COX

El (S)-flurbiprofeno es un enantiÓmero activo del flurbiprofeno, con valores de IC50 de 0,48 μM y 0,47 μM para COX-1 y COX-2, respectivamente.

El cimicoxib (CX) es un inhibidor potente y selectivo de la COX-2 (ciclooxigenasa-2) activo por vÍa oral.

CAY10452 (compuesto 3b) es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) (IC50=32 nM) con actividades antiinflamatorias.

TFAP es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-1 (COX-1), con una IC50 de 0,8 μM.

NB-598 es un inhibidor potente, activo por vía oral y competitivo de la epoxidasa de escualeno (SE)

S-(+)-Marmesin ((+)-Marmesin) es una cumarina natural que exhibe actividad inhibitoria dual COX-2/5-LOX.

LY 178002 es un potente inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LPO), fosfolipasa A2, con una IC50 de 0,6 μM para la 5-lipoxigenasa, inhibe la producciÓn celular de LTB4 por leucocitos polimorfonucleares humanos y muestra una inhibiciÓn relativamente débil de la ciclooxigenasa.

El siringaldehÍdo es un compuesto polifenÓlico perteneciente al grupo de los flavonoides y se encuentra en diferentes especies vegetales como Manihot esculenta y Magnolia officinalis.

Adelmidrol ejerce importantes efectos antiinflamatorios que dependen en parte de PPARγ.

El ginsenÓsido Rg5 es el componente principal del ginseng rojo.

El Ácido chebulagico es un inhibidor dual COX-LOX aislado de los frutos de Terminalia chebula Retz, sobre la angiogénesis.

El hidrato de metamizol sÓdico es un fÁrmaco analgésico potente que se ha demostrado que inhibe la ciclooxigenasa (COX).

Columbin es una furanolactona diterpenoide activa por vÍa oral de Calumbae radix, tiene efectos antiinflamatorios y antitripanosÓmicos.

RWJ 63556 es un inhibidor selectivo de COX-2/5-lipoxigenasa activo por vÍa oral, con actividades antiinflamatorias.

Flosulid (ZK 38997) es un inhibidor COX-2 potente y selectivo, utilizado para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

La tiofosulida (L-745337) (L-745337) es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX2), con una IC50 de 2,3 nM, y muestra actividad antiinflamatoria.

S-2474 es un inhibidor de COX-2 y 5-lipoxigenasa (5-LO), con IC50 de 11 nM y 27 μM para COX-2 y COX-1 en células humanas intactas, y se utiliza como fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo .

El salicilato de metilo (aceite de gaulteria) (aceite de gaulteria) es un agente analgésico y antiinflamatorio tÓpico.

Tilmacoxib (JTE522) (JTE522) es un inhibidor de la COX-2 humana altamente selectivo, dependiente del tiempo e irreversible con una IC50 de 85 nM en un ensayo enzimÁtico.

SC57666 es un inhibidor selectivo de la COX2 con una IC50 de 26 nM.

COX-2-IN-1 es un inhibidor de COX-2 potente y selectivo con una IC50 de 3,9 μM.

Se ha encontrado que la timegadina (SR1368), un nuevo agente antiinflamatorio, es un inhibidor potente y competitivo de la ciclooxigenasa (COX) y la lipooxigenasa, con IC50 que van desde 5 nM (plaquetas de conejo lavadas) hasta 20 μM (cerebro de rata ) para COX y 100 μM para lipooxigenasa tanto en la fracciÓn de citosol de homogeneizados de plaquetas de caballo como en plaquetas de conejo lavadas.

COX/5-LO-IN-1 (anÁlogo de Atreleuton) es un inhibidor de la ciclooxigenasa y la 5-lipoxigenasa (5-LO), utilizado para la investigaciÓn de estados de enfermedades inflamatorias y alérgicas.