ROR/RAR/RXR
RAR/RXR is a heterodimer of RAR (retinoic acid receptor) and RXR (retinoid X receptor) that cause dissociation of corepressor and recruitment of coactivator protein that, in turn, promotes transcription of the downstream target gene into mRNA and eventually protein.
Products Related to ROR/RAR/RXR(92)
- GC12598AGN 194310CAS: 229961-45-9Purity: >98.00%
AGN 194310(VTP-194310)은 RARα, RARβ, RARγ에 대해 각각 3nM, 2nM, 5nM의 Kd 값을 갖는 고친화성, 강력하고 선택적인 레티니오산 수용체(RAR) 범길항제입니다.
- GC10037BexaroteneCAS: 153559-49-0Purity: >99.50%
Bexarotene은 RXRα, RXRβ, RXRγ에 대해 각각 0.028, 0.025, 0.020μM의 EC50 값을 가진 선택적 레티노이드 X 수용체(RXR) 활성제이다.
- GC11694FluorobexaroteneCAS: 1190848-23-7Purity: >98%
플루오로벡사로텐(화합물 20)은 RXRα 수용체에 대해 Ki 값이 12nM이고 EC50 값이 43nM인 강력한 레티노이드-X-수용체(RXR) 작용제입니다. 플루오로벡사로텐은 벡사로텐보다 75% 더 큰 겉보기 RXR 결합 친화력을 가지고 있습니다.
- GC14273TTNPB (Arotinoid Acid)CAS: 71441-28-6Purity: >99.00%
TTNPB(Arotinoid Acid)는 매우 강력한 RAR 작용제입니다. 인간 RAR을 사용한 경쟁적 결합 분석은 각각 α=5.1nM, β=4.5nM 및 γ=~9.3nM의 IC50을 산출합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12598 | AGN 194310 | 229961-45-9 | >98.00% | |
AGN 194310(VTP-194310)은 RARα, RARβ, RARγ에 대해 각각 3nM, 2nM, 5nM의 Kd 값을 갖는 고친화성, 강력하고 선택적인 레티니오산 수용체(RAR) 범길항제입니다. | ||||
| GC17094 | Acitretin | 55079-83-9 | >99.00% | |
아시트레틴(Ro 10-1670)은 건선 치료에 사용된 2세대 전신 레티노이드입니다. | ||||
| GC10037 | Bexarotene | 153559-49-0 | >99.50% | |
Bexarotene은 RXRα, RXRβ, RXRγ에 대해 각각 0.028, 0.025, 0.020μM의 EC50 값을 가진 선택적 레티노이드 X 수용체(RXR) 활성제이다. | ||||
| GC10064 | Flurizan | 51543-40-9 | >99.50% | |
A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen | ||||
| GC10080 | CD 2314 | 170355-37-0 | >98% | |
CD 2314는 S91 흑색종 세포에서 Kd가 195nM인 강력하고 선택적인 RARβ 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC10212 | MM 11253 | 345952-44-5 | >98.00% | |
MM 11253은 IC50이 44nM인 강력하고 선택적인 RARγ 길항제입니다. MM 11253은 RARα, RARβ 및 RXRα의 억제가 더 낮습니다. MM 11253은 RARγ 선택적 작용제의 성장 억제 효과를 차단합니다. | ||||
| GC10610 | Adapalene | 106685-40-9 | >98.00% | |
3세대 합성 레티노이드인 아다팔렌(CD271)은 여드름 연구에 널리 사용됩니다. | ||||
| GC10656 | BMS 453 | 166977-43-1 | >98.50% | |
합성 레티노이드인 BMS 453(BMS-189453)은 RARβ 작용제 및 RARα/RARγ 길항제입니다. BMS 453은 주로 활성 TGFβ의 유도를 통해 유방 세포 성장을 억제합니다. | ||||
| GC10871 | AC 55649 | 59662-49-6 | >99.50% | |
AC 55649는 pEC50이 6.9인 강력한 인간 RARβ2 수용체의 고도로 동형 선택적 작용제입니다. | ||||
| GC11053 | Ch 55 | 110368-33-7 | >99.50% | |
Ch 55는 강력한 합성 레티노이드입니다. Ch 55는 높은 친화력으로 RAR-α 및 RAR-β 수용체에 결합합니다. Ch 55는 세포 레티노산 결합 단백질(CRABP)에 대해 낮은 친화성을 나타냅니다. Ch 55는 EC50이 200nM인 HL60 세포 분화의 강력한 유도제입니다. Ch 55는 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC11464 | CD 437 | 125316-60-1 | >98.00% | |
CD 437은 선택적 레티노산 수용체 γ(RARγ) 작용제입니다. | ||||
| GC11504 | BMS 195614 | 182135-66-6 | >98% | |
BMS 195614(BMS 614)는 중성 RARα이며 Ki가 2.5nM인 선택적 길항제입니다. | ||||
| GC11676 | EC 23 | 104561-41-3 | >99.00% | |
EC 23(AGN 190205)은 안정적인 합성 레티노이드 유사체이며 뉴런 분화를 유도합니다. | ||||
| GC11694 | Fluorobexarotene | 1190848-23-7 | >98% | |
플루오로벡사로텐(화합물 20)은 RXRα 수용체에 대해 Ki 값이 12nM이고 EC50 값이 43nM인 강력한 레티노이드-X-수용체(RXR) 작용제입니다. 플루오로벡사로텐은 벡사로텐보다 75% 더 큰 겉보기 RXR 결합 친화력을 가지고 있습니다. | ||||
| GC11794 | CD 1530 | 107430-66-0 | >98.00% | |
CD 1530은 150nM의 Kd를 갖는 선택적 RARγ 작용제입니다. CD 1530은 인간 구강 및 식도 편평 세포 암종의 마우스 모델에서 발암 물질 4-니트로퀴놀린 1-옥사이드에 의해 유도된 구강 발암을 억제하기 위해 벡사로텐과 함께 사용되었습니다. | ||||
| GC11852 | AC 261066 | 870773-76-5 | >98% | |
AC 261066은 pEC50이 8.0인 강력한 경구용 동형 선택적 레티노산 베타2(RARbeta2) 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC12072 | CD 2665 | 170355-78-9 | >98.00% | |
CD 2665는 RAR-β 및 RAR-γ에 대해 각각 306nM, 110nM의 Kd 값을 갖는 경구 활성 및 선택적 RAR-β,γ 길항제입니다. | ||||
| GC12294 | LE 135 | 155877-83-1 | >99.00% | |
LE 135는 RARα(Ki 1.4μM) 및 RARβ(Ki 220nM)에 선택적으로 결합하는 강력한 RAR 길항제이며 RARβ에 대한 친화도가 더 높습니다. | ||||
| GC12577 | ER 50891 | 187400-85-7 | >98% | |
ER-50891은 레티노산 수용체 α(RARα)의 강력한 길항제입니다. ER-50891은 BMP 2로 유도된 조골세포 형성에 대한 ATRA의 억제 효과를 유의하게 약화시킵니다. | ||||
| GC13199 | UVI 3003 | 847239-17-2 | >98.00% | |
UVI 3003은 레티노이드 X 수용체(RXR)의 고도로 선택적인 길항제이며 각각 0.22 및 0.24μM의 IC50으로 Cos7 세포에서 xenopus 및 인간 RXRα를 억제합니다. | ||||
| GC13959 | Adarotene | 496868-77-0 | >99.00% | |
An atypical retinoid | ||||
| GC13984 | Tamibarotene | 94497-51-5 | >99.50% | |
A selective RARα agonist | ||||
| GC14185 | BMS 753 | 215307-86-1 | >98% | |
BMS 753은 Ki가 2nM인 isotype-selective retinoic acid receptor α(RARα) 작용제입니다. | ||||
| GC14273 | TTNPB (Arotinoid Acid) | 71441-28-6 | >99.00% | |
TTNPB(Arotinoid Acid)는 매우 강력한 RAR 작용제입니다. 인간 RAR을 사용한 경쟁적 결합 분석은 각각 α=5.1nM, β=4.5nM 및 γ=~9.3nM의 IC50을 산출합니다. | ||||
