DLinDMA (Synonyms: 1,2-Dilinoleyloxy-N,N-dimethyl-3-aminopropane) |
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Catalog No.GC33476
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DLinDMA es un componente lipídico clave de partículas lipídicas de ácidos nucleicos estables como referencia.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 871258-12-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
DLinDMA es un componente lipídico clave de partículas lipídicas de ácidos nucleicos estables como referencia. DLinDMA se puede utilizar para administrar siRNA[1].
La formulación liposomal de DLinDMA no fue tóxica a concentraciones más bajas. Una disminución significativa en la proliferación celular solo se observó a la concentración más alta de 200 µM para DOTAP y a concentraciones que varían de 25 a 200 µM para las formulaciones liposomales de DLinDMA[2]. En una línea celular de macrófagos, los LNP que contienen DLinKC2-DMA, DLinKDMA o DLinDMA, que carecen de enlaces éster, no son vulnerables a la digestión por lipasa y facilitan una silenciamiento génico mucho más potente[3].
Como componente lipídico clave de los gránulos lipídicos de ácidos nucleicos (SNALP), DLinDMA puede administrar ARN de interferencia pequeña (siRNA) en ratones[1].
References:
[1]. Semple SC, Akinc A,et,al. Rational design of cationic lipids for siRNA delivery. Nat Biotechnol. 2010 Feb;28(2):172-6. doi: 10.1038/nbt.1602. Epub 2010 Jan 17. PMID: 20081866.
[2]. Vemana HP, Saraswat A, et,al. A novel gene therapy for neurodegenerative Lafora disease via EPM2A-loaded DLinDMA lipoplexes. Nanomedicine (Lond). 2021 Jun;16(13):1081-1095. doi: 10.2217/nnm-2020-0477. Epub 2021 May 7. PMID: 33960213; PMCID: PMC8162161.
[3]. Lin PJ, Tam YY, et,al.Influence of cationic lipid composition on uptake and intracellular processing of lipid nanoparticle formulations of siRNA. Nanomedicine. 2013 Feb;9(2):233-46. doi: 10.1016/j.nano.2012.05.019. Epub 2012 Jun 12. PMID: 22698807.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | HEK293 y SK-N-SH |
Método de preparación | Las células fueron tratadas con liposomas DLinDMA a concentraciones que oscilan entre 1.56 y 200 µM. Transit LT1 y PEI max se utilizaron como controles positivos. |
Condiciones de reacción | DLinDMA a concentraciones de 1.56 a 200 µM durante 48 horas. |
Áreas de aplicación | Los resultados del ensayo de proliferación celular mostraron que estas formulaciones liposomales no son tóxicas a concentraciones más bajas. Se observó una disminución significativa en la proliferación celular solo en concentraciones que oscilan entre 25 y 200 µM para las formulaciones liposomales de DLinDMA. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones C57BL/6 |
Método de preparación | Los ratones recibieron una única dosis de ARN de interferencia pequeña (siRNA) formulado con LNP (que consiste en DLinDMA) a través de inyección en la vena de la cola, y se recogió suero de los animales 24 horas después de la administración para analizar el nivel de la proteína Factor VII. |
Áreas de aplicación | Como un componente lipídico clave de los gránulos lipídicos de ácido nucleico (SNALP), DLinDMA puede entregar ARN de interferencia pequeña (siRNA) en ratones. |
Referencias: [1]. Vemana HP, Saraswat A, et,al. Una nueva terapia génica para la enfermedad neurodegenerativa de Lafora mediante lipoplejos DLinDMA cargados con EPM2A. Nanomedicine (Lond). 2021 Jun;16(13):1081-1095. doi: 10.2217/nnm-2020-0477. Epub 2021 May 7. PMID: 33960213; PMCID: PMC8162161. [2]. Semple SC, Akinc A, et,al. Diseño racional de lípidos catiónicos para la entrega de siRNA. Nat Biotechnol. 2010 Feb;28(2):172-6. doi: 10.1038/nbt.1602. Epub 2010 Jan 17. PMID: 20081866. | |
| Cas No. | 871258-12-7 | SDF | |
| Sinónimos | 1,2-Dilinoleyloxy-N,N-dimethyl-3-aminopropane | ||
| Canonical SMILES | CCCCC/C=C\C/C=C\CCCCCCCCOCC(OCCCCCCCC/C=C\C/C=C\CCCCC)CN(C)C | ||
| Formula | C41H77NO2 | M.Wt | 616.06 |
| Solubility | Ethanol : ≥ 100 mg/mL (162.32 mM);DMSO : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6232 mL | 8.1161 mL | 16.2322 mL |
| 5 mM | 324.6 μL | 1.6232 mL | 3.2464 mL |
| 10 mM | 162.3 μL | 811.6 μL | 1.6232 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 7 reference(s) in Google Scholar.)















