Membrane Transporter/Ion Channel
- CAS 등록 번호 상품명 정보
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GC49097
α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt)
A conotoxin and an antagonist of α3β4 subunit-containing nAChRs
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GC49140
α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt)
A conotoxin and an antagonist of α7 nAChRs
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GC63269
α-Conotoxin PIA TFA
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GC63723
α-Conotoxin PnIA TFA
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GC10873
α-Spinasterol
α-Spinacia oleracea에서 분리된 Spinasterol은 항균 활성이 있습니다.
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GC70179
α7 Nicotinic receptor agonist-1
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GC48998
β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt)
An antimicrobial peptide
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GC38010
γ-Aminobutyric acid
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GC64508
γ-Aminobutyric acid-d6
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GC48313
γ-Lindane
An insecticide and GABAA receptor antagonist
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GC15513
ω-Agatoxin IVA
ω-Agatoxin IVA는 P형 및 Q형 Ca2+ 채널에 대해 IC50이 각각 2nM 및 90nM인 강력한 선택적 P/Q 유형 Ca2+(Cav2.1) 채널 차단제입니다.
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GC12608
ω-Agatoxin TK
ω - Agelenopsis aperta 독의 펩티딜 독소인 Agatoxin TK는 강력하고 선택적인 P/Q 유형 Ca2+ 채널 차단제입니다.
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GC13886
ω-Conotoxin GVIA
ω-코노톡신 GVIA는 N형 Ca2+ 채널의 억제제입니다.
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GC18070
ω-Conotoxin MVIIC
ω-Conotoxin MVIIC는 N- 및 P/Q-형 Ca2+ 채널 차단제로서 11-keto-β, 글루타메이트 방출의 보스웰산 매개 억제를 상당히 억제합니다.
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GC31248
β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334)
&베타;-아미노산 이마가발린 염산염(PD-0332334)(PD-0332334)은 α2δ에 대한 리간드입니다. 전압 의존성 칼슘 채널의 소단위.
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GC11449
β-CCB
benzodiazepine receptor ligand
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GC18033
γDGG
γDGG는 경쟁력 있는 AMPA 수용체 차단제입니다.
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GC70188
ω-Agatoxin IVA TFA
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GC62067
ω-Conotoxin GVIA TFA
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GA24016
ω-Conotoxin MVIIA
&오메가;-코노톡신 MVIIA(SNX-111) 펩타이드는 N형 칼슘 채널 길항제의 강력하고 선택적인 차단입니다.
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GC64899
ω-Conotoxin MVIIC TFA
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GC49296
τ-Fluvalinate
A pyrethroid acaricide
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GC10237
(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate
NMDA receptor antagonist
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GC14410
(±)-Epibatidine
nicotinic agonist
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GC11138
(±)-HIP-A
excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
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GC13735
(±)-HIP-B
excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
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GC45985
(±)-Indoxacarb
(±)-Indoxacarb((±)-(±)-Indoxacarb)는 광범위한 옥사디아진 살충제입니다.
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GC14834
(±)-Nipecotic acid
GABA uptake inhibitor
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GC41676
(±)-Nornicotine
(±)-Nornicotine is a metabolite of nicotine that acts as a neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist.
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GC49482
(±)-Nornicotine-d4
An internal standard for the quantification of (±)-nornicotine
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GC41677
(±)-SDZ-201 106
(±)-SDZ-201 106(SDZ 201106)은 시너지 효과를 내는 근골계 및 세포내 작용 기전을 가진 강심제입니다.
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GC11982
(±)-threo-3-Methylglutamic acid
glutamate transport blocker
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GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11(12)-EET는 NLRP3 인플라마좀 억제제입니다.
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GC40434
(±)16-HETE
Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
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GC40270
(±)5(6)-DiHET
5(6)-DiHET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from 5(6)-EET by epoxide hydrolases.
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GC40438
(±)5(6)-EET
5(6)-EET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes.
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GN10612
(+)- Praeruptorin C
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GC34954
(+)-Borneol
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GC30933
(+)-Kavain
(+)-Piper methysticum에서 추출한 주요 카발락톤인 Kavain은 항경련 특성을 가지며 전압 의존성 Na+ 및 Ca2+ 채널과의 상호 작용을 통해 혈관 평활근 수축을 약화시킵니다.
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GC40808
(+)-Menthol
(+)-멘톨(D-멘톨)은 멘톨의 광학 이성질체 중 하나입니다.
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GC16616
(+)-MK 801
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GC11025
(+)-MK 801 Maleate
(+)-MK 801 Maleate (MK-801 말레이트)는 쥐 뇌막에서 Kd가 37.2 nM인 강력하고 선택적이며 비경쟁적인 NMDA 수용체 억제제입니다.
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GC32130
(+)-SJ733 (SJ000557733)
(+)-SJ733(SJ000557733)은 Na+-ATPase PfATP4도 억제할 수 있는 항말라리아제입니다.
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GC34959
(+)-Sparteine
(+)-Sparteine은 신경절 차단제 역할을 하는 천연 알칼로이드입니다.
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GC38677
(-)-α-Pinene
(-)-α-피넨은 모노테르펜으로 BZD 결합 부위에서 부분 조절제로 작용하여 GABAA-벤조디아제핀(BZD) 수용체에 직접 결합하여 수면 향상 특성을 나타냅니다.
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GC31084
(-)-(S)-B-973B
(-)-(S)-B-973B는 항통각수용 활성이 있는 α7 nAChR의 강력한 알로스테릭 작용제이자 양성 알로스테릭 조절제입니다.
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GC10065
(-)-Bicuculline methiodide
GABAA receptor antagonist
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GC16857
(-)-Bicuculline methobromide
(-)-Bicuculline 메토브로마이드(l-Bicuculline 메토브로마이드)는 강력한 GABAA 수용체 길항제입니다.
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GC15636
(-)-Bicuculline methochloride
(-)-Bicuculline methochloride(l-Bicuculline methochloride)는 강력한 GABAA 수용체 길항제입니다.
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GC13430
(-)-Blebbistatin
(-)-Blebbistatin은 비-근육 미오신 II의 ATPase 활성의 선택적 억제제입니다.
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GC63940
(-)-Denudatin B
(-)-Denudatin B는 항혈소판제입니다.
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GC14157
(-)-Lobeline hydrochloride
(-)-니코틴 수용체 작용제인 로벨린 염산염은 α3β2 및 α4β2 뉴런 니코틴 수용체 아형 모두에서 강력한 길항제로 작용합니다.
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GC34951
(-)-Menthol
(-)-멘톨은 Ca2+-투과성 비선택적 양이온 채널인 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 8(TRPM8)을 결합하고 활성화하여 [Ca2+]i를 증가시키는 페퍼민트 오일의 핵심 성분입니다. 항종양 활성.
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GC15270
(-)-MK 801
(-)-MK 801((-)-MK-801 말레산염)은 Dizocilpine의 덜 활성인 (-)-거울상 이성질체입니다.
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GN10445
(-)-pareruptorin A
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GC30889
(-)-Securinine
(-)-Securinine은 식물 유래 알칼로이드이며 GABAA 수용체 길항제이기도 합니다.
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GC34952
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate
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GC14484
(-)-Xestospongin C
(-)-Xestospongin C((-)-(-)-Xestospongin C)는 선택적이고 가역적인 이노시톨 1,4,5-삼인산 수용체(IP3R) 억제제입니다.
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GC14044
(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B
(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B는 지연된 정류기 K+ 전류(IK)의 느린 성분에 대한 강력하고 선택적인 억제제입니다.
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GC64062
(1R,2R)-ML-SI3
(1R,2R)-ML-SI3은 TRPML1 및 TRPML2(IC50 값 1.6 및 2.3μM)의 강력한 억제제이자 TRPML3의 약한 억제제(IC50 12.5μM)입니다.
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GC16915
(2R,3S)-Chlorpheg
NMDA receptor antagonist
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GC50536
(2R/S)-6-PNG
(2R/S)-6-PNG(6-Prenylnaringenin)는 강력하고 가역적인 Cav3.2 T형 Ca2+ 채널(T 채널) 차단제입니다.
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GC66255
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
(E)-3,4,5-트리메톡시신남산(TMCA)은 다중 메톡시기로 치환된 신남산이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-트리메톡시신남산은 경구용 활성 및 강력한 GABAA/BZ 수용체 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-트리메톡시신나믹은 각각 2.5 및 7.6 μM의 IC50 값으로 5-HT2C 및 5-HT1A 수용체에 유리한 결합 친화성을 나타낸다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid는 항경련 및 진정 작용을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid는 불면증, 두통 및 간질 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC62560
(E/Z)-Sivopixant
(E/Z)-Sivopixant((E/Z)-S-600918)는 IC50이 4nM인 강력한 P2X3 수용체 길항제입니다.
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GC13895
(R)-(+)-Bay K 8644
(R)-(+)-Bay K 8644는 칼슘 채널 억제제입니다.
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GC14085
(R)-(+)-HA-966
(R)-(+)-HA-966((+)-HA-966)은 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 복합체의 글리신 부위의 부분 효능제/길항제입니다.
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GC40696
(R)-(+)-Pulegone
(R)-(+)-Pulegone, Calamintha nepeta(L.
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GC10168
(R)-4-Carboxyphenylglycine
NMDA receptor antagonist
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GC11071
(R)-AMPA
inactive enantiomer of AMPA
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GC14111
(R)-baclofen
(R)-Baclofen(Arbaclofen)은 선택적 GABAB 수용체 작용제입니다.
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GC34986
(R)-Baclofen hydrochloride
(R)-바클로펜 염산염(아르바클로펜 염산염)은 선택적 GABAB 수용체 작용제입니다.
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GC31665
(R)-BPO-27
BPO-27의 R 거울상 이성질체인 (R)-BPO-27은 IC50이 4nM인 강력한 경구 활성 ATP 경쟁 CFTR 억제제입니다.
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GC14236
(R)-CPP
(R)-CPP는 매우 강력한 NMDA 수용체 길항제입니다.
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GC69812
(R)-Elexacaftor
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GC62739
(R)-Funapide
(R)-Funapide((R)-TV 45070)는 Funapide의 덜 활성인 R-거울상 이성질체입니다.
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GC61847
(R)-Lanicemine
(R)-Lanicemine((R)-AZD6765)은 Lanicemine의 덜 활성인 R-거울상 이성질체입니다.
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GC66419
(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
(R)-레르카니디핀 D3(염산염)은 (R)-레르카니디핀 염산염으로 표시된 중수소입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(R)-레르카니디핀 D3(염산염), 레르카니디핀의 R-거울상 이성질체는 칼슘 채널 차단제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC68475
(R)-Nicardipine
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GC41719
(R)-nitro-Blebbistatin
(R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.
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GC67767
(R)-Olacaftor
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GC62513
(R)-Posenacaftor sodium
(R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) 나트륨은 Posenacaftor의 R 거울상 이성질체입니다.
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GC69839
(R)-Tegoprazan
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GC60407
(R)-Verapamil D7 hydrochloride
(R)-Verapamil D7 염산염((R)-(+)-Verapamil D7 염산염)은 (R)-Verapamil 염산염으로 표지된 중수소입니다. (R)-베라파밀 염산염((R)-(+)-베라파밀 염산염)은 P-당단백질 억제제입니다. (R)-Verapamil 염산염은 MRP1 매개 수송을 차단하여 MRP1을 과발현하는 세포가 항암제에 화학 민감화되도록 합니다.
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GC60408
(R)-Verapamil hydrochloride
(R)-베라파밀 염산염((R)-(+)-베라파밀 염산염)은 P-당단백질 억제제입니다. (R)-Verapamil 염산염은 MRP1 매개 수송을 차단하여 MRP1을 과발현하는 세포가 항암제에 화학 민감화되도록 합니다.
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GC63511
(Rac)-CP-601927 hydrochloride
(Rac)-CP-601927 염산염은 CP-601927의 라세미체이다.
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GC61446
(Rac)-Lanicemine
(Rac)-Lanicemine((Rac)-AZD6765)은 Lanicemine의 라세메이트입니다.
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GC61873
(Rac)-MEM 1003
(Rac)-MEM 1003은 MEM 1003의 라세미체입니다.
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GC60413
(Rac)-NMDAR antagonist 1
(Rac)-NMDAR 길항제 1은 NMDAR 길항제 1의 라세미체입니다.
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GC12488
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine
(RS)-(테트라졸-5-일)글리신(D,L-(테트라졸-5-일)글리신)은 매우 강력하고 선택적인 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 작용제입니다.
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GC13631
(RS)-AMPA
(RS)-AMPA((±)-AMPA)는 글루타메이트 유사체이며 강력하고 선택적인 흥분성 신경전달물질 L-글루타민산 작용제입니다.
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GC13032
(RS)-AMPA hydrobromide
AMPAR agonist
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GC62746
(RS)-AMPA monohydrate
(RS)-AMPA((±)-AMPA) 일수화물은 글루타메이트 유사체이며 강력하고 선택적인 흥분성 신경전달물질 L-글루타민산 작용제입니다.
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GC10476
(RS)-CPP
NMDA antagonist
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GC11889
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine은 강력하고 특정한 AMPAR 작용제입니다.
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GC34998
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine 염산염은 강력하고 특정한 AMPAR 작용제입니다.
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GC15768
(S)-(-)-5-Iodowillardiine
hGluR5 kainate receptor agonist
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GC14229
(S)-(-)-Bay K 8644
(S)-(-)-Bay K 8644는 L형 Ca2+ 채널의 작용제입니다.
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GC63321
(S)-(-)-Felodipine-d5
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GC10370
(S)-(-)-HA-966
(S)-(-)-HA-966((-)-HA 966), γ-Hydroxybutyrate 유사 제제는 NMDA 수용체 길항제로서 약하게 활성입니다.
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GC64735
(S)-(-)-Levamisole
(S)-(-)-Levamisole (Levamisole), 면역 조절 특성을 가진 구충제.