MDR multidrug resistance
MDR (multidrug resistance) is a property that first identified in tumor cell, hat the resistance of tumor cell is to a variety of chemotherapy agent due to active efflux via transporter proteins.
Products Related to MDR multidrug resistance(44)
- GC46809Afatinib-d6CAS: 1313874-96-2Purity: >99.00%
Afatinib-d6(BIBW 2992 D6)은 Afatinib로 표시된 중수소입니다. Afatinib(BIBW 2992)는 비가역적 EGFR 계열 억제제입니다.
- GC48119SuprafenacineCAS: 1477482-50-0Purity: >98.00%
An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity
- GC48219Ulipristal Acetate-d6CAS: 1621894-64-1Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of ulipristal acetate
- GC48479MigrastatinCAS: 314245-65-3Purity: >90.00%
A fungal metabolite with antimuscarinic and anticancer activities
- GC49251Oxaliplatin-d10CAS: 1132819-16-9Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of oxaliplatin
- GC49308UngeremineCAS: 2121-12-2Purity: >98.00%
A betaine-type alkaloid with diverse biological activities
- GC52104Ponatinib (hydrochloride)CAS: 1114544-31-8Purity: >98.00%
포나티닙(AP24534) 염산염은 포나티닙의 염산염입니다. 포나티닙은 Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 및 Src에 대해 각각 IC50이 0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM, 5.4 nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다.
- GC52455Pixantrone-d8 (maleate)Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of pixantrone
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC46809 | Afatinib-d6 | 1313874-96-2 | >99.00% | |
Afatinib-d6(BIBW 2992 D6)은 Afatinib로 표시된 중수소입니다. Afatinib(BIBW 2992)는 비가역적 EGFR 계열 억제제입니다. | ||||
| GC48119 | Suprafenacine | 1477482-50-0 | >98.00% | |
An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity | ||||
| GC48219 | Ulipristal Acetate-d6 | 1621894-64-1 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of ulipristal acetate | ||||
| GC48479 | Migrastatin | 314245-65-3 | >90.00% | |
A fungal metabolite with antimuscarinic and anticancer activities | ||||
| GC49106 | Gentisein | 529-49-7 | >95.00% | |
Mangiferin의 주요 대사산물인 Gentisein(NSC 329491)은 4.7μM의 IC50 값으로 가장 강력한 세로토닌 흡수 억제를 나타냅니다. | ||||
| GC49251 | Oxaliplatin-d10 | 1132819-16-9 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of oxaliplatin | ||||
| GC49275 | 8-Oxycoptisine | 19716-61-1 | >98.00% | |
8-옥시콥티신은 항암 활성이 있는 천연 프로토베르베린 알칼로이드입니다. | ||||
| GC49308 | Ungeremine | 2121-12-2 | >98.00% | |
A betaine-type alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GC49670 | Indium (III) thiosemicarbazone 5b | 2345755-20-4 | >95.00% | |
An anticancer agent | ||||
| GC52104 | Ponatinib (hydrochloride) | 1114544-31-8 | >98.00% | |
포나티닙(AP24534) 염산염은 포나티닙의 염산염입니다. 포나티닙은 Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 및 Src에 대해 각각 IC50이 0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM, 5.4 nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC52455 | Pixantrone-d8 (maleate) | - | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of pixantrone | ||||
| GC90543 | EGFR Peptide (human, mouse) (myristoylated) (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
PKC 억제제 | ||||
| GC90660 | Fz25 | 2762498-70-2 | >98.00% | |
트리아졸 수정 스테롤과 항암제 | ||||
| GC91057 | HP661 | - | >98.00% | |
미토콘드리아 복합체 I 억제제 | ||||
| GC91096 | S-72 | 2446799-14-8 | >98.00% | |
미세관 폴리머화의 억제제 | ||||
| GC91135 | 4-(3,4-Difluorobenzo)curcumin | 1170354-22-9 | >95.00% | |
항기생충 및 항암 활성을 가진 반합성 쿠마린 | ||||
| GC91152 | Flavokawain 1i | 1098176-51-2 | >98.00% | |
항암 및 항바이러스 활성을 가진 플라보카완 유도체 | ||||
| GC91154 | 33-BCRP Inhibitor | - | >98.00% | |
BCRP 억제제 | ||||
| GC91403 | HR68 | 2454582-64-8 | >98.00% | |
HR68는 항암제이며, 페노피브릭 산의 과산화작용 활성제 파생물인 peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) 작용제입니다. | ||||
| GC91435 | YCH1899 | - | >98.00% | |
YCH1899는 poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) 및 PARP2의 억제제입니다. (IC50s = 1). 이것은 PARP3, -4, -5A, -5B, -6, -7, -10 및 -12보다 PARP1과 PARP2에 선택적입니다. (IC50s = 1-14.1 nM). | ||||