BTK
BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.
Products Related to BTK(73)
- GC63232TolebrutinibCAS: 1971920-73-6Purity: >98.50%
Tolebrutinib (SAR442168) es un inhibidor potente, selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), con IC50 de 0,4 y 0,7 nM en células Ramos B y en células de microglÍa HMC, respectivamente.
- GC63797(S)-SunvozertinibCAS: 2370013-49-1Purity: >99.00%
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), el enantiÓmero S de Sunvozertinib, muestra actividad inhibitoria contra las inserciones NPH y ASV del exÓn 20 de EGFR, la mutaciÓn L858R/T790M de EGFR y la inserciÓn YVMA del exÓn 20 de Her2 (IC50=51,2 nM, 51,9 nM , 1 nM y 21,2 nM, respectivamente). (S)-Sunvozertinib también inhibe BTK.
- GC64360BTK inhibitor 18Purity: >98%
El inhibidor de BTK 18 es un inhibidor de Btk potente, selectivo, activo por vÍa oral y covalente con una IC50 de 142 nM.
- GC64819ElsubrutinibCAS: 1643570-24-4Purity: >98%
Elsubrutinib (ABBV-105) es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton activo, potente, selectivo e irreversible por vÍa oral. La IC50 de Elsubrutinib para el dominio catalÍtico BTK es de 0,18 μM.
- GC69600NX-2127CAS: 2416131-46-7Purity: >99.00%
NX-2127 es un inhibidor de BTK oral efectivo que puede inducir la degradación del BTKC481S mutado en las células. NX-2127 inhibe la proliferación celular en las células TMD8 con la mutación BTKC481S de manera más efectiva que Ibrutinib. NX-2127 cataliza la degradación de Ikaros (IKZF1) y Aiolos (IKZF3), con concentraciones correspondientes de 25 nM y 54 nM, respectivamente. NX-2127 estimula la activación de los linfocitos T y aumenta la producción de IL-2 en los linfocitos T humanos primarios.
- GC70685AtuzabrutinibCAS: 1581714-49-9Purity: >98.00%
Atuzabrutinib (SAR 444727) es un potente inhibiselectivo reversible del Btk (inhibide la tirosina cinasa de Bruton).
- GC73427JNJ-64264681CAS: 2101524-34-7Purity: >98.00%
JNJ-64264681 es un potente inhibidor de BTK covalente, activo por vía oral, selectivo e irreversible.
- GC80856(R,R)-BexobrutidegCAS: 2649400-33-7Purity: >98.50%
(R,R)-Bexobrutideg is the (R,R)-enantiomer of Bexobrutideg.
- GC81297DFCI-002-06CAS: 3092208-36-8Purity: >98%
DFCI-002-06 is an orally active dual-target HCK/BTK PROTAC degrader with DC₅₀ values for HCK and BTK of 1.3 and 4.5 nM respectively.
- GC10924Btk inhibitor 1 R enantiomerCAS: 1022150-12-4Purity: >99.00%
El enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk es una impureza de Ibrutinib. El enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk se puede utilizar en la sÍntesis del dÍmero Ibrutinib del enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk y el aducto del enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC63232 | Tolebrutinib | 1971920-73-6 | >98.50% | |
Tolebrutinib (SAR442168) es un inhibidor potente, selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), con IC50 de 0,4 y 0,7 nM en células Ramos B y en células de microglÍa HMC, respectivamente. | ||||
| GC63797 | (S)-Sunvozertinib | 2370013-49-1 | >99.00% | |
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), el enantiÓmero S de Sunvozertinib, muestra actividad inhibitoria contra las inserciones NPH y ASV del exÓn 20 de EGFR, la mutaciÓn L858R/T790M de EGFR y la inserciÓn YVMA del exÓn 20 de Her2 (IC50=51,2 nM, 51,9 nM , 1 nM y 21,2 nM, respectivamente). (S)-Sunvozertinib también inhibe BTK. | ||||
| GC63846 | BIIB091 | 2247614-80-6 | >98% | |
BIIB091 es un inhibidor de BTK altamente selectivo, reversible y activo por vÍa oral para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. | ||||
| GC64120 | TAK-020 | 1627603-21-7 | >99.00% | |
TAK-020 es un inhibidor covalente de Btk, que se convierte en el candidato clÍnico. | ||||
| GC64360 | BTK inhibitor 18 | - | >98% | |
El inhibidor de BTK 18 es un inhibidor de Btk potente, selectivo, activo por vÍa oral y covalente con una IC50 de 142 nM. | ||||
| GC64819 | Elsubrutinib | 1643570-24-4 | >98% | |
Elsubrutinib (ABBV-105) es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton activo, potente, selectivo e irreversible por vÍa oral. La IC50 de Elsubrutinib para el dominio catalÍtico BTK es de 0,18 μM. | ||||
| GC67857 | (R)-Elsubrutinib | 1643570-23-3 | >98.00% | |
| GC67940 | BTK inhibitor 10 | 2241732-30-7 | >98% | |
| GC68373 | BLK-IN-2 | 2694871-86-6 | >98% | |
| GC69600 | NX-2127 | 2416131-46-7 | >99.00% | |
NX-2127 es un inhibidor de BTK oral efectivo que puede inducir la degradación del BTKC481S mutado en las células. NX-2127 inhibe la proliferación celular en las células TMD8 con la mutación BTKC481S de manera más efectiva que Ibrutinib. NX-2127 cataliza la degradación de Ikaros (IKZF1) y Aiolos (IKZF3), con concentraciones correspondientes de 25 nM y 54 nM, respectivamente. NX-2127 estimula la activación de los linfocitos T y aumenta la producción de IL-2 en los linfocitos T humanos primarios. | ||||
| GC70685 | Atuzabrutinib | 1581714-49-9 | >98.00% | |
Atuzabrutinib (SAR 444727) es un potente inhibiselectivo reversible del Btk (inhibide la tirosina cinasa de Bruton). | ||||
| GC73364 | JS25 | 2411771-95-2 | >98.00% | |
JS25 es un inhibidor selectivo y covalente de BTK que inactiva BTK con un valor de IC50 de 5,8 nM por quelante Tyr551. | ||||
| GC73373 | RSH-7 | 2764609-97-2 | >99.00% | |
RSH-7 es un potente inhibidor de BTK y FLT3 con IC50s de 47,12 nM, respectivamente. | ||||
| GC73414 | Larotinib | 1438072-11-7 | >99.00% | |
Larotinib es un potente inhibidor de tirosina cinasa (TKI) de amplio espectro y activo por vía oral con EGFR como objetivo principal con una IC50 de 0,6 nM. | ||||
| GC73427 | JNJ-64264681 | 2101524-34-7 | >98.00% | |
JNJ-64264681 es un potente inhibidor de BTK covalente, activo por vía oral, selectivo e irreversible. | ||||
| GC73434 | NRX-0492 | 2416130-57-7 | >98.00% | |
NRX-0492 es un degrader activo y potente de BTK. | ||||
| GC73490 | GBD-9 | 2864408-92-2 | >98.00% | |
GBD-9 es un degrade de doble mecanismo que degrada eficientemente BTK y GSPT1 mediante el reclutamiento de la E3 ligase cereblon (CRBN). | ||||
| GC73775 | KIN-8194 | 330786-01-1 | >98.00% | |
KIN-8194 es un inhibidor dual activo oral de HCK y BTK, con valores de IC50 de 0.915 y <0.495 nM, respectivamente. | ||||
| GC73854 | BTK-IN-29 | 2736508-60-2 | >97.00% | |
BTK-IN-29 (compuesto 14) es un inhibidor del Btk. | ||||
| GC73855 | UBX-382 | 2884554-45-2 | >96.00% | |
UBX-382 es una quimde proteolisis (PROTACs) disponible por vía oral que apuntan a BTK para inactivar la señalización del receptor de células b. | ||||
| GC74040 | BIIB129 | 2770960-52-4 | >99.00% | |
BIIB129 es un inhibicovalente, selectivo, molécula pequeña de la tirosina cinasa de Bruton (BTK) capaz de penetrar la barrera hematoencefá. | ||||
| GC80856 | (R,R)-Bexobrutideg | 2649400-33-7 | >98.50% | |
(R,R)-Bexobrutideg is the (R,R)-enantiomer of Bexobrutideg. | ||||
| GC81297 | DFCI-002-06 | 3092208-36-8 | >98% | |
DFCI-002-06 is an orally active dual-target HCK/BTK PROTAC degrader with DC₅₀ values for HCK and BTK of 1.3 and 4.5 nM respectively. | ||||
| GC10924 | Btk inhibitor 1 R enantiomer | 1022150-12-4 | >99.00% | |
El enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk es una impureza de Ibrutinib. El enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk se puede utilizar en la sÍntesis del dÍmero Ibrutinib del enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk y el aducto del enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM. | ||||