NMDA Receptor
NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.
Products Related to NMDA Receptor(77)
- GC14547Quinolinic acidCAS: 89-00-9Purity: >99.00%
퀴놀린산은 키누레닌 경로를 통해 L-트립토판으로부터 합성된 내인성 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 작용제이며, 따라서 N-메틸-D-아스파테이트 신경 손상 및 기능 장애를 매개할 가능성이 있습니다 .
- GC15752CGP 78608 hydrochlorideCAS: 206648-13-7Purity: >98%
CGP 78608 염산염은 NMDA 수용체의 글리신 결합 부위에서 IC50이 6nM인 매우 강력하고 선택적인 길항제입니다.
- GC16131Remacemide hydrochlorideCAS: 111686-79-4Purity: >98%
Na+ 채널의 중간 억제제인 Remacemide hydrochloride(FPL 12924AA)는 MK-801 결합 및 NMDA 전류에 대해 각각 68μM 및 76μM의 IC50을 갖는 약한 비경쟁적 NMDA 수용체 길항제입니다.
- GC16240MNI-caged-NMDACAS: 1227675-52-6Purity: >98%
NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group
- GC167995,7-Dichlorokynurenic acidCAS: 131123-76-7Purity: >98%
5,7-디클로로키누렌산(5,7-DCKA)은 65nM의 KB를 갖는 NMDA 수용체의 글리신 부위에 대한 선택적 경쟁적 길항제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14381 | Ro 8-4304 hydrochloride | 1312991-77-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC14414 | CIQ | 486427-17-2 | >98.00% | |
CIQ는 NR2C 또는 NR2D 소단위를 포함하는 NMDA 수용체의 소단위 선택적 강화제입니다. | ||||
| GC14442 | TCS 46b | 302799-86-6 | >98% | |
NR1A/NR2B NMDA receptor antagonist,orally active | ||||
| GC14470 | Arcaine sulfate | 14923-17-2 | >95.00% | |
NMDA antagonist | ||||
| GC14547 | Quinolinic acid | 89-00-9 | >99.00% | |
퀴놀린산은 키누레닌 경로를 통해 L-트립토판으로부터 합성된 내인성 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 작용제이며, 따라서 N-메틸-D-아스파테이트 신경 손상 및 기능 장애를 매개할 가능성이 있습니다 . | ||||
| GC14598 | 5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt | 1184986-70-6 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC14770 | TCN 213 | 556803-08-8 | >98% | |
TCN 213은 선택적이고 극복 가능한 글리신 의존성 GluN1/GluN2A NMDAR 길항제이며 IC50은 각각 75, 750, 7500nM 글리신이 있을 때 0.55, 3.5, 40μM입니다. | ||||
| GC14782 | Ro 04-5595 hydrochloride | 64047-73-0 | >98% | |
NR2B-containing NMDA receptors antagonist | ||||
| GC14810 | L-701,324 | 142326-59-8 | >99.50% | |
L-701,324는 글리신 B 결합 부위를 차단하여 NMDA 수용체의 활성을 길항하는 강력한 경구 활성 NMDA 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC14897 | DL-AP5 Sodium salt | 1303993-72-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15065 | TCN 201 | 852918-02-6 | >98.50% | |
TCN 201은 pIC50이 6.8인 GluN1/GluN2A NMDA 수용체의 강력하고 선택적이며 비경쟁적인 길항제입니다. | ||||
| GC15112 | D-AP7 | 81338-23-0 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15156 | Conantokin-T | 127476-26-0 | >98% | |
Non-competitive NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15343 | Eliprodil | 119431-25-3 | >98.50% | |
Eliprodil(SL-820715)은 비경쟁적 NR2B-NMDA 수용체 길항제(IC50=1 uM)로 NR2A 및 NR2C 함유 수용체(IC50 > 100 uM)에 대해 덜 강력합니다. | ||||
| GC15732 | Synthalin sulfate | 182285-12-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15752 | CGP 78608 hydrochloride | 206648-13-7 | >98% | |
CGP 78608 염산염은 NMDA 수용체의 글리신 결합 부위에서 IC50이 6nM인 매우 강력하고 선택적인 길항제입니다. | ||||
| GC16131 | Remacemide hydrochloride | 111686-79-4 | >98% | |
Na+ 채널의 중간 억제제인 Remacemide hydrochloride(FPL 12924AA)는 MK-801 결합 및 NMDA 전류에 대해 각각 68μM 및 76μM의 IC50을 갖는 약한 비경쟁적 NMDA 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC16240 | MNI-caged-NMDA | 1227675-52-6 | >98% | |
NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group | ||||
| GC16272 | CGS 19755 | 110347-85-8 | >98.00% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC16315 | D-AP5 | 79055-68-8 | >98.00% | |
D-AP5은 선택적 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체 앙티아고니스트로, Kd 값이 1.4μM이다. | ||||
| GC16616 | (+)-MK 801 | 70449-94-4 | >98.00% | |
| GC16776 | QNZ 46 | 1237744-13-6 | >98.00% | |
QNZ 46은 NR2C/NR2D 선택적 NMDA 수용체 비경쟁적 길항제입니다(IC50 값은 각각 3, 6, 229 및 NR2D, NR2C, NR2A, NR2B 및 GluR1에 대해 \u003e300, \u003e300 μM임). | ||||
| GC16799 | 5,7-Dichlorokynurenic acid | 131123-76-7 | >98% | |
5,7-디클로로키누렌산(5,7-DCKA)은 65nM의 KB를 갖는 NMDA 수용체의 글리신 부위에 대한 선택적 경쟁적 길항제입니다. | ||||
| GC16915 | (2R,3S)-Chlorpheg | 140924-23-8 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
