Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(62)
- ATPase(83)
- Calcium Channel(316)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(41)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(196)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(21)
- Kv1.3(1)
- ICB(3)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(4)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(18)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(83)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(4)
- P2X purinergic receptor(73)
- P-gp(14)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(283)
- Sodium Channel(189)
- TRP Channel(157)
- TRPV1(11)
- URAT1(8)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(25)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(2)
- Na+/K+ ATPase(34)
- P-glycoprotein(57)
- iGluR(166)
- nAChR(99)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
Products for Membrane Transporter/Ion Channel
- Cat.No. 상품명 정보
- GC49097 α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt) A conotoxin and an antagonist of α3β4 subunit-containing nAChRs
- GC49140 α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt) A conotoxin and an antagonist of α7 nAChRs
- GC63269 α-Conotoxin PIA TFA
- GC63723 α-Conotoxin PnIA TFA
- GC10873 α-Spinasterol α-Spinacia oleracea에서 분리된 Spinasterol은 항균 활성이 있습니다.
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GC70179
α7 Nicotinic receptor agonist-1
α7 니코틴 수용체 작용제-1 (Preparation 5)은 α7 nAChR 작용제입니다. α7 Nicotinic receptor agonist-1은 정신 장애 (조현병, 조울증 또는 조울증 우울증 및 불안장애) 및 지능 장애 (알츠하이머병, 학습장애, 인지장애, 주의력결핍, 기억상실증, 루이 바디 치매 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애) 연구에 사용됩니다.
- GC48998 β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt) An antimicrobial peptide
- GC38010 γ-Aminobutyric acid
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GC64508
γ-Aminobutyric acid-d6
γ-Aminobutyric acid-d6 (4-Aminobutyric acid-d6)는 중수소가 표시된 γ-아미노부티르산입니다.
- GC48313 γ-Lindane An insecticide and GABAA receptor antagonist
- GC15513 ω-Agatoxin IVA ω-Agatoxin IVA는 P형 및 Q형 Ca2+ 채널에 대해 IC50이 각각 2nM 및 90nM인 강력한 선택적 P/Q 유형 Ca2+(Cav2.1) 채널 차단제입니다.
- GC12608 ω-Agatoxin TK ω - Agelenopsis aperta 독의 펩티딜 독소인 Agatoxin TK는 강력하고 선택적인 P/Q 유형 Ca2+ 채널 차단제입니다.
- GC13886 ω-Conotoxin GVIA ω-코노톡신 GVIA는 N형 Ca2+ 채널의 억제제입니다.
- GC18070 ω-Conotoxin MVIIC ω-Conotoxin MVIIC는 N- 및 P/Q-형 Ca2+ 채널 차단제로서 11-keto-β, 글루타메이트 방출의 보스웰산 매개 억제를 상당히 억제합니다.
- GC31248 β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) &베타;-아미노산 이마가발린 염산염(PD-0332334)(PD-0332334)은 α2δ에 대한 리간드입니다. 전압 의존성 칼슘 채널의 소단위.
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GC11449
β-CCB
benzodiazepine receptor ligand
- GC18033 γDGG γDGG는 경쟁력 있는 AMPA 수용체 차단제입니다.
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GC70188
ω-Agatoxin IVA TFA
ω-Agatoxin IVA TFA는 유효한 선택적인 P/Q형 Ca2+ (Cav2.1) 채널 차단제로, P형 및 Q형 Ca2+ 채널에 대해 각각 IC50 값이 2 nM 및 90 nM입니다. ω-Agatoxin IVA TFA (IC50, 30-225 nM)은 고칼륨으로 인한 글루타민 세포 배출 작용과 칼슘 유입을 억제합니다. ω-Agatoxin IVA TFA는 또한 고칼륨 유도된 5-하이드록시트립타민과 아드레날린 분비를 방지할 수 있으며 L 형 또는 N 형 칼슘 채널에 영향을 주지 않습니다.
- GC62067 ω-Conotoxin GVIA TFA
- GA24016 ω-Conotoxin MVIIA &오메가;-코노톡신 MVIIA(SNX-111) 펩타이드는 N형 칼슘 채널 길항제의 강력하고 선택적인 차단입니다.
- GC64899 ω-Conotoxin MVIIC TFA
- GC49296 τ-Fluvalinate A pyrethroid acaricide
- GC10237 (±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate NMDA receptor antagonist
- GC14410 (±)-Epibatidine nicotinic agonist
- GC11138 (±)-HIP-A excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
- GC13735 (±)-HIP-B excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
- GC45985 (±)-Indoxacarb (±)-Indoxacarb((±)-(±)-Indoxacarb)는 광범위한 옥사디아진 살충제입니다.
- GC14834 (±)-Nipecotic acid GABA uptake inhibitor
- GC41676 (±)-Nornicotine (±)-Nornicotine is a metabolite of nicotine that acts as a neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist.
- GC49482 (±)-Nornicotine-d4 An internal standard for the quantification of (±)-nornicotine
- GC41677 (±)-SDZ-201 106 (±)-SDZ-201 106(SDZ 201106)은 시너지 효과를 내는 근골계 및 세포내 작용 기전을 가진 강심제입니다.
- GC11982 (±)-threo-3-Methylglutamic acid glutamate transport blocker
- GC40466 (±)11(12)-EET (±)11(12)-EET는 NLRP3 인플라마좀 억제제입니다.
- GC40434 (±)16-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
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GC40270
(±)5(6)-DiHET
5(6)-DiHET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from 5(6)-EET by epoxide hydrolases.
- GC40438 (±)5(6)-EET 5(6)-EET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes.
- GN10612 (+)- Praeruptorin C
- GC34954 (+)-Borneol
- GC30933 (+)-Kavain (+)-Piper methysticum에서 추출한 주요 카발락톤인 Kavain은 항경련 특성을 가지며 전압 의존성 Na+ 및 Ca2+ 채널과의 상호 작용을 통해 혈관 평활근 수축을 약화시킵니다.
- GC40808 (+)-Menthol (+)-멘톨(D-멘톨)은 멘톨의 광학 이성질체 중 하나입니다.
- GC16616 (+)-MK 801
-
GC11025
(+)-MK 801 Maleate
(+)-MK 801 Maleate (MK-801 말레이트)는 쥐 뇌막에서 Kd가 37.2 nM인 강력하고 선택적이며 비경쟁적인 NMDA 수용체 억제제입니다.
- GC32130 (+)-SJ733 (SJ000557733) (+)-SJ733(SJ000557733)은 Na+-ATPase PfATP4도 억제할 수 있는 항말라리아제입니다.
- GC34959 (+)-Sparteine (+)-Sparteine은 신경절 차단제 역할을 하는 천연 알칼로이드입니다.
- GC38677 (-)-α-Pinene (-)-α-피넨은 모노테르펜으로 BZD 결합 부위에서 부분 조절제로 작용하여 GABAA-벤조디아제핀(BZD) 수용체에 직접 결합하여 수면 향상 특성을 나타냅니다.
- GC31084 (-)-(S)-B-973B (-)-(S)-B-973B는 항통각수용 활성이 있는 α7 nAChR의 강력한 알로스테릭 작용제이자 양성 알로스테릭 조절제입니다.
- GC10065 (-)-Bicuculline methiodide GABAA receptor antagonist
- GC16857 (-)-Bicuculline methobromide (-)-Bicuculline 메토브로마이드(l-Bicuculline 메토브로마이드)는 강력한 GABAA 수용체 길항제입니다.
- GC15636 (-)-Bicuculline methochloride (-)-Bicuculline methochloride(l-Bicuculline methochloride)는 강력한 GABAA 수용체 길항제입니다.
- GC13430 (-)-Blebbistatin (-)-Blebbistatin은 비-근육 미오신 II의 ATPase 활성의 선택적 억제제입니다.
- GC63940 (-)-Denudatin B (-)-Denudatin B는 항혈소판제입니다.
- GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride (-)-니코틴 수용체 작용제인 로벨린 염산염은 α3β2 및 α4β2 뉴런 니코틴 수용체 아형 모두에서 강력한 길항제로 작용합니다.
- GC34951 (-)-Menthol (-)-멘톨은 Ca2+-투과성 비선택적 양이온 채널인 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 8(TRPM8)을 결합하고 활성화하여 [Ca2+]i를 증가시키는 페퍼민트 오일의 핵심 성분입니다. 항종양 활성.
- GC15270 (-)-MK 801 (-)-MK 801((-)-MK-801 말레산염)은 Dizocilpine의 덜 활성인 (-)-거울상 이성질체입니다.
- GN10445 (-)-pareruptorin A
- GC30889 (-)-Securinine (-)-Securinine은 식물 유래 알칼로이드이며 GABAA 수용체 길항제이기도 합니다.
- GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate
-
GC14484
(-)-Xestospongin C
IP3-의존적인 칼슘 방출 억제제
- GC14044 (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B는 지연된 정류기 K+ 전류(IK)의 느린 성분에 대한 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GC64062 (1R,2R)-ML-SI3 (1R,2R)-ML-SI3은 TRPML1 및 TRPML2(IC50 값 1.6 및 2.3μM)의 강력한 억제제이자 TRPML3의 약한 억제제(IC50 12.5μM)입니다.
- GC16915 (2R,3S)-Chlorpheg NMDA receptor antagonist
- GC50536 (2R/S)-6-PNG (2R/S)-6-PNG(6-Prenylnaringenin)는 강력하고 가역적인 Cav3.2 T형 Ca2+ 채널(T 채널) 차단제입니다.
- GC66255 (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (E)-3,4,5-트리메톡시신남산(TMCA)은 다중 메톡시기로 치환된 신남산이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-트리메톡시신남산은 경구용 활성 및 강력한 GABAA/BZ 수용체 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-트리메톡시신나믹은 각각 2.5 및 7.6 μM의 IC50 값으로 5-HT2C 및 5-HT1A 수용체에 유리한 결합 친화성을 나타낸다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid는 항경련 및 진정 작용을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid는 불면증, 두통 및 간질 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC62560 (E/Z)-Sivopixant (E/Z)-Sivopixant((E/Z)-S-600918)는 IC50이 4nM인 강력한 P2X3 수용체 길항제입니다.
- GC13895 (R)-(+)-Bay K 8644 (R)-(+)-Bay K 8644는 칼슘 채널 억제제입니다.
- GC14085 (R)-(+)-HA-966 (R)-(+)-HA-966((+)-HA-966)은 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 복합체의 글리신 부위의 부분 효능제/길항제입니다.
- GC40696 (R)-(+)-Pulegone (R)-(+)-Pulegone, Calamintha nepeta(L.
- GC10168 (R)-4-Carboxyphenylglycine NMDA receptor antagonist
- GC11071 (R)-AMPA inactive enantiomer of AMPA
- GC14111 (R)-baclofen (R)-Baclofen(Arbaclofen)은 선택적 GABAB 수용체 작용제입니다.
- GC34986 (R)-Baclofen hydrochloride (R)-바클로펜 염산염(아르바클로펜 염산염)은 선택적 GABAB 수용체 작용제입니다.
- GC31665 (R)-BPO-27 BPO-27의 R 거울상 이성질체인 (R)-BPO-27은 IC50이 4nM인 강력한 경구 활성 ATP 경쟁 CFTR 억제제입니다.
- GC14236 (R)-CPP (R)-CPP는 매우 강력한 NMDA 수용체 길항제입니다.
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GC69812
(R)-Elexacaftor
(R)-Elexacaftor는 Elexacaftor (화합물 1)의 에난 이성질체로, WO2018107100A1 특허에서 화합물 37로부터 유래되었습니다. (R)-Elexacaftor는 낭종 섬유증 전담막전도 조절인자(CFTR) 보정제이며, CFTR dF508에 대한 EC50 값은 0.29 uM입니다.
- GC62739 (R)-Funapide (R)-Funapide((R)-TV 45070)는 Funapide의 덜 활성인 R-거울상 이성질체입니다.
- GC61847 (R)-Lanicemine (R)-Lanicemine((R)-AZD6765)은 Lanicemine의 덜 활성인 R-거울상 이성질체입니다.
- GC66419 (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride (R)-레르카니디핀 D3(염산염)은 (R)-레르카니디핀 염산염으로 표시된 중수소입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(R)-레르카니디핀 D3(염산염), 레르카니디핀의 R-거울상 이성질체는 칼슘 채널 차단제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC68475 (R)-Nicardipine
- GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.
- GC67767 (R)-Olacaftor
- GC62513 (R)-Posenacaftor sodium (R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) 나트륨은 Posenacaftor의 R 거울상 이성질체입니다.
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GC69839
(R)-Tegoprazan
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; 예시 3)은 벤즈이미다졸 유도체로, 효과적인 위 H+/K+-ATPase 억제제이며, 개 신장 Na+/K+-ATPase의 IC50는 98 nM입니다. (R)-Tegoprazan은 위장 질환 연구에 잠재력을 가지고 있습니다.
- GC60407 (R)-Verapamil D7 hydrochloride (R)-Verapamil D7 염산염((R)-(+)-Verapamil D7 염산염)은 (R)-Verapamil 염산염으로 표지된 중수소입니다. (R)-베라파밀 염산염((R)-(+)-베라파밀 염산염)은 P-당단백질 억제제입니다. (R)-Verapamil 염산염은 MRP1 매개 수송을 차단하여 MRP1을 과발현하는 세포가 항암제에 화학 민감화되도록 합니다.
- GC60408 (R)-Verapamil hydrochloride (R)-베라파밀 염산염((R)-(+)-베라파밀 염산염)은 P-당단백질 억제제입니다. (R)-Verapamil 염산염은 MRP1 매개 수송을 차단하여 MRP1을 과발현하는 세포가 항암제에 화학 민감화되도록 합니다.
- GC63511 (Rac)-CP-601927 hydrochloride (Rac)-CP-601927 염산염은 CP-601927의 라세미체이다.
- GC61446 (Rac)-Lanicemine (Rac)-Lanicemine((Rac)-AZD6765)은 Lanicemine의 라세메이트입니다.
- GC61873 (Rac)-MEM 1003 (Rac)-MEM 1003은 MEM 1003의 라세미체입니다.
- GC60413 (Rac)-NMDAR antagonist 1 (Rac)-NMDAR 길항제 1은 NMDAR 길항제 1의 라세미체입니다.
- GC12488 (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (RS)-(테트라졸-5-일)글리신(D,L-(테트라졸-5-일)글리신)은 매우 강력하고 선택적인 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 작용제입니다.
- GC13631 (RS)-AMPA (RS)-AMPA((±)-AMPA)는 글루타메이트 유사체이며 강력하고 선택적인 흥분성 신경전달물질 L-글루타민산 작용제입니다.
- GC13032 (RS)-AMPA hydrobromide AMPAR agonist
- GC62746 (RS)-AMPA monohydrate (RS)-AMPA((±)-AMPA) 일수화물은 글루타메이트 유사체이며 강력하고 선택적인 흥분성 신경전달물질 L-글루타민산 작용제입니다.
- GC10476 (RS)-CPP NMDA antagonist
- GC11889 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine (S)-(-)-5-Fluorowillardiine은 강력하고 특정한 AMPAR 작용제입니다.
- GC34998 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride (S)-(-)-5-Fluorowillardiine 염산염은 강력하고 특정한 AMPAR 작용제입니다.
- GC15768 (S)-(-)-5-Iodowillardiine hGluR5 kainate receptor agonist
- GC14229 (S)-(-)-Bay K 8644 (S)-(-)-Bay K 8644는 L형 Ca2+ 채널의 작용제입니다.
- GC63321 (S)-(-)-Felodipine-d5
- GC10370 (S)-(-)-HA-966 (S)-(-)-HA-966((-)-HA 966), γ-Hydroxybutyrate 유사 제제는 NMDA 수용체 길항제로서 약하게 활성입니다.
- GC64735 (S)-(-)-Levamisole (S)-(-)-Levamisole (Levamisole), 면역 조절 특성을 가진 구충제.