Dehydrogenase

WIN 18446 (Fertilysin) es un potente inhibidor de la enzima aldehyde dehydrogenase 1A2 (ALDH1A2) con un valor IC 50 de 0.3μM

6-Aminonicotinamide es un antimetabolito potente de la nicotinamida. También compite para bloquear la enzima G6PD, que depende del NADP⁺. Su valor es de 0.46μM

A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations

CVT 10216 es un inhibidor reversible de la aldehído deshidrogenasa-2 (ALDH-2) altamente selectivo con una IC50 de 29 nM.

La sal disÓdica del Ácido L-a-hidroxiglutÁrico es un modificador epigenético y un oncometabolito putativo en el cÁncer renal. La sal disÓdica del Ácido L-a-hidroxiglutÁrico puede inhibir las histonas desmetilasas y, por lo tanto, promover la metilaciÓn de las histonas. El Ácido L-2-hidroxiglutÁrico inhibe la actividad de la creatina quinasa mitocondrial (Mi-CK) con Km y Ki de 2,52 mM y 11,13 mM, respectivamente.

competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH

AG-221 (Enasidenib) es un inhibidor selectivo oral, potente, reversible de las enzimas mutantes IDH2, con IC50 de 100 y 400 nM contra IDH2R140Q e IDH2R172K, respectivamente.

CBR-5884 es un inhibidor selectivo activo de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con una IC50 de 33 μM. CBR-5884 inhibe la sÍntesis de serina de novo en las células cancerosas y es selectivamente tÓxico para las lÍneas de células cancerosas con alta actividad biosintética de serina. CBR-5884 inhibe selectivamente la proliferaciÓn de lÍneas de melanoma y cÁncer de mama que tienen una alta propensiÓn a la sÍntesis de serina.

GSK 2837808A es un inhibidor selectivo de la lactato deshidrogenasa A (LDHA) con IC 50 de 2.6 nM y 43 nM para hLDHA y hLDHB.

El maleato de CGP 3466B, un inhibidor de la nitrosilaciÓn de GAPDH biodisponible por vÍa oral, anula la acetilaciÓn de tau inducida por Aβ1-42, el deterioro de la memoria y la disfunciÓn locomotora en ratones.

A prodrug form of mycophenolic acid

El metilmalonato (metilmalonato) es un indicador de la deficiencia de vitamina B-12 en el cÁncer.

TC HSD 21 es un potente inhibidor de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3 (17β-HSD3) con una IC50 de 14 nM. TC HSD 21 muestra una excelente selectividad sobre las isoenzimas 17β-HSD y los receptores nucleares.

Piericidin A es un compuesto natural, y actúa como inhibidor de la NADH-ubiquinone oxidoreductase, mejor conocida como coplejo I.

AGI-6780 is an orally active, potent and selective mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2 R140Q ) inhibitor (IC₅₀=23±1.7nM).

A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor

Vidofludimus es un inhibidor activo por vÍa oral de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) y también es un nuevo modulador del receptor farnesoide X (FXR).

An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase

Qc 1 es un inhibidor reversible y no competitivo de la treonina deshidrogenasa (TDH).

substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)

AG-120 (AG-120) es un inhibidor activo por vÍa oral de la enzima isocitrato deshidrogenasa 1 mutante (mIDH1), exhibe una profunda reducciÓn de d-2-hidroxiglutatrato (2-HG) in vivo.

BVT 2733 es un novedoso inhibidor no esteroidal, de molécula pequeña y selectivo de la isoforma de la enzima 11beta-hidroxiesterioide deshidrogenasa tipo 1 (11β-HSD1), con un IC50 de 96 nM (ratones).

NCT-503 es un inhibidor de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con un IC50 de 2.5 μM

Alda 1 es un activadoe de la aldehído dehydrogenase 2 (ALDH2)