SCD
SCD (stearoyl-CoA desaturase) is a key enzyme in fatty acid metabolism and is responsible for forming a double bond in Stearoyl-CoA.
Products Related to SCD(19)
- GC17107PluriSIn #1 (NSC 14613)CAS: 91396-88-2Purity: >99.50%
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC32780GSK1940029 (SCD inhibitor 1)CAS: 1150701-66-8Purity: >99.50%
GSK1940029(SCD 억제제 1)(SCD 억제제 1)는 특허 WO/2009060053 A1, 화합물 실시예 16에서 추출한 스테아로일-코아 불포화 효소(SCD) 억제제입니다.
- GC36626MK-8245 TrifluoroacetateCAS: 1415559-41-9Purity: >98%
MK-8245 트리플루오로아세테이트는 인간 SCD1에 대해 IC50이 1nM이고 래트 SCD1 및 마우스 SCD1에 대해 3nM인 스테아로일-CoA 불포화 효소(SCD)의 간 표적 억제제이며 항당뇨병 및 항이상지질혈증 효능이 있습니다.
- GC37604SCD1 inhibitor-1CAS: 1069094-65-0Purity: >99.00%
SCD1 억제제-1은 강력하고 간 선택적 스테아로일-CoA 불포화 효소-1(SCD1) 억제제입니다.
- GC68445SCD1 inhibitor-3CAS: 1282606-48-7Purity: >98.50%
SCD1 억제제-3은 안전하고 강력하며 경구 투여가 가능한 SCD1 억제제입니다.
- GC70426FlurtamoneCAS: 96525-23-4Purity: >95.00%
Flurtamone는 Selenastrum capricornutum에 급성 독성 수준을 가진 키랄 제초제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11681 | MK-8245 | 1030612-90-8 | >99.50% | |
A stearoyl-CoA desaturase inhibitor | ||||
| GC17107 | PluriSIn #1 (NSC 14613) | 91396-88-2 | >99.50% | |
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase | ||||
| GC17354 | SW203668 | 1673556-40-5 | >98% | |
stearoyl CoA desaturase inhibitor | ||||
| GC18558 | CAY10566 | 944808-88-2 | >98.00% | |
CAY10566은 마우스 및 인간 효소 분석에서 각각 IC50이 4.5 및 26nM인 강력한 경구 생체이용성 및 선택적 스테아로일-CoA 불포화 효소1(SCD1) 억제제입니다. CAY10566은 또한 포화 장쇄 지방산의 전환을 차단하는 데 탁월한 세포 활성을 나타냅니다. -CoA(LCFA-CoA)에서 HepG2 세포의 단일불포화 LCFA-CoA(IC50=7.9 nM 또는 6.8 nM). | ||||
| GC31447 | CVT-12012 | 1018675-35-8 | >98.50% | |
CVT-12012는 강력하고 경구 생체이용 가능한 스테아로일-coA 불포화효소(SCD) 억제제이며, IC50은 쥐 마이크로솜 및 인간 HEPG2에 대해 각각 38nM, 6.1nM입니다. | ||||
| GC31521 | XEN723 | 1072803-08-7 | >99.50% | |
XEN723은 마우스와 HepG2 세포에서 각각 IC50이 45nM 및 524nM인 Stearoyl-CoA Desaturase(SCD1)의 새롭고 강력한 티아졸릴이미다졸리디논 억제제입니다. | ||||
| GC32780 | GSK1940029 (SCD inhibitor 1) | 1150701-66-8 | >99.50% | |
GSK1940029(SCD 억제제 1)(SCD 억제제 1)는 특허 WO/2009060053 A1, 화합물 실시예 16에서 추출한 스테아로일-코아 불포화 효소(SCD) 억제제입니다. | ||||
| GC36604 | MF-438 | 921605-87-0 | >99.50% | |
MF-438은 rSCD1에 대해 IC50이 2.3nM인 강력한 경구 생체이용성 스테아로일-CoA 불포화 효소 1(SCD1) 억제제입니다. | ||||
| GC36626 | MK-8245 Trifluoroacetate | 1415559-41-9 | >98% | |
MK-8245 트리플루오로아세테이트는 인간 SCD1에 대해 IC50이 1nM이고 래트 SCD1 및 마우스 SCD1에 대해 3nM인 스테아로일-CoA 불포화 효소(SCD)의 간 표적 억제제이며 항당뇨병 및 항이상지질혈증 효능이 있습니다. | ||||
| GC37604 | SCD1 inhibitor-1 | 1069094-65-0 | >99.00% | |
SCD1 억제제-1은 강력하고 간 선택적 스테아로일-CoA 불포화 효소-1(SCD1) 억제제입니다. | ||||
| GC38436 | Elemicin | 487-11-6 | >98.00% | |
엘레미신은 많은 허브와 향신료에 널리 분포되어 있는 알케닐벤젠입니다. | ||||
| GC64869 | YTX-465 | 2225824-53-1 | >99.00% | |
YTX-465는 스테아로일-CoA 불포화 효소(Ole1/SCD) 억제제입니다. | ||||
| GC65036 | T-3764518 | 1809151-56-1 | >99.00% | |
T-3764518은 IC50이 4.7nM인 새롭고 강력한 스테아로일 조효소 A 불포화 효소(SCD) 억제제입니다. | ||||
| GC66005 | CVT-11127 | 1018674-83-3 | >98% | |
CVT-11127은 강력한 SCD 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CVT-11127은 세포사멸을 유도하고 G1/S 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CVT-11127은 폐암 연구 가능성이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC68445 | SCD1 inhibitor-3 | 1282606-48-7 | >98.50% | |
SCD1 억제제-3은 안전하고 강력하며 경구 투여가 가능한 SCD1 억제제입니다. | ||||
| GC70426 | Flurtamone | 96525-23-4 | >95.00% | |
Flurtamone는 Selenastrum capricornutum에 급성 독성 수준을 가진 키랄 제초제입니다. | ||||
| GC71316 | SSI-4 | 1875084-68-6 | >99.00% | |
SSI-4는 11C로 변형 될 수있는 Stearoyl CoA desaturase 1 (SCD1)의 억제제로 SCD1의 생체 내 작은 동물 PET/CT 영상에 리간드로 사용됩니다. | ||||
| GC73574 | SCD1/5-IN-1 | 1241494-17-6 | >99.00% | |
SCD1/5-IN-1 (화합물 10) 는 SCD1/5 억제제입니다. | ||||
| GC15921 | A939572 | 1032229-33-6 | >99.50% | |
A939572는 경구 유효하고 특이적인 스테아로일-CoA 탈포화효소 1(SCD1) 억제제로 보고된 IC₅₀ 값은 6.3 nM이다. | ||||
