Transcription Factors

BI605906 is a novel IKKβ inhibitor with an IC50 value of 380 nM when assayed at 0.1 mM ATP.

Sivelestat sodium tetrahydrate는 중성립세포 엘라스타제의 특이적 억제제로 IC50 값이 14 nM이다.

Ginsenoside CK는 주요 ginsenosides에서 생물학적으로 변형된 2차 ginsenoside이고 부모 ginsenosides보다 생체이용률과 용해도가 높아 큰 의미를 지닌다.

(±)8(9)-EET is a fully racemic version of the R/S enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid.

(±)8(9)-EET is biosynthesized in rat and rabbit liver microsomes by CYP450.

2,4-Pyridinedicarboxylic Acid (2,4-PDCA) is a compound that structurally mimics 2-oxoglutarate (2-OG, also known as α-ketoglutarate) and chelates zinc, thus affecting a range of enzymes.

AEM1은 Nrf2 억제제입니다. AEM1은 A549 세포에서 Nrf2 의존성 유전자의 발현을 감소시키고 시험관 내 및 생체 내에서 A549 세포의 성장을 억제합니다.

Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM).

자연적으로 발생하는 설포라판 유사체인 베르테로인(Berteroin)은 항전이제입니다.

BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM).

BMS 470539 (hydrochloride)은 선택성이 높고 강력한 흑색소-1 수용체 (MC-1R) 작용제이다. cAMP 축적 시험에서 인간과 쥐 MC1R에 대한 EC50 값은 각각 16.8nM과 11.6nM이다.

BRD32048은 KD가 17.1μM인 ETV1의 직접 결합제입니다. BRD32048은 ETV1이 매개하는 전사 활성과 ETV1에 의해 유도되는 암세포의 침입을 모두 조절합니다. BRD32048은 ETV1 아세틸화를 억제하고 분해를 촉진합니다. BRD32048은 최고 후보 ETV1 perturbagen으로 작동합니다.

Butyrolactone I는 세포 주기 의존성 키나아제 1(CDK1)의 ATP 경쟁 억제제로 경구 활성이 있다 (PC-14 세포에서 cdc2 키나아제의 IC 50 값은 20㎍/㎖이다).

C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids.

CAY10575(화합물 8)는 IC50이 0.075 μ인 IKK2 억제제입니다.

Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer.

(±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo.

CCG-232601(화합물 8f)은 강력하고 경구 활성인 Rho/MRTF/SRF 전사 경로 억제제입니다.

D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants.

Nrf2 activation of the antioxidant response element (ARE) is central to cytoprotective gene expression against oxidative and/or electrophilic stress.

iKIX1은 항진균제이며 약물 내성 C.

Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.

ML-180(SR1848)은 IC50이 3.7μM인 강력한 고아 핵 수용체 간 수용체 동족체 1(LRH-1, NR5A2) 역작용제입니다. ML-180은 스테로이드 생성 인자-1(SF-1; NR5A1; IC50>10 μM)에 대해 비활성입니다. ML-180은 LRH-1 의존성 암의 가능성이 있습니다.

NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells.