COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products Related to COX(306)

GC10454 Acemetacin
CAS: 53164-05-9
Purity: >99.50%
La acemetacina (TVX 1322) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo y un éster de Ácido glicÓlico de indometacina que es un inhibidor de la ciclooxigenasa.
GC10516 Rofecoxib
CAS: 162011-90-7
Purity: >99.50%
Rofecoxib es un inhibidor de la COX-2 potente, especÍfico y activo por vÍa oral, con IC50 de 26 y 18 nM para la COX-2 humana en células de osteosarcoma humano y células de ovario de hÁmster chino, con una selectividad 1000 veces mayor para la COX-2 que para la COX-2 humana. 1 (IC50 > 50 μM en células U937 y > 15 μM en células de ovario de hÁmster chino).
GC10973 SC 236
CAS: 170569-86-5
Purity: >99.50%
SC 236 es un inhibidor específico de COX-2 oralmente activo (IC50 \u003d 10 nM) y un agonista de PPARγ.
GC11096 Mefenamic Acid
CAS: 61-68-7
Purity: >99.50%
El Ácido mefenÁmico es un agente antiinflamatorio no esteroideo que actÚa como un inhibidor competitivo de hCOX-1 y hCOX-2, con IC50 de 40 nM y 3 μM para hCOX-1 y hCOX-2, respectivamente.
GC11762 Meloxicam (Mobic)
CAS: 71125-38-7
Purity: >99.50%
El meloxicam (Mobic) es un agente antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la actividad de la COX, con IC50 de 0,49 μM y 36,6 μM para COX-2 y COX-1, respectivamente.
GC11853 Tenidap
CAS: 120210-48-2
Purity: ≥98.00%
Tenidap, un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo, es un inhibidor selectivo de la COX-1, con valores de IC50 de 0,03 μM y 1,2 μM para COX-1 y COX-2, respectivamente.
GC12156 DuP 697
CAS: 88149-94-4
Purity: >98%
DuP 697 es un miembro de los heterociclos diarílicos vecinales y un inhibidor de COX-2 potente, irreversible, selectivo y oralmente activo (IC50 de 10 nM y 800 nM para COX-2 y COX-1 humanos, respectivamente).
GC12241 NS 398
CAS: 123653-11-2
Purity: >98.50%
NS 398 es un agente antiinflamatorio no esteroideo con efectos analgésicos y antipiréticos, e inhibe selectivamente la actividad de la prostaglandina G/H sintasa 2/ciclooxigenasa 2 (COX-2), con una IC50 de 3,8 μM, y no tiene efecto sobre la COX- 1 a 100 µM.
GC12684 NCX 4040
CAS: 287118-97-2
Purity: >98%
NCX 4040 (NO-aspirina), un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), es una forma de aspirina que libera óxido nítrico (NO).
GC12941 Lumiracoxib
CAS: 220991-20-8
Purity: >98.00%
Lumiracoxib es un inhibidor de la COX-2 potente, selectivo y activo por vÍa oral con un valor de Ki de 0,06μM.
GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen
CAS: 51146-56-6
Purity: >99.50%
(S)-(+)-ibuprofeno ((S)-ibuprofeno), un enantiÓmero S(+) del ibuprofeno, es un potente inhibidor de COX-1 y COX-2 con IC50 de 2,1 μM y 1,6 μM, respectivamente.
GC13300 Triflusal
CAS: 322-79-2
Purity: >99.50%
Triflusal inhibe irreversiblemente la producciÓn de tromboxano-B2 en las plaquetas al acetilar la ciclooxigenasa-1.
GC13339 Ketoprofen
CAS: 22071-15-4
Purity: >99.50%
El ketoprofeno (RP-19583) es un agente antiinflamatorio no esteroideo.
GC13422 Nabumetone
CAS: 42924-53-8
Purity: >99.50%
La nabumetona es un agente antiinflamatorio no Ácido activo por vÍa oral, actÚa como un inhibidor potente y selectivo de la COX-2 y es el profÁrmaco del metabolito activo 6MNA.
GC13569 Flunixin Meglumin
CAS: 42461-84-7
Purity: >99.50%
Flunixin Meglumin es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX) con valores IC50 de 0,55 y 3,24 μM para COX-1 y COX-2, respectivamente.
GC13572 Lornoxicam
CAS: 70374-39-9
Purity: >99.50%
El lornoxicam (clortenoxicam), un inhibidor de la COX-1 y la COX-2, es un nuevo fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
GC13626 Zaltoprofen
CAS: 74711-43-6
Purity: >99.50%
El zaltoprofeno (CN100), un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), es un inhibidor de la COX-2 preferencial y activo por vÍa oral, con IC50 de 1,3 y 0,34 μM para COX-1 y COX-2, respectivamente.
GC13896 NCX 466
CAS: 1262956-64-8
Purity: >98%
cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor
GC14020 Valdecoxib
CAS: 181695-72-7
Purity: >99.50%
Valdecoxib es un inhibidor altamente potente y selectivo de COX-2, con IC50 de 5 nM y 140 μM para COX-2 y COX-1, respectivamente.
GC14104 Ampiroxicam
CAS: 99464-64-9
Purity: >98%
El ampiroxicam (CP65703) es un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa utilizado como fÁrmaco antiinflamatorio.
GC14261 Diclofenac Sodium
CAS: 15307-79-6
Purity: >99.50%
El diclofenaco sÓdico (GP 45840) es un agente antiinflamatorio potente y no selectivo, actÚa como inhibidor de la COX, con IC50 de 4 y 1,3 nM para COX-1 y COX-2 humanos en células CHO, y 5,1 y 0,84 μM para COX-1 y COX-2 ovina, respectivamente.
GC14475 Celecoxib
CAS: 169590-42-5
Purity: >98.00%
Celecoxib es un inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2(COX-2) con un valor IC 50 de 40nM
GC15395 Tolfenamic Acid
CAS: 13710-19-5
Purity: >98.00%
El Ácido tolfenÁmico (GEA 6414) es un agente antiinflamatorio y anticancerÍgeno no esteroideo, inhibe selectivamente la COX-2, con una IC50 de 13,49 μM (3,53 μg/mL) en monocitos caninos DH82 tratados con LPS (COX-2) /células macrÓfagas, pero no muestra ningÚn efecto sobre la COX-1.
GC15410 Bufexamac
CAS: 2438-72-4
Purity: >98.00%
Bufexamac es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC6 y HDAC10) de clase IIB que se utiliza como agente antiinflamatorio.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10454	Acemetacin	53164-05-9	>99.50%
GC10454	La acemetacina (TVX 1322) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo y un éster de Ácido glicÓlico de indometacina que es un inhibidor de la ciclooxigenasa.
GC10516	Rofecoxib	162011-90-7	>99.50%
GC10516	Rofecoxib es un inhibidor de la COX-2 potente, especÍfico y activo por vÍa oral, con IC50 de 26 y 18 nM para la COX-2 humana en células de osteosarcoma humano y células de ovario de hÁmster chino, con una selectividad 1000 veces mayor para la COX-2 que para la COX-2 humana. 1 (IC50 > 50 μM en células U937 y > 15 μM en células de ovario de hÁmster chino).
GC10973	SC 236	170569-86-5	>99.50%
GC10973	SC 236 es un inhibidor específico de COX-2 oralmente activo (IC50 \u003d 10 nM) y un agonista de PPARγ.
GC11096	Mefenamic Acid	61-68-7	>99.50%
GC11096	El Ácido mefenÁmico es un agente antiinflamatorio no esteroideo que actÚa como un inhibidor competitivo de hCOX-1 y hCOX-2, con IC50 de 40 nM y 3 μM para hCOX-1 y hCOX-2, respectivamente.
GC11762	Meloxicam (Mobic)	71125-38-7	>99.50%
GC11762	El meloxicam (Mobic) es un agente antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la actividad de la COX, con IC50 de 0,49 μM y 36,6 μM para COX-2 y COX-1, respectivamente.
GC11853	Tenidap	120210-48-2	≥98.00%
GC11853	Tenidap, un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo, es un inhibidor selectivo de la COX-1, con valores de IC50 de 0,03 μM y 1,2 μM para COX-1 y COX-2, respectivamente.
GC12156	DuP 697	88149-94-4	>98%
GC12156	DuP 697 es un miembro de los heterociclos diarílicos vecinales y un inhibidor de COX-2 potente, irreversible, selectivo y oralmente activo (IC50 de 10 nM y 800 nM para COX-2 y COX-1 humanos, respectivamente).
GC12241	NS 398	123653-11-2	>98.50%
GC12241	NS 398 es un agente antiinflamatorio no esteroideo con efectos analgésicos y antipiréticos, e inhibe selectivamente la actividad de la prostaglandina G/H sintasa 2/ciclooxigenasa 2 (COX-2), con una IC50 de 3,8 μM, y no tiene efecto sobre la COX- 1 a 100 µM.
GC12684	NCX 4040	287118-97-2	>98%
GC12684	NCX 4040 (NO-aspirina), un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), es una forma de aspirina que libera óxido nítrico (NO).
GC12941	Lumiracoxib	220991-20-8	>98.00%
GC12941	Lumiracoxib es un inhibidor de la COX-2 potente, selectivo y activo por vÍa oral con un valor de Ki de 0,06μM.
GC13114	(S)-(+)-Ibuprofen	51146-56-6	>99.50%
GC13114	(S)-(+)-ibuprofeno ((S)-ibuprofeno), un enantiÓmero S(+) del ibuprofeno, es un potente inhibidor de COX-1 y COX-2 con IC50 de 2,1 μM y 1,6 μM, respectivamente.
GC13300	Triflusal	322-79-2	>99.50%
GC13300	Triflusal inhibe irreversiblemente la producciÓn de tromboxano-B2 en las plaquetas al acetilar la ciclooxigenasa-1.
GC13339	Ketoprofen	22071-15-4	>99.50%
GC13339	El ketoprofeno (RP-19583) es un agente antiinflamatorio no esteroideo.
GC13422	Nabumetone	42924-53-8	>99.50%
GC13422	La nabumetona es un agente antiinflamatorio no Ácido activo por vÍa oral, actÚa como un inhibidor potente y selectivo de la COX-2 y es el profÁrmaco del metabolito activo 6MNA.
GC13569	Flunixin Meglumin	42461-84-7	>99.50%
GC13569	Flunixin Meglumin es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX) con valores IC50 de 0,55 y 3,24 μM para COX-1 y COX-2, respectivamente.
GC13572	Lornoxicam	70374-39-9	>99.50%
GC13572	El lornoxicam (clortenoxicam), un inhibidor de la COX-1 y la COX-2, es un nuevo fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
GC13626	Zaltoprofen	74711-43-6	>99.50%
GC13626	El zaltoprofeno (CN100), un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), es un inhibidor de la COX-2 preferencial y activo por vÍa oral, con IC50 de 1,3 y 0,34 μM para COX-1 y COX-2, respectivamente.
GC13896	NCX 466	1262956-64-8	>98%
GC13896	cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor
GC14020	Valdecoxib	181695-72-7	>99.50%
GC14020	Valdecoxib es un inhibidor altamente potente y selectivo de COX-2, con IC50 de 5 nM y 140 μM para COX-2 y COX-1, respectivamente.
GC14104	Ampiroxicam	99464-64-9	>98%
GC14104	El ampiroxicam (CP65703) es un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa utilizado como fÁrmaco antiinflamatorio.
GC14261	Diclofenac Sodium	15307-79-6	>99.50%
GC14261	El diclofenaco sÓdico (GP 45840) es un agente antiinflamatorio potente y no selectivo, actÚa como inhibidor de la COX, con IC50 de 4 y 1,3 nM para COX-1 y COX-2 humanos en células CHO, y 5,1 y 0,84 μM para COX-1 y COX-2 ovina, respectivamente.
GC14475	Celecoxib	169590-42-5	>98.00%
GC14475	Celecoxib es un inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2(COX-2) con un valor IC 50 de 40nM
GC15395	Tolfenamic Acid	13710-19-5	>98.00%
GC15395	El Ácido tolfenÁmico (GEA 6414) es un agente antiinflamatorio y anticancerÍgeno no esteroideo, inhibe selectivamente la COX-2, con una IC50 de 13,49 μM (3,53 μg/mL) en monocitos caninos DH82 tratados con LPS (COX-2) /células macrÓfagas, pero no muestra ningÚn efecto sobre la COX-1.
GC15410	Bufexamac	2438-72-4	>98.00%
GC15410	Bufexamac es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC6 y HDAC10) de clase IIB que se utiliza como agente antiinflamatorio.