Apoptosis

PRO-6E은 구술을 바탕으로 활성 PROTAC Cereblon 간 드, 및과만 났의 문란을 유도하 최대 저하의 1 μ M에서 81.9% MKN-45 세포다.

BLU-222는 구강 활성 및 매우 선택적인 CDK2억제제입니다.

HA-9104 UBE2F의 V30 포켓을 거의 표적으로 하여 cullin-5 nedylation을 억제하는 효과적인 선택적 억제제입니다.

YSR734 (화합물 21)은 HDAC1, HDAC2 및 HDAC3에 대해 각각 110 nM, 154 nM 및 143 nM의 IC50 값을 갖는 공유결합 HDAC 억제제이다.

BDM19 는 BCL-2/BCL-XL 억제제 Navitoclax와 단독으로 또는 단독으로 연합하여 세포의 사멸을 유도한다.

WK369은 우수한 항 난소암 생체 활성을 나타내며 세포 주기 정지를 유도하고 세포 사멸을 유발하는 새로운 BCL6 소분자 억제제입니다.

ATPase-IN-3 (화합물 6) 는 ATP 효소 억제제입니다.

BFC1108는 작은 분자 Bcl-2기능성 컨버터입니다.

Polθ/PARP-IN-1 (복합 25d)는 강력 한 이중 DNA 진 세 타 (Pol θ)과지 억제 IC50 값의 45., 각각 5. 4 nM 위를 차지 했다.

SC912은 AR-V7 억제제(IC50=0.36μM)의 일종이다.

MY-1442 (I-3) 는 마이크로튜브 단백질 중합 억제제입니다.

GGTI-2417 는 GGTase I의 강력한 선택성 억제제입니다.

NSD-IN-3 (화합물 3)는 강력한 핵 수용체 결합 SET 구조 도메인 (NSD) 억제제입니다.

SDU-071 는 BRD4-p53 억제제의 강력한 경구 활성 억제제입니다.

hRpn13 바인더인 XL44는 hRpn13의존적 세포사멸을 유도하고 또한 PCLAF-dependent mechanism에 의해 세포의 생존성을 제한한다.

PROTAC AR/AR-V7 degrader-1(27c)는 PROTAC 기반 듀얼 AR AR-V7 분해기로, AR과 AR-V7의 DC50 값은 각각 2.67과 2.64μM이다.

TS-24 는 조직단백질효소S의 억제제로서 IC50은 4.3μM이다.

SelSA은 56.9 nM의 IC50을 갖는 히스톤 탈아세틸라제6 (HDAC6)에 대한 선택적, 경구 활성 억제제이다.

BPU 이하 g1단계에서 세포주기 진행을 저지한다.

ASCT2-IN-1 (화합물 20k)은 IC50 값이 있는 ASCT2 억제의 5. 6 μ M과 3. 5 μ M 세포 A549 그리고 HEK293, 각각이다.

ASCT2-IN-2 (화합물 25e) 는 ASCT2 억제제로서 IC50은 5.14 μM입니다.

SpiD3는 새로운 형태의 나선형 이중합체이다.

UR778Br IQGAP1 단백질을 표적으로 하는 GTP 효소는 단백질 관련 구조 도메인(GRD 구조 도메인)을 활성화한다.

PROTAC CDK4/6 degrader 1(화합물 7f)는 CDK4와 CDK6의 이중 분해제로, DC50은 각각 10.5와 2.5nM이다.