PKA
PKA (protein kinase A), also known as cAMP-dependent protein kinase, has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.
Products Related to PKA(57)
- GC33771MetadoxineCAS: 74536-44-0Purity: >98.00%
메타독신은 단백질 키나아제 A-cAMP 반응 요소 결합 단백질(PKA-CREB) 경로의 억제와 관련하여 지방세포 분화를 차단합니다.
- GC35565Bucladesine calcium saltCAS: 938448-87-4Purity: >98.00%
부클라데신 칼슘염(Dibutyryl-cAMP calcium salt; DC2797 calcium salt)은 세포 투과성 사이클릭 AMP(cAMP) 유사체이며 cAMP의 세포 내 수준을 증가시켜 cAMP 의존성 단백질 키나제(PKA)를 선택적으로 활성화합니다.
- GC36391Kemptide Phospho-Ser5Purity: >98%
Kemptide(Phospho-Ser5)는 cAMP-dependent protein kinase(PKA)의 특정 기질 역할을 하는 인산염 수용체 펩타이드입니다.
- GC44653PKA Inhibitor (5-24)CAS: 99534-03-9Purity: >98.50%
PKA 억제제(5-24)는 2.3nM의 Ki를 갖는 PKA(cAMP-dependent protein kinase)의 강력하고 경쟁력 있는 합성 펩타이드 억제제입니다.
- GC44853Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)CAS: 221905-35-7Purity: >98.00%
cAMP 유사체인 Rp-8-CPT-Cyclic AMP(나트륨염)는 cAMP 의존성 PKA I 및 II의 cAMP 유도 활성화에 대한 강력하고 경쟁적인 길항제입니다.
- GC60037A-3 hydrochlorideCAS: 78957-85-4Purity: >99.50%
A-3 염산염은 다양한 키나제의 강력한 세포 투과성, 가역성, ATP 경쟁적 비선택적 길항제입니다.
- GC61512PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFAPurity: >98.00%
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA는 cAMP에 의존하는 단백질 효소 A(PKA)를 억제하는 합성 키나즈 억제제로 Ki값이1.7 nM이다.
- GC61849PKI 14-22 amide,myristoylated TFAPurity: >99.50%
PKI 14-22 아미드, 미리스토일화된 TFA는 강력한 cAMP 의존성 PKA 억제제입니다. PKI 14-22 아미드, 미리스토일화된 TFA는 IgG 매개 식세포 반응을 감소시키고 또한 호중구 부착을 억제합니다.
- GC63176Rp-cAMPS sodium saltCAS: 142439-94-9Purity: >99.50%
cAMP 유사체인 Rp-cAMPS 나트륨 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5μM 및 4.5μM의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다.
- GC644608-Chloro-cAMPCAS: 41941-56-4Purity: >98%
8-Chloro-cAMP는 성장 정지를 유도하고 cAMP 의존적 PKA 활성을 조절하는 cAMP 유사체입니다. 8-Chloro-cAMP는 항암 활성이 있습니다.
- GC65303JaspamycinCAS: 22242-96-2Purity: >98.00%
Jaspamycin(7-CN-7-C-Ino)은 Trypanosoma brucei에서 6.5 nM의 EC50 및 8 nM의 Kd로 R 부위(PKAR)에 결합하는 PKA의 강력한 활성제입니다.
- GC69015DS89002333CAS: 2832159-79-0Purity: >99.00%
DS89002333는 경구 투여로 유효한 강력한 PRKACA 억제제이며, IC50 값은 0.3 nM입니다. DS89002333은 DNAJB1-PRKACA 융합 유전자를 발현하는 FL-HCC 환자 원천 이종 이식 모델에서 우수한 항암 활성을 나타냅니다. DS89002333은 섬유화 간세포암 (FL-HCC) 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC69715PKI (14-24)amide TFACAS: 1293946-39-0Purity: >98.00%
PKI (14-24)amide TFA는 유효한 PKA 억제제입니다. PKI (14-24)amide는 세포 시트로플라즈므로 강력하게 환 AMP 의존성 단백질 키나아제 활성을 억제합니다.
- GC72094PKA RII peptide TFAPurity: >99.50%
PKA RII peptide TFA은 세린 잔기에서 인산화 된 후 calcineurin 활성 검출에 사용될 수있는 PKA 기질입니다.
- GC72124CREBtide TFAPurity: >98.00%
CREBtide TFA은 CREB (cAMP response element binding protein)과 유사한 펩타이드이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33771 | Metadoxine | 74536-44-0 | >98.00% | |
메타독신은 단백질 키나아제 A-cAMP 반응 요소 결합 단백질(PKA-CREB) 경로의 억제와 관련하여 지방세포 분화를 차단합니다. | ||||
| GC35518 | Bilobetin | 521-32-4 | >98.00% | |
은행나무의 활성 성분인 빌로베틴은 혈중 지질을 감소시키고 인슐린의 효과를 향상시킬 수 있습니다. | ||||
| GC35565 | Bucladesine calcium salt | 938448-87-4 | >98.00% | |
부클라데신 칼슘염(Dibutyryl-cAMP calcium salt; DC2797 calcium salt)은 세포 투과성 사이클릭 AMP(cAMP) 유사체이며 cAMP의 세포 내 수준을 증가시켜 cAMP 의존성 단백질 키나제(PKA)를 선택적으로 활성화합니다. | ||||
| GC36391 | Kemptide Phospho-Ser5 | - | >98% | |
Kemptide(Phospho-Ser5)는 cAMP-dependent protein kinase(PKA)의 특정 기질 역할을 하는 인산염 수용체 펩타이드입니다. | ||||
| GC44653 | PKA Inhibitor (5-24) | 99534-03-9 | >98.50% | |
PKA 억제제(5-24)는 2.3nM의 Ki를 갖는 PKA(cAMP-dependent protein kinase)의 강력하고 경쟁력 있는 합성 펩타이드 억제제입니다. | ||||
| GC44853 | Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) | 221905-35-7 | >98.00% | |
cAMP 유사체인 Rp-8-CPT-Cyclic AMP(나트륨염)는 cAMP 의존성 PKA I 및 II의 cAMP 유도 활성화에 대한 강력하고 경쟁적인 길항제입니다. | ||||
| GC49265 | PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
A PKA inhibitor | ||||
| GC50181 | CW 008 | 1134613-19-6 | >98% | |
PKA signaling activator; promotes osteogenesis from hMSCs | ||||
| GC50406 | st-Ht31 | 188425-80-1 | >98% | |
Inhibits PKA/AKAP interactions; cell permeable | ||||
| GC50407 | st-Ht31 P | 252869-81-1 | >98% | |
Negative control for st-Ht31 | ||||
| GC50501 | STAD 2 | 1542100-77-5 | >98.00% | |
STAD 2는 Kd가 6.2 nM인 PKA-RII의 강력하고 선택적인 파괴자입니다. | ||||
| GC50502 | RI-STAD 2 | - | >98% | |
AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable | ||||
| GC60037 | A-3 hydrochloride | 78957-85-4 | >99.50% | |
A-3 염산염은 다양한 키나제의 강력한 세포 투과성, 가역성, ATP 경쟁적 비선택적 길항제입니다. | ||||
| GC61512 | PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA | - | >98.00% | |
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA는 cAMP에 의존하는 단백질 효소 A(PKA)를 억제하는 합성 키나즈 억제제로 Ki값이1.7 nM이다. | ||||
| GC61747 | Sp-cAMPS | 71774-13-5 | >98% | |
cAMP 유사체인 Sp-cAMPS는 cAMP 의존성 PKA I 및 PKA II의 강력한 활성제입니다. | ||||
| GC61849 | PKI 14-22 amide,myristoylated TFA | - | >99.50% | |
PKI 14-22 아미드, 미리스토일화된 TFA는 강력한 cAMP 의존성 PKA 억제제입니다. PKI 14-22 아미드, 미리스토일화된 TFA는 IgG 매개 식세포 반응을 감소시키고 또한 호중구 부착을 억제합니다. | ||||
| GC63176 | Rp-cAMPS sodium salt | 142439-94-9 | >99.50% | |
cAMP 유사체인 Rp-cAMPS 나트륨 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5μM 및 4.5μM의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다. | ||||
| GC64460 | 8-Chloro-cAMP | 41941-56-4 | >98% | |
8-Chloro-cAMP는 성장 정지를 유도하고 cAMP 의존적 PKA 활성을 조절하는 cAMP 유사체입니다. 8-Chloro-cAMP는 항암 활성이 있습니다. | ||||
| GC65303 | Jaspamycin | 22242-96-2 | >98.00% | |
Jaspamycin(7-CN-7-C-Ino)은 Trypanosoma brucei에서 6.5 nM의 EC50 및 8 nM의 Kd로 R 부위(PKAR)에 결합하는 PKA의 강력한 활성제입니다. | ||||
| GC69015 | DS89002333 | 2832159-79-0 | >99.00% | |
DS89002333는 경구 투여로 유효한 강력한 PRKACA 억제제이며, IC50 값은 0.3 nM입니다. DS89002333은 DNAJB1-PRKACA 융합 유전자를 발현하는 FL-HCC 환자 원천 이종 이식 모델에서 우수한 항암 활성을 나타냅니다. DS89002333은 섬유화 간세포암 (FL-HCC) 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69715 | PKI (14-24)amide TFA | 1293946-39-0 | >98.00% | |
PKI (14-24)amide TFA는 유효한 PKA 억제제입니다. PKI (14-24)amide는 세포 시트로플라즈므로 강력하게 환 AMP 의존성 단백질 키나아제 활성을 억제합니다. | ||||
| GC72094 | PKA RII peptide TFA | - | >99.50% | |
PKA RII peptide TFA은 세린 잔기에서 인산화 된 후 calcineurin 활성 검출에 사용될 수있는 PKA 기질입니다. | ||||
| GC72124 | CREBtide TFA | - | >98.00% | |
CREBtide TFA은 CREB (cAMP response element binding protein)과 유사한 펩타이드이다. | ||||
| GC73517 | BLU0588 | 2810747-78-3 | >99.50% | |
BLU0588 는 경구용 활성, 강력하고 선택적인 PRKACA(단백질 효소 cAMP가 활성화하는 촉매 아키알파) 효소 억제제로서 IC50은 1nM, 해리 상수(Kd)는 4nM이다. | ||||
