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COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products for  COX

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC36828 Oxaprozin D4 Oxaprozin D4 (Wy-21743 D4) es la oxaprozina marcada con deuterio, que es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Oxaprozin D4 Chemical Structure
  3. GC69640 Oxaprozin-d4

    Oxaprozin-d4 es la forma deuterada del Oxaprozin.

     Oxaprozin-d4 Chemical Structure
  4. GC49054 Oxaprozin-d5 An internal standard for the quantification of oxaprozin Oxaprozin-d5 Chemical Structure
  5. GC40651 Oxyphenbutazone La oxifenbutazona es un metabolito de la fenilbutazona, con efecto antiinflamatorio. Oxyphenbutazone Chemical Structure
  6. GC32640 Pamicogrel (KBT3022) Pamicogrel (KBT3022) (KBT3022) es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX). Pamicogrel (KBT3022) Chemical Structure
  7. GC14849 Paradol A phenolic ketone with diverse biological activities Paradol Chemical Structure
  8. GC36852 Parecoxib Parecoxib (SC 69124) es un inhibidor de COX-2 altamente selectivo y activo por vÍa oral, el profÁrmaco de Valdecoxib. Parecoxib Chemical Structure
  9. GC17051 Parecoxib Sodium El parecoxib sÓdico (SC 69124A) es un inhibidor de la COX-2 altamente selectivo y activo por vÍa oral, el profÁrmaco de Valdecoxib. Parecoxib Sodium Chemical Structure
  10. GC60283 Pentagamavunon-1 Pentagamavunon-1 (PGV-1), un anÁlogo de curcumina con actividad oral, se dirige a varios mecanismos moleculares para inducir la apoptosis, incluida la inhibiciÓn de los factores angiogénicos ciclooxigenasa-2 (COX-2) y el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF). PGV-1 inhibe la activaciÓn de NF-κB. Pentagamavunon-1 Chemical Structure
  11. GC44597 Peonidin (chloride) La peonidina (cloruro) es una antocianidina O-metilada que funciona como un pigmento vegetal primario, que otorga tonalidades rojo pÚrpura a flores como la peonÍa, de la que toma su nombre, asÍ como a bayas y vegetales. La peonidina (cloruro) exhibe actividades quimiopreventivas y antiinflamatorias en células cancerosas in vitro, bloqueando la expresiÓn y transformaciÓn de COX-2 en células epidérmicas de ratÓn JB6 P+. Peonidin (chloride) Chemical Structure
  12. GC15928 Phenacetin La fenacetina (acetofenetidina) es un agente analgésico/antipirético no opioide. Phenacetin Chemical Structure
  13. GC66429 Phenacetin-d5 La fenacetina-d5 (acetofenetidina-d5) es la fenacetina marcada con deuterio. La fenacetina (acetofenetidina) es un agente analgésico/antipirético no opioide. La fenacetina es un inhibidor selectivo de la COX-3. La fenacetina se utiliza como sonda de las enzimas CYP1A2 del citocromo P450 en microsomas hepÁticos humanos y en ratas. Phenacetin-d5 Chemical Structure
  14. GC61180 Phenidone La fenidona, un inhibidor dual activo por vÍa oral de la ciclooxigenasa (COX) y la lipoxigenasa (LOX), mejora la parÁlisis de ratas en la encefalomielitis autoinmune experimental. Phenidone Chemical Structure
  15. GC15008 Phenylbutazone La fenilbutazona es un cofactor reductor eficaz de la actividad peroxidasa de la prostaglandina H sintasa (PHS). Phenylbutazone Chemical Structure
  16. GC65108 Phenylbutazone(diphenyl-d10) Phenylbutazone(diphenyl-d10) Chemical Structure
  17. GC69699 Phenylbutazone-13C12

    Phenylbutazone-13C12 es Phenylbutazone marcado con 13C12. Phenylbutazone es un cofactor reductor efectivo de la prostaglandina H sintasa (PHS) y la peroxidasa. Es una toxina hepática y un antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Phenylbutazone induce la expresión de proteína muscular ciega tipo 1 (MBNL1), lo que tiene potencial para investigar la espondilitis anquilosante.

     Phenylbutazone-13C12 Chemical Structure
  18. GC49128 Phenylbutazone-d9 An internal standard for the quantification of phenylbutazone Phenylbutazone-d9 Chemical Structure
  19. GC16790 Piroxicam El piroxicam (CP-16171) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo que actÚa como inhibidor de la COX, con IC50 de 47, 25 μM para monocitos humanos COX-1 y COX-2, respectivamente. Piroxicam Chemical Structure
  20. GC61193 Piroxicam D3 Piroxicam D3 (CP-16171 D3) es Piroxicam marcado con deuterio. Piroxicam D3 Chemical Structure
  21. GN10395 Prim-O-glucosylcimifugin Prim-O-glucosylcimifugin Chemical Structure
  22. GC66258 Propacetamol El propacetamol es un agente analgésico. El propacetamol también es una forma precursora del paracetamol. El propacetamol se puede utilizar en el dolor postoperatorio, trauma agudo y trastornos gastrointestinales. Propacetamol Chemical Structure
  23. GC33876 Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) La propifenazona (4-isopropilantipirina) es un derivado de pirazolona con actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, anÁlogos a base de propifenazona (4-isopropilantipirina) como profÁrmacos e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) Chemical Structure
  24. GC14847 Psoralidin La psoralidina es un inhibidor dual de COX-2 y 5-LOX, regula la inflamaciÓn pulmonar inducida por radiaciÓn ionizante (IR). Propiedades anticancerÍgenas, antibacterianas y antiinflamatorias. La psoralidina regula significativamente a la baja la seÑalizaciÓn de NOTCH1. La psoralidina también induce en gran medida la generaciÓn de ROS. Psoralidin Chemical Structure
  25. GC17367 Rebamipide La rebamipida (OPC12759) es un agente gastroprotector activo por vÍa oral que aumenta la producciÓn de PG endÓgenas (especialmente PGE2 intragÁstrica) al inducir la expresiÓn de COX-2, protegiendo asÍ la mucosa gÁstrica de lesiones. Rebamipide Chemical Structure
  26. GC61234 Rebamipide D4 La rebamipida D4 (OPC12759 D4) es una rebamipida marcada con deuterio. Rebamipide D4 Chemical Structure
  27. GC63398 Rebamipide mofetil Rebamipide mofetil es un profÁrmaco oralmente activo de Rebamipide (OPC12759). Rebamipide mofetil Chemical Structure
  28. GC61235 Regaloside B El regaloside B es un fenilpropanoide aislado de Lilium longiflorum. Regaloside B Chemical Structure
  29. GC61238 Rehmapicrogenin La rehmapicrogenina, aislada de la raÍz de Rehmannia glutinosa, muestra un potente efecto antiinflamatorio al inhibir la iNOS, la COX-2 y la IL-6. Rehmapicrogenin Chemical Structure
  30. GC38198 Revaprazan hydrochloride El clorhidrato de revaprazan es un nuevo antagonista de la bomba de Ácido (APA). Revaprazan hydrochloride Chemical Structure
  31. GC12411 RHC 80267 RHC 80267 (U-57908) es un inhibidor potente y selectivo de la diacilglicerol lipasa (DAGL) (con IC50 de 4 μM en plaquetas caninas). RHC 80267 Chemical Structure
  32. GC38151 Roburic acid Roburic acid Chemical Structure
  33. GC10516 Rofecoxib Rofecoxib es un inhibidor de la COX-2 potente, especÍfico y activo por vÍa oral, con IC50 de 26 y 18 nM para la COX-2 humana en células de osteosarcoma humano y células de ovario de hÁmster chino, con una selectividad 1000 veces mayor para la COX-2 que para la COX-2 humana. 1 (IC50 > 50 μM en células U937 y > 15 μM en células de ovario de hÁmster chino). Rofecoxib Chemical Structure
  34. GC45823 Rofecoxib-d5 Rofecoxib D5 (MK 966 D5) es el Rofecoxib marcado con deuterio. Rofecoxib-d5 Chemical Structure
  35. GN10039 Rutaecarpine Rutaecarpine Chemical Structure
  36. GC31813 RWJ 63556 RWJ 63556 es un inhibidor selectivo de COX-2/5-lipoxigenasa activo por vÍa oral, con actividades antiinflamatorias. RWJ 63556 Chemical Structure
  37. GC30027 S-(+)-Marmesin ((+)-Marmesin) S-(+)-Marmesin ((+)-Marmesin) es una cumarina natural que exhibe actividad inhibitoria dual COX-2/5-LOX. S-(+)-Marmesin ((+)-Marmesin) Chemical Structure
  38. GC31835 S-2474 S-2474 es un inhibidor de COX-2 y 5-lipoxigenasa (5-LO), con IC50 de 11 nM y 27 μM para COX-2 y COX-1 en células humanas intactas, y se utiliza como fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo . S-2474 Chemical Structure
  39. GC16508 Salicylic acid El Ácido salicÍlico (Ácido 2-hidroxibenzoico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB). Salicylic acid Chemical Structure
  40. GC49480 Salicylic Acid-d4 El Ácido salicÍlico-d4 es el 2-carboxifenol marcado con deuterio. Salicylic Acid-d4 Chemical Structure
  41. GC64032 Salicylic acid-d6 El Ácido salicÍlico-D6 (Ácido 2-hidroxibenzoico-D6) es un Ácido salicÍlico marcado con deuterio. Salicylic acid-d6 Chemical Structure
  42. GC49363 Salicyluric Acid El Ácido salicilÚrico es un metabolito endÓgeno. Salicyluric Acid Chemical Structure
  43. GC10973 SC 236 SC 236 es un inhibidor específico de COX-2 oralmente activo (IC50 \u003d 10 nM) y un agonista de PPARγ. SC 236 Chemical Structure
  44. GC15634 SC 560 SC 560 es un inhibidor COX-1 potente y selectivo con una IC50 de 9 nM. SC 560 Chemical Structure
  45. GC17817 SC 58125 SC 58125 es un inhibidor potente y selectivo de la ciclooxigenasa 2 (COX-2), con una IC50 de 0,04 μM. SC 58125 Chemical Structure
  46. GC31960 SC57666 SC57666 es un inhibidor selectivo de la COX2 con una IC50 de 26 nM. SC57666 Chemical Structure
  47. GC31985 SC58451 SC58451 es un inhibidor de Cox-2 potente y selectivo. SC58451 Chemical Structure
  48. GC12013 Sodium salicylate El salicilato de sodio (sal de sodio del Ácido salicÍlico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB). Sodium salicylate Chemical Structure
  49. GC60345 Sphondin Sphondin posee un efecto inhibitorio sobre el aumento inducido por IL-1β en el nivel de proteÍna COX-2 y la liberaciÓn de PGE2 en células A549 . Sphondin Chemical Structure
  50. GC64940 Sudoxicam El sudoxicam es un antagonista de la COX reversible y activo por vÍa oral y un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase de las enol-carboxamidas. Sudoxicam Chemical Structure
  51. GC16716 Sulindac Sulindac (MK-231) es un agente antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral. Sulindac Chemical Structure
  52. GC15059 Sulindac sulfide El sulfuro de sulindac es un inhibidor no competitivo de la γ-secretasa, con una IC50 de 20,2 μM para la actividad de la γ42-secretasa. Sulindac sulfide Chemical Structure
  53. GC11721 Sulindac sulfone Sulindac sulfone es un metabolito inactivo del agente antiinflamatorio no esteroideo sulindac. Sulindac sulfone Chemical Structure
  54. GC31440 Syringaldehyde El siringaldehÍdo es un compuesto polifenÓlico perteneciente al grupo de los flavonoides y se encuentra en diferentes especies vegetales como Manihot esculenta y Magnolia officinalis. Syringaldehyde Chemical Structure
  55. GC39040 Taraxerol acetate El acetato de taraxerol es un inhibidor de COX-1 y COX-2 con valores IC50 de 116,3 μM y 94,7 μM, respectivamente. El acetato de taraxerol tiene potencial anticancerÍgeno e induce la apoptosis celular. Taraxerol acetate Chemical Structure
  56. GC64025 Tazofelone La tazofelona (LY 213829) es un inhibidor de la ciclooxigenasa-II (COX-II). La transformaciÓn de tazofelona en metabolitos de sulfÓxido y quinol estÁ mediada principalmente por CYP3A. La tazofelona se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad inflamatoria intestinal. Tazofelone Chemical Structure
  57. GC11853 Tenidap Tenidap, un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo, es un inhibidor selectivo de la COX-1, con valores de IC50 de 0,03 μM y 1,2 μM para COX-1 y COX-2, respectivamente. Tenidap Chemical Structure
  58. GC10006 Tenoxicam Tenoxicam (Ro-12-0068), agente antiinflamatorio con propiedades analgésicas y antipiréticas. Tenoxicam Chemical Structure
  59. GC49386 Tepoxalin La tepoxalina es un inhibidor dual de la COX y la 5-lipoxigenasa (5-LO) con una potente actividad antiinflamatoria y un perfil gastrointestinal favorable. Tepoxalin Chemical Structure
  60. GC61764 Teriflunomide impurity 3 La impureza 3 de teriflunomida (4-amino-N-(4-trifluorometilfenil)benzamida) es un inhibidor selectivo de la COX-1 con una IC50 de 30 μM. Teriflunomide impurity 3 Chemical Structure
  61. GC19353 TFAP TFAP es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-1 (COX-1), con una IC50 de 0,8 μM. TFAP Chemical Structure
  62. GC31826 Thioflosulide (L-745337) La tiofosulida (L-745337) (L-745337) es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX2), con una IC50 de 2,3 nM, y muestra actividad antiinflamatoria. Thioflosulide (L-745337) Chemical Structure
  63. GC45579 Tiaprofenic Acid El Ácido tiaprofénico es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) activo por vÍa oral con potencia antiinflamatoria y analgésica. Tiaprofenic Acid Chemical Structure
  64. GC31956 Tilmacoxib (JTE522) Tilmacoxib (JTE522) (JTE522) es un inhibidor de la COX-2 humana altamente selectivo, dependiente del tiempo e irreversible con una IC50 de 85 nM en un ensayo enzimÁtico. Tilmacoxib (JTE522) Chemical Structure
  65. GC31965 Timegadine (SR1368) Se ha encontrado que la timegadina (SR1368), un nuevo agente antiinflamatorio, es un inhibidor potente y competitivo de la ciclooxigenasa (COX) y la lipooxigenasa, con IC50 que van desde 5 nM (plaquetas de conejo lavadas) hasta 20 μM (cerebro de rata ) para COX y 100 μM para lipooxigenasa tanto en la fracciÓn de citosol de homogeneizados de plaquetas de caballo como en plaquetas de conejo lavadas. Timegadine (SR1368) Chemical Structure
  66. GC15395 Tolfenamic Acid El Ácido tolfenÁmico (GEA 6414) es un agente antiinflamatorio y anticancerÍgeno no esteroideo, inhibe selectivamente la COX-2, con una IC50 de 13,49 μM (3,53 μg/mL) en monocitos caninos DH82 tratados con LPS (COX-2) /células macrÓfagas, pero no muestra ningÚn efecto sobre la COX-1. Tolfenamic Acid Chemical Structure
  67. GC45965 Tolfenamic Acid-d4 An internal standard for the quantification of tolfenamic acid Tolfenamic Acid-d4 Chemical Structure
  68. GC61337 Tolmetin La tolmetina es un inhibidor de la COX potente y activo por vÍa oral con IC50 de 0,35 μM y 0,82 μM de COX-1 y COX-2 humana, respectivamente. Tolmetin Chemical Structure
  69. GC16428 Tolmetin (sodium salt hydrate) La tolmetina (hidrato de sal de sodio) es un inhibidor de la COX potente y activo por vÍa oral con IC50 de 0,35 μM y 0,82 μM de COX-1 y COX-2 humana, respectivamente. Tolmetin (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  70. GC13300 Triflusal Triflusal inhibe irreversiblemente la producciÓn de tromboxano-B2 en las plaquetas al acetilar la ciclooxigenasa-1. Triflusal Chemical Structure
  71. GC13402 Tryptanthrin La triptantrina es una indol quinazolina que podrÍa ser un alcaloide de las plantas que contienen Índigo. Tryptanthrin Chemical Structure
  72. GC14020 Valdecoxib Valdecoxib es un inhibidor altamente potente y selectivo de COX-2, con IC50 de 5 nM y 140 μM para COX-2 y COX-1, respectivamente. Valdecoxib Chemical Structure
  73. GC48232 Valdecoxib-d3 An internal standard for the quantification of valdecoxib Valdecoxib-d3 Chemical Structure
  74. GC10335 Valeroyl Salicylate selective, irreversible inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1) Valeroyl Salicylate Chemical Structure
  75. GC61371 Veratric acid El Ácido verÁtrico (Ácido 3,4-dimetoxibenzoico) es un compuesto fenÓlico activo por vÍa oral derivado de vegetales y frutas, tiene actividades antioxidantes y antiinflamatorias. Veratric acid Chemical Structure
  76. GC33632 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) Chemical Structure
  77. GC12391 Xanthohumol El xantohumol es uno de los principales flavonoides aislados del lÚpulo, el inhibidor de la diacilglicerol acetiltransferasa (DGAT), COX-1 y COX-2, y muestra actividades anticancerÍgenas y antiangiogénicas. Xanthohumol Chemical Structure
  78. GC13626 Zaltoprofen El zaltoprofeno (CN100), un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), es un inhibidor de la COX-2 preferencial y activo por vÍa oral, con IC50 de 1,3 y 0,34 μM para COX-1 y COX-2, respectivamente. Zaltoprofen Chemical Structure
  79. GC11203 ZLJ-6 dual inhibitor of COX and 5-lipoxygenase (5-LO) ZLJ-6 Chemical Structure
  80. GC35012 [10]-Shogaol [10]-Shogaol es un antioxidante de Zingiber officinale para el crecimiento de células de la piel humana y un potenciador de la migraciÓn. El [10]-Shogaol inhibe la COX-2 con una IC50 de 7,5 μM y tiene actividad antiproliferaciÓn. [10]-Shogaol Chemical Structure
  81. GC35013 [8]-Shogaol [8]-Shogaol, uno de los compuestos fenÓlicos picantes del jengibre, muestra actividad antiplaquetaria (IC50=5 μM) e inhibe la COX-2 (IC50=17,5 μM). [8]-Shogaol induce la apoptosis en células de leucemia humana. [8]-Shogaol Chemical Structure

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