AMPAR

AMPA receptor antagonist

CMPDA는 GluA2i/GluA2o 수용체에 대한 EC50이 45.4 ± 4.2 nM/63.4 ± 5.6 nM인 AMPA 수용체의 양성 알로스테릭 조절제입니다.

조로 거미 독소의 합성 유사체인 Naspm trihydrochloride(1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride)는 칼슘 투과성 AMPA(CP-AMPA) 수용체 길항제입니다.

NBQX disodium salt은 강력하고 고선택적이고 경쟁적인 AMPA 수용체 길항제로 AMPA 수용체와 카이닉산 수용체에 대한 IC 50 값은 각각 0.7±0.1μM 및 0.7±0.03μM이다.

(RS)-AMPA((±)-AMPA)는 글루타메이트 유사체이며 강력하고 선택적인 흥분성 신경전달물질 L-글루타민산 작용제입니다.

S 18986은 AMPA 유형 수용체의 선택적, 경구 활성, 뇌 침투 양성 알로스테릭 조절제입니다.

SYM 2206은 IC50이 1.6μM인 강력하고 비경쟁적인 AMPA 수용체 길항제입니다.

IEM 1460은 생체 내에서 항경련 효과로 AMPA 및 NMDA 글루타메이트 수용체를 모두 차단합니다.

NBQX는 고도로 선택적이고 경쟁적인 AMPA 수용체 앙티아곤리스트이다.

미리스토일화된 Pep2m(Myr-Pep2m)은 세포 투과성 펩타이드입니다.

CNQX 이나트륨 염(FG9065 이나트륨)은 IC50이 각각 0.3 μM 및 1.5 μM인 강력하고 경쟁적인 AMPA/카이네이트 수용체 길항제입니다.

PF 4778574는 다른 세포에서 EC50이 45~919nM인 AMPA 수용체의 양성 알로스테릭 조절입니다.

CX 546은 3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) 수용체의 강력한 활성제로 E C50 값이 93.2μM이다.

AMPA receptor agonist

GYKI 53655(LY300168) 염산염은 α-아미노-3-하이드록시-5-메틸이속사졸-4-프로피온산(AMPA) 길항제입니다.

Cl-HIBO는 고도로 아형 선택적 GluR1/2 작용제입니다(각각 EC50=4.7 및 1.7μM).

글루타메이트의 천연 유사체인 L-퀴스쿠알산(L-L-Quisqualic acid)은 45 nM의 EC50 및 10 nM의 Ki를 갖는 흥분성 아미노산(EAA) 작용제의 강력한 팬 2개의 하위 세트(iGluR 및 mGluR)입니다. mGluR1R.

Inactive control peptide analog of pep2-SVKI

ZK 200775(ZK200775)는 NMDA에 대한 활성이 거의 없는 고도로 선택적인 AMPA/카이네이트 길항제입니다. Ki 값은 각각 3.2 nM, 100 nM 및 8.5 μ이며 quisqualate, kainate 및 NMDA에 대해 각각 M입니다.

YM 90K 염산염은 Ki가 84nM인 강력하고 선택적인 AMPA 수용체 길항제입니다.

Peptide inhibitor of the interaction between the C-terminus of the GluR2 subunit and N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein

Peptide containing the 'TGL' motif that corresponds to the C-terminus of GluR1 subunit

AMPA의 활성 S-거울상 이성질체인 (S)-AMPA(L-AMPA)는 강력하고 선택적인 AMPA 수용체 작용제입니다.

AMPA agonist,subtype-selective,weakly desensitizing