Apoptosis
Research Areas
Products Related to Apoptosis(675)
- GC73627HDAC/JAK/BRD4-IN-1CAS: 2755325-84-7Purity: >95.00%
HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (화합물 25ap) 는 강력한 HDAC/JAK/BRD4 삼중 억제제입니다.
- GC73631FPR1 antagonist 1Purity: >95.00%
FPR1 antagonist 1(화합물 24a)는 메틸펩타이드 수용체 1(FPR1) 옹색제로, IC50은 25nM이다.
- GC73634Cu(II)-ElesclomolCAS: 1224195-72-5Purity: >99.00%
Cu(II)-Elesclomol은 Elesclomol과 Cu(II) 이온이 형성한 1:1킬레이트로 구리사멸을 유도하고 항암 활성이 있다.
- GC73688Hydroxy-PP-MeCAS: 833481-77-9Purity: >99.00%
Hydroxy-PP-Me IC50은 759nM의 강력하고 특이한 CBR1 억제제입니다.droxy PP-Me는 혈청 단절이 유도하는 세포의 사멸을 억제한다.
- GC73773PLK1/BRD4-IN-5Purity: >99.00%
PLK1/BRD4-IN-5(화합물 SC10)는 경구용 활성 PLK1과 BRD4 억제제로, IC50 수치는 각각 0.3nM과 60.8nM이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73594 | KH16 | - | >98.00% | |
KH16 는 효과적인 저나몰 HDAC 억제제입니다. | ||||
| GC73599 | TH9619 | 2379556-22-4 | >99.00% | |
TH9619 는 MTHFD1과 MTHFD2에서 인산근효소와 환인산근효소의 활성을 제거하는 효과적인 억제제로서 IC50은 47nM이며 암세포를 선택적으로 죽인다. | ||||
| GC73601 | UCM-1336 | 1621535-90-7 | >99.00% | |
UCM-1336 는 효과적인 ICMT 억제제로서 IC50은 2μM입니다. | ||||
| GC73627 | HDAC/JAK/BRD4-IN-1 | 2755325-84-7 | >95.00% | |
HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (화합물 25ap) 는 강력한 HDAC/JAK/BRD4 삼중 억제제입니다. | ||||
| GC73629 | FB49 | 3074495-82-9 | >98.50% | |
FB49은 고도로 선별적 억제 제야의 Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3), 45의 기성과 μ M. | ||||
| GC73630 | ZZM-1220 | - | >98.00% | |
ZZM-1220 는 그룹 단백질 라이신 금속 전이 효소 G9a/GLP 공가 억제제로서 IC50은 각각 458 nM과 924 nM이다. | ||||
| GC73631 | FPR1 antagonist 1 | - | >95.00% | |
FPR1 antagonist 1(화합물 24a)는 메틸펩타이드 수용체 1(FPR1) 옹색제로, IC50은 25nM이다. | ||||
| GC73632 | NSC 48160 | 6640-90-0 | >99.00% | |
NSC 48160 암 세포의 성장을 억제하는 CPFAC-1과 BxPC-3의 IC50은 각각 84.3 μM과 94.5 μM이다. | ||||
| GC73634 | Cu(II)-Elesclomol | 1224195-72-5 | >99.00% | |
Cu(II)-Elesclomol은 Elesclomol과 Cu(II) 이온이 형성한 1:1킬레이트로 구리사멸을 유도하고 항암 활성이 있다. | ||||
| GC73643 | NBI-961 | 2225902-98-5 | >99.00% | |
NBI-961은 프로테아소말 분해를 억제하는 강력한 NEK2억제제입니다. | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998은 KRASG12C 돌연변이의 활성 또는 gtp 결합 상태를 목표로 하는 구강 활성 억제제이다. | ||||
| GC73688 | Hydroxy-PP-Me | 833481-77-9 | >99.00% | |
Hydroxy-PP-Me IC50은 759nM의 강력하고 특이한 CBR1 억제제입니다.droxy PP-Me는 혈청 단절이 유도하는 세포의 사멸을 억제한다. | ||||
| GC73697 | STM3006 | 2499664-52-5 | >97.00% | |
STM3006 는 효율적이고 선택적이며 경구 활성 METTL3 억제제 (IC50: 5nM)입니다. | ||||
| GC73740 | DCZ5418 | 2883709-99-5 | >99.00% | |
DCZ5418는 TRIP13의 억제제입니다. | ||||
| GC73744 | JAB-2485 | 2899209-55-1 | >98.00% | |
JAB-2485은 강력하고 선택적인 Aurora kinase a (AURKA) 억제제이며, IC50은 0.33 nM이다. | ||||
| GC73760 | Trilexium | 1983180-82-0 | >99.00% | |
Trilexium (TRX-E-009-1)은 TRX-E-002-1과 구조적으로 관련이 있는 3세대 벤조피란이다. | ||||
| GC73767 | PKM2-IN-6 | 771467-00-6 | >98.00% | |
PKM2-IN-6 (화합물 7d) 는 강력한 경구 활성 PKM2 억제제로서 IC50 값은 23nM입니다. | ||||
| GC73773 | PLK1/BRD4-IN-5 | - | >99.00% | |
PLK1/BRD4-IN-5(화합물 SC10)는 경구용 활성 PLK1과 BRD4 억제제로, IC50 수치는 각각 0.3nM과 60.8nM이다. | ||||
| GC73774 | YCH2823 | - | >99.00% | |
YCH2823은 USP7의 억제제 (IC50 = 49.6 nM;Kd = 117 인치 μ M)다. | ||||
| GC73795 | T-1-PMPA | 1323883-62-0 | >99.00% | |
T-1-PMPA 는 시들어 죽는 특성을 가진 강력한 EGFR 억제제입니다. | ||||
| GC73808 | Glutor | 2561471-22-3 | >99.00% | |
Glutor은 포도당 섭취를 억제하는 선택적 GLUT 1/2/3 억제제다. | ||||
| GC73813 | IOX5 | - | >99.00% | |
IOX5는 선택적 prolyl droxylases (PHD) 억제제입니다. | ||||
| GC73822 | GNE-900 | 1200126-26-6 | >99.00% | |
GNE-900 는 ATP의 경쟁적이고 선택적이며 경구 활성 ChK1 억제제로서 ChKl과 ChK2의 IC50은 각각 0.0011과 1.5µM이다. | ||||
| GC73868 | WD6305 TFA | - | >98.00% | |
WD6305 TFA은 강력한 METTL3-targeted PROTAC degrader입니다. | ||||
