ERK
ERK (extracellular-signal-regulated kinase), also known as MAPK, is involved in the regulation of meiosis, mitosis, and postmitotic functions in differentiated cells.
Products Related to ERK(134)
- GC38679Urolithin BCAS: 1139-83-9Purity: >99.50%
Urolithin B는 엘라지탄닌의 장내 미생물 대사 산물 중 하나로 항염 및 항산화 효과가 있습니다.
- GC39074Tenuifoliside ACAS: 139726-35-5Purity: >99.50%
테누이폴리사이드 A는 폴리갈라 테누이폴리아(Polygala tenuifolia)에서 분리되어 항-세포자멸사 및 항우울제와 같은 효과가 있습니다.
- GC393252,5-DihydroxyacetophenoneCAS: 490-78-8Purity: >99.50%
Rehmanniae Radix Preparata에서 분리된 2,5-Dihydroxyacetophenone은 ERK1/2 및 NF-κB 신호 전달 경로를 차단하여 활성화된 대식세포에서 염증 매개체의 생성을 억제합니다.
- GC39485CK2/ERK8-IN-1CAS: 1085822-09-8Purity: >99.00%
CK2/ERK8-IN-1은 IC50이 0.50μM인 이중 카제인 키나제 2(CK2)(Ki 0.25μM) 및 ERK8(MAPK15, ERK7) 억제제입니다. CK2/ERK8-IN-1은 또한 각각 8.65μM, 15.25μM 및 11.9μM의 Kis로 PIM1, HIPK2(호메오도메인 상호작용 단백질 키나제 2) 및 DYRK1A에 결합합니다. CK2/ERK8-IN-1은 세포자멸사 효능이 있습니다.
- GC40924InflachromeneCAS: 908568-01-4Purity: >98.00%
Inflachromene은 HMGB1과 HMGB 발현의 억제제이다. Inflachromene은 HMGB1의 방출과 NF-κB 신호전달 경로를 억제해서 항염증 및 신경보호 효과를 나타낸다. Inflachromene은 주로 간질 치료에 사용된다.
- GC41513Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysineCAS: 5746-04-3Purity: >95.00%
Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine은 라이신 잔기의 비효소적 당화에 의해 생성되는 독특한 단백질 번역 후 변형(PTM)이다.
- GC41573Theaflavin 3,3'-digallateCAS: 30462-35-2Purity: >98.00%
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3;ZP10)는 자카 바이러스 (ZIKV) 프로테아제의 강력한 억제제로 IC50 값이 2.3μM이다.
- GC43610Enniatin A1CAS: 4530-21-6Purity: >99.00%
Fusarium mycotoxins에서 분리된 Enniatin A1은 교대로 D-α-hydroxyisovaleric acid와 N-methyl-L-amino acid로 구성된 고리형 hexadepsipeptide입니다. 엔니아틴 A1은 세포 사멸을 유도하고 ERK 신호 전달 경로를 방해하여 항암 특성을 가지고 있습니다. Enniaatin A1은 쥐 간 마이크로솜에서 49μM의 IC50으로 ACAT를 억제합니다.
- GC43885HypothemycinCAS: 76958-67-3Purity: >95.00%
진균 폴리케타이드인 Hypothemycin은 VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3에 대해 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1.5 μM 및 8.4/2.4 μM의 Kis를 갖는 멀티키나제 억제제입니다. PDGFRβ/PDGFRα 및 ERK1/ERK2.
- GC44085L-SulforapheneCAS: 592-95-0Purity: >95.00%
무 종자에서 분리된 L-Sulforaphene은 약 2 x 10-4 M의 벨벳잎 묘목에 대해 ED50을 나타냅니다. L-Sulforaphene은 EGFR, p-ERK1/2, NF-κB 및 기타 신호.
- GC62448Rineterkib hydrochlorideCAS: 1715025-34-5Purity: >98%
Rineterkib 염산염(화합물 B)은 MAPK 경로의 돌연변이 활성화를 특징으로 하는 증식성 질환의 치료에서 경구로 이용 가능한 ERK1 및 ERK2 억제제입니다. 활성은 특히 KRAS 돌연변이 NSCLC, BRAF 돌연변이 NSCLC, KRAS 돌연변이 췌장암, KRAS 돌연변이 결장직장암(CRC) 및 KRAS 돌연변이 난소암의 치료와 관련이 있습니다. Rineterkib 염산염은 또한 RAF를 억제할 수 있습니다.
- GC63459ERK-IN-3 benzenesulfonateCAS: 2055597-39-0Purity: >98.00%
ERK-IN-3 벤젠설포네이트는 ERK의 강력한 경구 활성 억제제입니다. ERK-IN-3 벤젠술포네이트는 낮은 한자리 nM IC50 값으로 ERK1/2를 억제합니다. ERK-IN-3 벤젠설포네이트는 RAS 돌연변이로 인한 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC64035HirsutenoneCAS: 41137-87-5Purity: >98%
히르스테논은 알누스 종에 존재하는 활성 식물성 디아릴헵타노이드이며 항염증, 항종양 촉진 및 항아토피 피부염 효과를 비롯한 많은 생물학적 활성을 나타냅니다.
- GC65510ERK1/2 inhibitor 1CAS: 2095719-90-5Purity: >98.00%
ERK1/2 억제제 1은 강력한 경구 생체이용성 ERK1/2 억제제로 ERK1 및 ERK2에 대해 각각 1nM 및 3.0nM의 IC50에서 60% 억제를 나타냅니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC38679 | Urolithin B | 1139-83-9 | >99.50% | |
Urolithin B는 엘라지탄닌의 장내 미생물 대사 산물 중 하나로 항염 및 항산화 효과가 있습니다. | ||||
| GC38804 | JWG-071 | 2250323-50-1 | >99.50% | |
JWG-071은 ERK5에 대해 처음으로 보고된 키나제 선택적 화학 프로브입니다. JWG-071은 ERK5 활성 및 BRD4 선택성을 향상시킵니다. JWG-071은 ERK5 및 BRD4 약리학을 디콘볼루션하기 위해 꼭 필요한 화학 프로브가 될 것입니다. | ||||
| GC39074 | Tenuifoliside A | 139726-35-5 | >99.50% | |
테누이폴리사이드 A는 폴리갈라 테누이폴리아(Polygala tenuifolia)에서 분리되어 항-세포자멸사 및 항우울제와 같은 효과가 있습니다. | ||||
| GC39325 | 2,5-Dihydroxyacetophenone | 490-78-8 | >99.50% | |
Rehmanniae Radix Preparata에서 분리된 2,5-Dihydroxyacetophenone은 ERK1/2 및 NF-κB 신호 전달 경로를 차단하여 활성화된 대식세포에서 염증 매개체의 생성을 억제합니다. | ||||
| GC39485 | CK2/ERK8-IN-1 | 1085822-09-8 | >99.00% | |
CK2/ERK8-IN-1은 IC50이 0.50μM인 이중 카제인 키나제 2(CK2)(Ki 0.25μM) 및 ERK8(MAPK15, ERK7) 억제제입니다. CK2/ERK8-IN-1은 또한 각각 8.65μM, 15.25μM 및 11.9μM의 Kis로 PIM1, HIPK2(호메오도메인 상호작용 단백질 키나제 2) 및 DYRK1A에 결합합니다. CK2/ERK8-IN-1은 세포자멸사 효능이 있습니다. | ||||
| GC40352 | Cafestol | 469-83-0 | >98.00% | |
Cafestol은 커피의 주요 성분 중 하나로 커피에 특이적인 디테르펜 화합물이고 ERK2 억제제이다. | ||||
| GC40924 | Inflachromene | 908568-01-4 | >98.00% | |
Inflachromene은 HMGB1과 HMGB 발현의 억제제이다. Inflachromene은 HMGB1의 방출과 NF-κB 신호전달 경로를 억제해서 항염증 및 신경보호 효과를 나타낸다. Inflachromene은 주로 간질 치료에 사용된다. | ||||
| GC41513 | Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine | 5746-04-3 | >95.00% | |
Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine은 라이신 잔기의 비효소적 당화에 의해 생성되는 독특한 단백질 번역 후 변형(PTM)이다. | ||||
| GC41573 | Theaflavin 3,3'-digallate | 30462-35-2 | >98.00% | |
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3;ZP10)는 자카 바이러스 (ZIKV) 프로테아제의 강력한 억제제로 IC50 값이 2.3μM이다. | ||||
| GC43610 | Enniatin A1 | 4530-21-6 | >99.00% | |
Fusarium mycotoxins에서 분리된 Enniatin A1은 교대로 D-α-hydroxyisovaleric acid와 N-methyl-L-amino acid로 구성된 고리형 hexadepsipeptide입니다. 엔니아틴 A1은 세포 사멸을 유도하고 ERK 신호 전달 경로를 방해하여 항암 특성을 가지고 있습니다. Enniaatin A1은 쥐 간 마이크로솜에서 49μM의 IC50으로 ACAT를 억제합니다. | ||||
| GC43611 | Enniatin B1 | 19914-20-6 | >99.00% | |
엔니아틴 B1은 푸사리움 진균독소입니다. | ||||
| GC43885 | Hypothemycin | 76958-67-3 | >95.00% | |
진균 폴리케타이드인 Hypothemycin은 VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3에 대해 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1.5 μM 및 8.4/2.4 μM의 Kis를 갖는 멀티키나제 억제제입니다. PDGFRβ/PDGFRα 및 ERK1/ERK2. | ||||
| GC44085 | L-Sulforaphene | 592-95-0 | >95.00% | |
무 종자에서 분리된 L-Sulforaphene은 약 2 x 10-4 M의 벨벳잎 묘목에 대해 ED50을 나타냅니다. L-Sulforaphene은 EGFR, p-ERK1/2, NF-κB 및 기타 신호. | ||||
| GC61466 | DMU-212 | 134029-62-2 | >99.50% | |
DMU-212는 레스베라트롤의 메틸화 유도체로, 유사분열 방지, 증식 방지, 항산화 및 세포자멸사 촉진 활성이 있습니다. DMU-212는 세포자멸사 유도 및 ERK1/2 단백질 활성화를 통해 유사분열 정지를 유도합니다. DMU-212는 구두 활성이 있습니다. | ||||
| GC61865 | Cearoin | 52811-37-7 | >98.00% | |
Cearoin은 ROS의 생산과 ERK의 활성화를 통해 autophagy와 apoptosis를 증가시킵니다. | ||||
| GC62229 | ERK-IN-3 | 2055597-12-9 | >99.00% | |
ERK-IN-3은 ERK의 강력한 경구 활성 억제제입니다. ERK-IN-3은 낮은 한 자리 nM IC50 값으로 ERK1/2를 억제합니다. ERK-IN-3는 RAS 돌연변이에 의해 유발되는 암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC62448 | Rineterkib hydrochloride | 1715025-34-5 | >98% | |
Rineterkib 염산염(화합물 B)은 MAPK 경로의 돌연변이 활성화를 특징으로 하는 증식성 질환의 치료에서 경구로 이용 가능한 ERK1 및 ERK2 억제제입니다. 활성은 특히 KRAS 돌연변이 NSCLC, BRAF 돌연변이 NSCLC, KRAS 돌연변이 췌장암, KRAS 돌연변이 결장직장암(CRC) 및 KRAS 돌연변이 난소암의 치료와 관련이 있습니다. Rineterkib 염산염은 또한 RAF를 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC63459 | ERK-IN-3 benzenesulfonate | 2055597-39-0 | >98.00% | |
ERK-IN-3 벤젠설포네이트는 ERK의 강력한 경구 활성 억제제입니다. ERK-IN-3 벤젠술포네이트는 낮은 한자리 nM IC50 값으로 ERK1/2를 억제합니다. ERK-IN-3 벤젠설포네이트는 RAS 돌연변이로 인한 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC63903 | (E)-Osmundacetone | 123694-03-1 | >98% | |
(E)-Osmundacetone은 Osmundacetone의 이성질체이다. | ||||
| GC64035 | Hirsutenone | 41137-87-5 | >98% | |
히르스테논은 알누스 종에 존재하는 활성 식물성 디아릴헵타노이드이며 항염증, 항종양 촉진 및 항아토피 피부염 효과를 비롯한 많은 생물학적 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC64496 | EF24 | 342808-40-6 | >98.00% | |
EF24는 새로운 합성 커큐민 유사체이다. | ||||
| GC65510 | ERK1/2 inhibitor 1 | 2095719-90-5 | >98.00% | |
ERK1/2 억제제 1은 강력한 경구 생체이용성 ERK1/2 억제제로 ERK1 및 ERK2에 대해 각각 1nM 및 3.0nM의 IC50에서 60% 억제를 나타냅니다. | ||||
| GC67905 | ERK1/2 inhibitor 7 | 2648455-13-2 | >98% | |
| GC68597 | ACA-28 | 948044-25-5 | >99.00% | |
ACA-28 (화합물 2a)은 효과적인 ERK MAPK 신호 조절제입니다. ACA-28은 ERK 과도 활성화를 유도하여 세포 사멸을 유발하고, 암 세포의 성장을 선택적으로 억제합니다. ACA-28은 멜라닌종 세포(SK-MEL-28)와 정상 멜라닌세포(NHEM)의 생장을 억제하며, IC50 값은 각각 5.3 및 10.1 μM입니다. | ||||
