ERK
ERK (extracellular-signal-regulated kinase), also known as MAPK, is involved in the regulation of meiosis, mitosis, and postmitotic functions in differentiated cells.
Products Related to ERK(134)
- GC69064Endothelin-1 (1-31) (Human) TFAPurity: >99.00%
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA는 혈관 수축제 및 고혈압 약으로 효과적입니다. Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA는 크마아제에 의해 대 ET-1의 선택적 가수분해로 유래됩니다.
- GC69821RLX-33CAS: 2784577-71-3Purity: >99.00%
RLX-33는 선택적이고 혈뇌장벽 투과성을 가진 Relaxin family peptide 3 (RXFP3) 억제제로, 또한 Relaxin 3 (relaxin 3) 유도 ERK1/2 인산화를 차단하며, RXFP3 및 ERK1 및 ERK2 인산화에 대한 IC50 각각은 2.36 μM, 7.82 μM 및 13.86 μM입니다. RLX-33는 RXFP3 선택적 활성제 R3/I5 유도의 쥐 식욕 증가를 차단할 수 있습니다. RLX-33는 대사 증후군 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC71682SalbutamolCAS: 18559-94-9Purity: >98.00%
Salbutamol (알부 테롤)은 경구 활성이있는 단작용 베타-2 아드레너 성 수용체 agonist이다.
- GC73481ERK1/2 inhibitor 9CAS: 2169302-75-2Purity: >95.00%
ERK1/2 inhibitor 9 (프로브 1) 는 공가 ERK 1/2 억제제입니다.
- GC74352Serum thymic factor acetateCAS: 125117-65-9Purity: >99.00%
Serum thymic factor acetate (Tmulin acetate)는 혈청 tmic 인자의 아세테이트 염 형태입니다.
- GC79228Peptide R54 acetatePurity: >99.50%
Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist.
- GC79231RMC-4998 TFAPurity: >99.00%
RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC69064 | Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA | - | >99.00% | |
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA는 혈관 수축제 및 고혈압 약으로 효과적입니다. Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA는 크마아제에 의해 대 ET-1의 선택적 가수분해로 유래됩니다. | ||||
| GC69821 | RLX-33 | 2784577-71-3 | >99.00% | |
RLX-33는 선택적이고 혈뇌장벽 투과성을 가진 Relaxin family peptide 3 (RXFP3) 억제제로, 또한 Relaxin 3 (relaxin 3) 유도 ERK1/2 인산화를 차단하며, RXFP3 및 ERK1 및 ERK2 인산화에 대한 IC50 각각은 2.36 μM, 7.82 μM 및 13.86 μM입니다. RLX-33는 RXFP3 선택적 활성제 R3/I5 유도의 쥐 식욕 증가를 차단할 수 있습니다. RLX-33는 대사 증후군 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC71682 | Salbutamol | 18559-94-9 | >98.00% | |
Salbutamol (알부 테롤)은 경구 활성이있는 단작용 베타-2 아드레너 성 수용체 agonist이다. | ||||
| GC72100 | MK2-IN-5 acetate | - | - | |
MK2-IN-5 acetate은 Mk2 pseudosubstrate (기성 = 8 μ M)다. | ||||
| GC72868 | AZA197 | 1249398-09-1 | >98.00% | |
AZA197는 Cdc42의 선택적 소분자 억제제이다. | ||||
| GC73082 | (R)-VX-11e | 1680187-43-2 | >98.00% | |
(R)-VX-11e 화합물 1은 ERK2 억제제입니다. | ||||
| GC73145 | I-287 | 2014368-93-3 | >99.00% | |
I-287 으로서 연기는 구두로 활발 한 선별적 PAR2 억제에 부정적인 allosteric 조절기 G와 G α q α/13 활동과 그들의 다운 스 트림이 펙 터다. | ||||
| GC73234 | MY-673 | 2944459-96-3 | >98.00% | |
MY-673 는 마이크로튜브 단백질 중합을 억제하는 추수선소 결합 비트 억제제(CBSI)입니다. | ||||
| GC73340 | SHR2415 | 2494010-42-1 | >98.00% | |
SHR2415는 매우 강력하고 선택적이며 구강 활성 ERK1/2억제제입니다. | ||||
| GC73433 | (S)-BAY 2965501 | 2732902-09-7 | >99.00% | |
(S)-BAY 2965501 는 BAY 2965501의 좌선 이구체입니다. | ||||
| GC73446 | MEK-IN-6 | 2845151-86-0 | >98.00% | |
MEK-IN-6 (실시례 69) 는 MEK 억제제입니다. | ||||
| GC73481 | ERK1/2 inhibitor 9 | 2169302-75-2 | >95.00% | |
ERK1/2 inhibitor 9 (프로브 1) 는 공가 ERK 1/2 억제제입니다. | ||||
| GC73607 | LUNA18 | 2676177-63-0 | >96.00% | |
LUNA18는 orally-available 순환 펩타이드 크라스와 ERK 억제제이다. | ||||
| GC73648 | ERK5-IN-5 | 2318792-30-0 | >99.00% | |
ERK5-IN-5(화합물 4a)는 항암 활성을 가진 ERK5 효소 억제제다. | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998은 KRASG12C 돌연변이의 활성 또는 gtp 결합 상태를 목표로 하는 구강 활성 억제제이다. | ||||
| GC74352 | Serum thymic factor acetate | 125117-65-9 | >99.00% | |
Serum thymic factor acetate (Tmulin acetate)는 혈청 tmic 인자의 아세테이트 염 형태입니다. | ||||
| GC78798 | NN3201 | - | >99.00% | |
NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM). | ||||
| GC79228 | Peptide R54 acetate | - | >99.50% | |
Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist. | ||||
| GC79230 | BBO-11818 | 3029443-36-2 | >99.50% | |
BBO-11818 is an orally active, highly selective (relative to NRAS and HRAS ), non-covalent pan- KRAS inhibitor ( IC 50 =28-120 nM). | ||||
| GC79231 | RMC-4998 TFA | - | >99.00% | |
RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant. | ||||
| GC79240 | RM-046 | 3058972-05-4 | >98% | |
RM-046 is an orally active, selective ternary complex inhibitor of KRAS Q61H (active form). | ||||
| GC79241 | SHY-867 | 2446484-96-2 | >99.50% | |
SHY-867 is a pan RAS inhibitor. | ||||
| GC79242 | SHY-855 | 2446485-15-8 | >98.50% | |
SHY-855 is a pan RAS inhibitor. | ||||
| GC79243 | RNK08954 | 3032602-44-8 | >98% | |
RNK08954 is an orally active KRAS G12D inhibitor with a K d of 0.0395 nM. | ||||
