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URAT1

URAT1, also known as SLC22A12, is an organic anion and urate transporter. It regulates urate levels of blood and is required for urate reabsorption of kidney.

Products Related to URAT1(14)

  • GC15440 structure
    GC15440Lesinurad
    CAS: 878672-00-5
    Purity: >98.00%

    A URAT1 inhibitor

  • GC19373 structure
    GC19373Verinurad
    CAS: 1352792-74-5
    Purity: >99.00%

    Verinurad(RDEA3170)는 IC50이 25nM인 매우 강력하고 특이적인 URAT1 억제제입니다.

  • GC36439 structure
    GC36439Lesinurad sodium
    CAS: 1151516-14-1
    Purity: >99.50%

    레시누라드 나트륨은 URAT1 및 OAT 억제제이며, Km 값이 각각 0.85 및 2 μM인 신장 수송체 OAT1 및 OAT3의 기질로 결정됩니다.

  • GC63422 structure
    GC63422Ruzinurad
    CAS: 1638327-48-6
    Purity: >99.00%

    루지누라드는 고도로 선택적인 URAT1 억제제(WO2020088641, 화합물 I)이다.

  • GC65362 structure
    GC65362URAT1 inhibitor 1
    CAS: 2268720-62-1
    Purity: >98%

    URAT1 억제제 1(1g)은 32nM의 IC50을 갖는 요산 수송체 1(URAT1) 억제제입니다.

  • GC69779 structure
    GC69779Puliginurad
    CAS: 2013582-27-7
    Purity: >99.00%

    Puliginurad (YL-90148)은 효과적인 요산염 전달 단백질(URAT) 억제제입니다. Puliginurad는 고요산혈증 및 통풍 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC70152 structure
    GC70152Xininurad
    CAS: 2365178-28-3
    Purity: >99.00%

    Xininurad (XNW3009)는 요산염 전달체(URAT) 억제제입니다.

  • GC71155 structure
    GC71155URAT1 inhibitor 3
    CAS: 2850331-30-3
    Purity: >98.00%

    URAT1 inhibitor 3 IC50 값은 0.8 nM의 강력하고 경구 활성이며 선택적 인 URAT1 억제제입니다.

  • GC71285 structure
    GC71285URAT1&XO inhibitor 1
    CAS: 2669726-78-5
    Purity: >99.00%

    URAT1&XO inhibitor 1 (29) 화합물은 이중 두 URAT1의 억제 제 (IC50 =~10 μ M)과 Xanthine Oxidase (IC50 = 1. 01 μ M)다.

  • GC71286 structure
    GC71286URAT1 inhibitor 6
    CAS: 2244807-49-4

    URAT1 inhibitor 6(화합물 1h)는 강력한 URAT1 억제제(IC50:hURAT1은 35nM)다.

  • GC71287 structure
    GC71287URAT1 inhibitor 8
    CAS: 1632005-33-4
    Purity: >98.00%

    URAT1 inhibitor 8 (실시례 247) 는 IC50 0.001 μM 의 강력한 URAT1 억제제입니다.

  • GC71288 structure
    GC71288URAT1&XO inhibitor 2
    CAS: 1239488-96-0
    Purity: >98.00%

    URAT1&XO inhibitor 2(화합물 BDEO)는 황푸린산화효소와 URAT1의 이중 억제제로, 황푸린산화효소의 IC50은 3.3μM이다.

  • GC81725 structure
    GC81725TRPV1 antagonist 10
    CAS: 896584-55-7
    Purity: >98.50%

    TRPV1 antagonist 10 is an orally active and potent TRPV1 antagonist ( IC 50 = 33.06 nM), moderate to weak URAT1 ( IC 50 = 22.51 μM) and GLUT9 (60.25% at 50 μM) inhibitor.

  • GC81738 structure
    GC81738URAT1 inhibitor 7
    CAS: 1632002-28-8
    Purity: >98.00%

    URAT1 inhibitor 7 (compound 10f) is a potent URAT1 inhibitor, with an IC 50 of 12 nM.