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BTK

BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.

Products Related to BTK(73)

  • GC11230 structure
    GC11230RN486
    CAS: 1242156-23-5
    Purity: >99.50%

    RN486 es un inhibidor de Btk potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 4,0 nM y una Kd de 0,31 nM.

  • GC11063 structure
    GC11063BMX-IN-1
    CAS: 1431525-23-3
    Purity: >98.50%

    A selective BMX and BTK inhibitor

  • GC11995 structure
    GC11995GDC-0834
    CAS: 1133432-50-4
    Purity: >99.00%

    GDC-0834 es el enantiÓmero S de GDC-0834.

  • GC13219 structure
    GC13219ONO-4059
    CAS: 1351635-67-0
    Purity: >99.50%

    ONO-4059 es el anÁlogo de ONO-4059, ONO-4059 es un inhibidor de Btk altamente potente y selectivo.

  • GC13365 structure
    GC13365CGI-1746
    CAS: 910232-84-7
    Purity: >98.00%

    A potent, selective BTK inhibitor

  • GC13439 structure
    GC13439CNX-774
    CAS: 1202759-32-7
    Purity: >99.00%

    CNX-774 es un inhibidor de BTK irreversible, selectivo y activo por v&Iacute;a oral, con una IC50 de < 1 nM. CNX-774 se dirige espec&Iacute;ficamente a la ciste&Iacute;na 481 de Btk para la modificaci&Oacute;n covalente.

  • GC13562 structure
    GC13562AVL-292
    CAS: 1202757-89-8
    Purity: >98.00%

    A covalent BTK inhibitor

  • GC13812 structure
    GC13812PCI-32765 (Ibrutinib)
    CAS: 936563-96-1
    Purity: >99.50%

    PCI-32765 (Ibrutinib) es un inhibidor selectivo irreversible de la tirosina quinasa (BTK) deBruton que se dirige selectivamente a su dominio de la quinasa y modula la se&ntilde;alizaci&oacute;n posterior de BTK reduciendo su capacidad de fosforilaci&oacute;n con IC50 de 0.5 nM en ensayos libres de c&eacute;lulas.

  • GC14857 structure
    GC14857LFM-A13
    CAS: 244240-24-2
    Purity: >99.50%

    LFM-A13 es un potente inhibidor de BTK, JAK2, PLK, inhibe BTK, Plx1 y PLK3 recombinantes con IC50 de 2,5 μM, 10 μM y 61 μM; LFM-A13 no muestra efectos sobre JAK1 y JAK3, la quinasa de la familia Src HCK, EGFR e IRK.

  • GC15453 structure
    GC15453ACP-196
    CAS: 1420477-60-6
    Purity: >99.50%

    ACP-196 (ACP-196) es un inhibidor de BTK de segunda generaci&Oacute;n altamente selectivo, irreversible y activo por v&Iacute;a oral. ACP-196 se une covalentemente a Cys481 en el bolsillo de uni&Oacute;n a ATP de BTK. ACP-196 demuestra potentes efectos en el objetivo y eficacia en modelos de leucemia linfoc&Iacute;tica cr&Oacute;nica (LLC) en ratones.

  • GC19162 structure
    GC19162GDC-0853
    CAS: 1434048-34-6
    Purity: >99.50%

    GDC-0853 (GDC-0853) es un inhibidor de la tirosina cinasa (Btk) potente, selectivo, disponible por v&Iacute;a oral y no covalente con Kis de 0,91 nM, 1,6, 1,3, 12,6 y 3,4 nM para WT Btk, y el C481S , mutantes C481R, T474I, T474M. GDC-0853 tiene el potencial para la investigaci&Oacute;n de la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sist&eacute;mico.

  • GC19333 structure
    GC19333BTK IN-1
    CAS: 1270014-40-8
    Purity: >98.50%

    BTK IN-1 (an&Aacute;logo SNS062) es un potente inhibidor de BTK, con un IC50 de <100 nM.

  • GC30155 structure
    GC30155PCI-33380
    CAS: 1022899-36-0
    Purity: >98%

    PCI-33380 es un inhibidor irreversible y selectivo de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton (sonda fluorescente).

  • GC31339 structure
    GC31339PRN1008
    CAS: 1575596-29-0
    Purity: >98.00%

    PRN1008 (PRN1008) es un inhibidor activo oral, selectivo y covalente reversible de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton's, con una IC50 de 1,3 nM.

  • GC31679 structure
    GC31679ARQ 531
    CAS: 2095393-15-8
    Purity: >99.00%

    ARQ 531 (MK-1026) es un inhibidor reversible no covalente y activo por v&Iacute;a oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), con IC50 de 0,85 nM y 0,39 nM para WT-BTK y C481S-BTK, respectivamente.

  • GC31713 structure
    GC31713BMS-986142
    CAS: 1643368-58-4
    Purity: >99.50%

    BMS-986142 es un inhibidor reversible potente y altamente selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) con una IC50 de 0,5 nM.

  • GC31760 structure
    GC31760BMS-935177
    CAS: 1231889-53-4
    Purity: >99.00%

    BMS-935177 es un inhibidor reversible potente y selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (Btk) con una IC50 de 3 nM.

  • GC32007 structure
    GC32007Btk inhibitor 2
    CAS: 1558036-85-3
    Purity: >99.50%

    El inhibidor 2 de Btk (an&Aacute;logo BGB-3111) es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton extra&Iacute;do de la patente US 20170224688 A1.

  • GC32844 structure
    GC32844BMS-986195
    CAS: 1912445-55-6
    Purity: >99.50%

    BMS-986195 (BMS-986195) es un inhibidor irreversible covalente selectivo muy potente de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton', con una IC50 de 0,1 nM.

  • GC33064 structure
    GC33064CG-806 (Luxeptinib)
    CAS: 1616428-23-9
    Purity: >99.00%

    CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) es un inhibidor pan-FLT3/pan-BTK activo por v&Iacute;a oral, reversible, primero en su clase, no covalente y potente. CG-806 (Luxeptinib) induce la detenci&Oacute;n del ciclo celular, la apoptosis o la autofagia en c&eacute;lulas de leucemia mieloide aguda.

  • GC33821 structure
    GC33821Tirabrutinib (ONO-4059)
    CAS: 1351636-18-4
    Purity: >99.50%

    Tirabrutinib (ONO-4059) (ONO-4059) es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton' activo por v&Iacute;a oral (puede atravesar la barrera hematoencef&Aacute;lica (BBB)), con una IC50 de 6,8 nM.

  • GC34062 structure
    GC34062Evobrutinib (M2951)
    CAS: 1415823-73-2
    Purity: >98.00%

    Evobrutinib (M2951), como un inhibidor covalente de la tirosina quinasa de Bruton, altamente selectivo y de administraci&oacute;n oral, fue bien tolerado y efectivo.

  • GC34069 structure
    GC34069(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
    CAS: 1633350-06-7
    Purity: >99.50%

    (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) es un inhibidor potente, selectivo y disponible por v&Iacute;a oral de la tirosina quinasa (Btk) de Bruton's.

  • GC34075 structure
    GC34075Zanubrutinib (BGB-3111)
    CAS: 1691249-45-2
    Purity: >99.00%

    Zanubrutinib (BGB-3111) (BGB-3111) es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa (Btk) de Bruton.