TPPB (α-Amyloid Precursor Protein Modulator) es un activador de proteína quinasa C (PKC) permeable a las células (Ki = 11.9nM) derivado del benzolactama [1]. TPPB aumenta la actividad de la α-secretase, lo que lleva a un aumento de la secreción de sAPPα, mientras que simultáneamente disminuye la expresión de la β-secretase (BACE1) y la liberación de fragmentos de Aβ40 [2-3]. TPPB se utiliza principalmente para tratar la enfermedad de Alzheimer [4].
En las células SH-SY5Y, TPPB (0.1-100nM; 3h) induce la secreción celular de sAPPα [5]. En las células PC12, TPPB (0-10μM; 3h) promovió la secreción de sAPPα sin afectar la expresión de APP de longitud completa [6].
En el modelo experimental de ratones de encefalomielitis autoinmune (EAE), TPPB (50nmol/kg; ip; 21d; tres días a la semana) puede aliviar los déficits neurológicos [7].
References:
[1]. Kozikowski A P, Nowak I, Petukhov P A, et al. New amide-bearing benzolactam-based protein kinase C modulators induce enhanced secretion of the amyloid precursor protein metabolite sAPPα[J]. Journal of medicinal chemistry, 2003, 46(3): 364-373.
[2]. Yang H Q, Pan J, Ba M W, et al. New protein kinase C activator regulates amyloid precursor protein processing in vitro by increasing α‐secretase activity[J]. European Journal of Neuroscience, 2007, 26(2): 381-391.
[3]. Hong-Qi Y, Zhi-Kun S, Sheng-Di C. Current advances in the treatment of Alzheimer's disease: focused on considerations targeting Aβ and tau[J]. Translational neurodegeneration, 2012, 1(1): 21.
[4]. Yang H Q, Li X, Yang W M, et al. Neuroprotective Effects of New Protein Kinase C Activator TPPB Against Aβ25–35 Induced Neurotoxicity in PC12 Cells[J]. Neurochemical research, 2012, 37(10): 2213-2221.
[5]. Yi P, Schrott L, Castor T P, et al. Bryostatin-1 vs. TPPB: dose-dependent APP processing and PKC-α,-δ, and-ε isoform activation in SH-SY5Y neuronal cells[J]. Journal of Molecular Neuroscience, 2012, 48(1): 234-244.
[6]. Yang H Q, Pan J, Ba M W, et al. New protein kinase C activator regulates amyloid precursor protein processing in vitro by increasing α‐secretase activity[J]. European Journal of Neuroscience, 2007, 26(2): 381-391.
[7]. Shanmukha S, Godfrey W H, Gharibani P, et al. TPPB modulates PKC activity to attenuate neuroinflammation and ameliorate experimental multiple sclerosis[J]. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2024, 18: 1373557.
















