GLPBio

uPSEM792

Catalog No.: GC73936Purity:>99.50%
uPSEM792는 PSAM4-GlyR에 대한 약리학적으로 선택적 이펙터 분자 (PSEM) agonist 이며, Ki의 친화도는 0.7 nM이다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.


uPSEM792
Cas No.: 2323525-19-3
5 mgIn Stock
$207.00
1
10 mgIn Stock
$360.00
1

인용 문헌 (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    610, 366–372 (2022)
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    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

uPSEM792 is a pharmacologically selective effector molecules (PSEM) agonist for PSAM4-GlyR, with an affinity of Ki of 0.7 nM. uPSEM792 is a substrate for efflux transporters in brains of wild type and dual P-gp and BCRP knockout mice. uPSEM7952 is a possible lead for developing the PET radioligand for PSAM4-GlyR.

References:
[1]. Nerella SG, et al., Synthesis and preclinical evaluation of [11C]uPSEM792 for PSAM4-GlyR based chemogenetics. Sci Rep. 2024 Jan 22;14(1):1886.

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
2323525-19-3
분자식
C14H15N3O
분자량
241.29
용해도
DMSO : ≥ 100 mg/mL (414.44 mM)
보관
4°C, protect from light
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

g/mol

Reviews

Review for uPSEM792

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