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TPPB (α-Amyloid Precursor Protein Modulator)

Catalog No.: GC10343Purity:>98.00%
TPPB (α-Amyloid Precursor Protein Modulator) es un activador de proteína quinasa C (PKC) permeable a las células (Ki = 11.9nM) derivado del benzolactama

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TPPB (α-Amyloid Precursor Protein Modulator)
Cas No.: 497259-23-1
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$368.00
1
1mgIn Stock
$138.00
1
5mgIn Stock
$333.00
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Citas (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    610, 366–372 (2022)
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    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

TPPB (α-Amyloid Precursor Protein Modulator) es un activador de proteína quinasa C (PKC) permeable a las células (Ki = 11.9nM) derivado del benzolactama [1]. TPPB aumenta la actividad de la α-secretase, lo que lleva a un aumento de la secreción de sAPPα, mientras que simultáneamente disminuye la expresión de la β-secretase (BACE1) y la liberación de fragmentos de Aβ40 [2-3]. TPPB se utiliza principalmente para tratar la enfermedad de Alzheimer [4].

En las células SH-SY5Y, TPPB (0.1-100nM; 3h) induce la secreción celular de sAPPα [5]. En las células PC12, TPPB (0-10μM; 3h) promovió la secreción de sAPPα sin afectar la expresión de APP de longitud completa [6].

En el modelo experimental de ratones de encefalomielitis autoinmune (EAE), TPPB (50nmol/kg; ip; 21d; tres días a la semana) puede aliviar los déficits neurológicos [7].

References:
[1]. Kozikowski A P, Nowak I, Petukhov P A, et al. New amide-bearing benzolactam-based protein kinase C modulators induce enhanced secretion of the amyloid precursor protein metabolite sAPPα[J]. Journal of medicinal chemistry, 2003, 46(3): 364-373.
[2]. Yang H Q, Pan J, Ba M W, et al. New protein kinase C activator regulates amyloid precursor protein processing in vitro by increasing α‐secretase activity[J]. European Journal of Neuroscience, 2007, 26(2): 381-391.
[3]. Hong-Qi Y, Zhi-Kun S, Sheng-Di C. Current advances in the treatment of Alzheimer's disease: focused on considerations targeting Aβ and tau[J]. Translational neurodegeneration, 2012, 1(1): 21.
[4]. Yang H Q, Li X, Yang W M, et al. Neuroprotective Effects of New Protein Kinase C Activator TPPB Against Aβ25–35 Induced Neurotoxicity in PC12 Cells[J]. Neurochemical research, 2012, 37(10): 2213-2221.
[5]. Yi P, Schrott L, Castor T P, et al. Bryostatin-1 vs. TPPB: dose-dependent APP processing and PKC-α,-δ, and-ε isoform activation in SH-SY5Y neuronal cells[J]. Journal of Molecular Neuroscience, 2012, 48(1): 234-244.
[6]. Yang H Q, Pan J, Ba M W, et al. New protein kinase C activator regulates amyloid precursor protein processing in vitro by increasing α‐secretase activity[J]. European Journal of Neuroscience, 2007, 26(2): 381-391.
[7]. Shanmukha S, Godfrey W H, Gharibani P, et al. TPPB modulates PKC activity to attenuate neuroinflammation and ameliorate experimental multiple sclerosis[J]. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2024, 18: 1373557.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Células SH-SY5Y

Método de preparación

Las células se cultivaron hasta la confluencia en un medio con suplemento de suero al 10 %. Antes de los experimentos, el medio de cultivo fue reemplazado por suero y medio libre de proteínas (0 %) durante 2 horas antes de los tratamientos farmacológicos para eliminar APP/sAPPα presente en FBS y permitir la concentración del filtro de sAPPα. Se añadieron diluciones de briostatina-1 o TPPB al medio de cultivo libre de suero a varias concentraciones y se mantuvieron tratamientos durante 3 horas, excepto en experimentos de curso de tiempo en los que se tomaron varios puntos de tiempo de hasta 24 horas. Los estudios piloto no mostraron ningún cambio en la apariencia, unión o densidad celular de SH-SY5Y durante al menos 24 horas en estas condiciones.

Condiciones de reacción

0,1-100nM; 3h

Áreas de aplicación

TPPB induce la secreción celular de sAPPα.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

Modelo experimental de ratones de encefalomielitis autoinmune (EAE)

Método de preparación

El TPPB se disolvió en DMSO a una solución de stock de 1 mM y luego se diluyó a la concentración deseada con PBS estéril para experimentos con animales. Los ratones fueron inyectados intraperitonealmente con TPPB (50nmol/kg) o un volumen igual de control del vehículo tres días a la semana. Los ratones fueron aleatorizados y recibieron su primer tratamiento el día en que su puntuación clínica alcanzó 1,0 o superior; a partir de entonces, el tratamiento continuó tres días a la semana.

Forma de dosificación

50nmol/kg; ip; 21d; tres días a la semana

Áreas de aplicación

TPPB puede aliviar los déficits neurológicos en EAE.

References:
[1]. Yi P, Schrott L, Castor T P, et al. Bryostatin-1 vs. TPPB: dose-dependent APP processing and PKC-?,-?, and-? isoform activation in SH-SY5Y neuronal cells[J]. Journal of Molecular Neuroscience, 2012, 48(1): 234-244.
[2]. Shanmukha S, Godfrey W H, Gharibani P, et al. TPPB modulates PKC activity to attenuate neuroinflammation and ameliorate experimental multiple sclerosis[J]. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2024, 18: 1373557.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
497259-23-1
Nombre químico
(2E,4E)-N-(5-(hydroxymethyl)-2-isopropyl-1-methyl-3-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[e][1,4]diazocin-8-yl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)penta-2,4-dienamide
SMILES
CC(C1C(NC(CO)CC2=C(C=CC(NC(/C=C/C=C/C3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3)=O)=C2)N1C)=O)C
Fórmula molecular
C27H30F3N3O3
Peso molecular
501.54
Solubilidad
25.08mg/mL in DMSO
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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