이 76nM인 프로스타글란딘 D 합성효소 억제제입니다. | ||||
| GC64435 | Aganepag isopropyl | 910562-20-8 | >98% | |
Aganepag isopropyl(AGN-210961)은 EP2 작용제입니다. | ||||
| GC64765 | Ridogrel | 110140-89-1 | >99.00% | |
Ridogrel(R 68070)은 경구 활성 복합 트롬복산 A2 합성효소 억제제와 트롬복산 A2/프로스타글란딘 엔도퍼옥사이드 수용체 차단제입니다. | ||||
| GC64921 | Pexopiprant | 932708-14-0 | >99.00% | |
펙소피프란트는 프로스타글란딘 D2 수용체 2(DP2), Ki < 100nM의 경구 길항제입니다. | ||||
| GC64958 | BAY-1316957 | 1613264-40-6 | >98.00% | |
BAY-1316957은 인간 EP4-R에 대한 IC50이 15.3 nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 프로스타글란딘 E2 수용체 아형 4(EP4-R) 길항제입니다. | ||||
| GC65317 | EP2 receptor antagonist-1 | 848920-08-1 | >98% | |
EP2 수용체 길항제-1(화합물 1)은 강력하고 가역적이며 작용제 의존성 알로스테릭 프로스타글란딘 EP2 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC65987 | EP3 antagonist 3 | 1227827-88-4 | >99.00% | |
EP3 길항제 3(화합물 2)은 pKi가 8.3인 경구 활성, 강력하고 선택적인 EP3 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8EP3 길항제 3은 우수한 약동학적 특성을 나타낸다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8EP3 길항제 3은 과민성 방광(OAB) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC67726 | ONO-8711 dicyclohexylamine | - | >98% | |
| GC67982 | Treprostinil palmitil | 1706528-83-7 | >99.00% | |
| GC68349 | Ifetroban sodium | 156715-37-6 | >98% | |
| GC68738 | BAY-6672 | 2247517-53-7 | >98% | |
BAY-6672는 유효하고 선택적인 인간 프로스타글란딘 F (FP) 수용체 억제제이며, 그 IC50 값은 11 nM입니다. | ||||
| GC68739 | BAY-6672 hydrochloride | 2247520-31-4 | >98.00% | |
BAY-6672 hydrochloride는 유효하고 선택적인 인간 프로스타글란딘 F (FP) 수용체 억제제이며, 그 IC50 값은 11 nM입니다. | ||||
| GC69224 | HHS-0701 | 2851993-91-2 | >98.00% | |
HHS-0701은 황-트리아졸 교환 (SuTEx) 리간드로, 유효한 타이로신 반응성 전립선素 환원효소 2 (PTGR2) 억제제입니다. HHS-0701은 지질 기질 15-Keto-PGE2의 PTGR2 대사를 차단합니다. | ||||
| GC69625 | ONO 1301 | 176391-41-6 | >98% | |
ONO 1301 (ONO-AP 500-02)은 프로스타글란딘 I2 모방체이며, 경구 투여 가능한 장기작용성 프로스타사이클린 활성제로서 혈전 생성 억제 활성을 가지고 있습니다. ONO 1301은 다양한 세포 유형에서 간세포 성장 인자(HGF) 생산을 촉진하여, 이삭 동물과 돼지의 좌심실 기능 장애를 개선하는 데 도움이 됩니다. | ||||
| GC69678 | PDC31 | 634586-40-6 | >99.00% | |
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK)은 FP 프로스타글란딘 수용체의 변형 및 비경쟁 억제제입니다. PDC31은 D-아미노산 기반의 올리고펩타이드로, 매끄러운 근육 수축제로 사용됩니다. PDC31은 자궁 수축의 강도와 지속 시간을 감소시키는 데에 사용되며 조산과 원발성 생리통(PD) 연구에 사용될 수 있습니다. 또한 PDC31은 인체 자궁 근층 세포에서 Ca2+ 의존적 대전도 K+ 채널을 강화합니다. | ||||
| GC69865 | SC 51089 free base | 146033-03-6 | >98.00% | |
SC 51089 free base는 전립선素 수용체 EP1의 선택적인 억제제로, EP1, TP, EP3 및 FP 수용체에 대한 Ki 값은 각각 1.3, 11.2, 17.5 및 61.1 μM입니다. SC 51089 free base는 신경 보호 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC70405 | PGN-9856 | 863704-91-0 | >98.00% | |
PGN-9856 는 EP2 수용체상의 선택성과 높은 친화력(pKi ≥ 8.3) 배합체이다. | ||||
| GC71282 | EP4-IN-1 | 2455480-28-9 | >99.00% | |
EP4-IN-1은 강력한 프로스타노이드 EP4 수용체 억제제입니다. | ||||
| GC71448 | Sulotroban | 72131-33-0 | - | |
Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) 는 혈전소 A2 수용체(TXA2 수용체)의 선택적 옹색제입니다. | ||||
| GC71590 | MRE-269-d7 | 1265295-20-2 | >99.00% | |
MRE-269-d7은 중수소가 MRE-269로 표기되어 있다. | ||||
| GC71862 | trans-Isoferulic acid | 25522-33-2 | >98.00% | |
trans-Isoferulic acid (트랜스-3 - 하이드록시-4 - 메티실린 시나몬산) 은 플로리다 철선 연뿌리에서 분리된 방향산이다. trans-Isoferulic acid항염 활성을 나타내다. | ||||
| GC72804 | Ibuprofen guaiacol ester | 66332-77-2 | >98.00% | |
Ibuprofen guaiacol ester (AF 2259; Metoxibutropate) 는 강력한 경구 전립선 합성 억제제입니다. | ||||
| GC72853 | Satigrel | 111753-73-2 | >99.00% | |
Satigrel(E5510)는 혈소판이 모이는 강력한 억제제다. | ||||
| GC74058 | TG8-260 | 2490544-50-6 | >98.00% | |
TG8-260은 염증에 의해 추진되는 중추 신경계 및 말초 질환의 병리를 완화하기 위해 개발된 2세대 EP2 길항제입니다. | ||||
