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Embelin

Catalog No.: GC13163Purity:>98.50%Synonyms: Embelic acid; Emberine; NSC 91874
Embelin es un pequeño inhibidor no peptídico y permeable a las células del inhibidor de la proteína de apoptosis (XIAP) vinculado al X con un valor de IC₅₀ de 4.1µM

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Embelin
Cas No.: 550-24-3
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$39.00
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5mgIn Stock
$22.00
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100mgIn Stock
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Descripción (Description)

Embelin es un pequeño inhibidor no peptídico y permeable a las células del inhibidor de la proteína de apoptosis (XIAP) vinculado al X con un valor de IC₅₀ de 4.1µM[1].

In vitro, Embelin (6.25 o 12.5µM; 24h) invirtió la respuesta inflamatoria inducida por etanol en células AML-12[2]. Embelin (20µM; 2h) protege contra la apoptosis y la inflamación al regular la señalización PI3K/Akt en las células del núcleo pulposo humano estimuladas por IL-1β[3].

In vivo, Embelin (50 o 100mg/kg; 10 días; i.g.) mejora la esteatihepatitis alcohílica (ASH) al modular la vía de señalización ATF6-P2×7r/NLRP3 en ratones con enfermedad hepática alcohólica (ALD)[2]. Embelin (50μg/g; i.g.) puede proteger a los ratones de la lesión hepática aguda inducida por tioacetamida[4].

References:
[1] Sheng Z, Ge S, Gao M, et al. Synthesis and Biological Activity of Embelin and its Derivatives: An Overview. Mini Rev Med Chem. 2020;20(5):396-407.
[2] Zhang JJ, Zhong JT, Wang WL, et al. Embelin improves alcoholic steatohepatitis in alcohol-associated liver disease via ATF6-mediated P2X7r-NLRP3 signaling pathway. Phytomedicine. 2025 May;140:156638.
[3] Bai X, Wang J, Ding S, et al. Embelin protects against apoptosis and inflammation by regulating PI3K/Akt signaling in IL-1β-stimulated human nucleus pulposus cells. Tissue Cell. 2023 Jun;82:102089.
[4] Wang H, Zhang H, Wang Y, et al. Embelin can protect mice from thioacetamide-induced acute liver injury. Biomed Pharmacother. 2019 Oct;118:109360.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Células AML-12

Método de preparación

Las células AML-12 se cultivaron durante 24 horas con Embelin (6,25, 12,5 µM) durante 24 horas, y luego se exhibieron a EtOH (50 mM) durante 24 horas. Los niveles de proteínas IL-1β e IL-18 liberados de las células AML-12 en el medio de cultivo se determinaron mediante un ensayo ELISA.

Condiciones de reacción

6,25 o 12,5 µM; 24h

Áreas de aplicación

Embelin invirtió la respuesta inflamatoria inducida por etanol en las células AML-12.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

C57BL/6 ratones hembra

Método de preparación

La lesión hepática aguda fue inducida por una sola inyección intraperitoneal de tioacetamida al 4% (TAA, 300 µg/g). Embelin se administró a través de una vagación intragástrica a 50µg/g a partir de 2 días antes de la administración de TAA y continuó durante todo el estudio. La supervivencia de los ratones tratados con TAA se observó 4 días después, y los ratones supervivientes fueron sacrificados. El protocolo de lesión hepática aguda se repitió de nuevo 1, 2 y 3 días después, y los ratones restantes fueron sacrificados en cada momento. Para estimar los valores fisiopatológicos, se eliminaron los hígados de los ratones sacrificados.

Forma de dosificación

50µg/g; i.g.

Áreas de aplicación

Embelin puede proteger a los ratones de las lesiones hepáticas agudas inducidas por tioacetamida.

References:
[1] Zhang JJ, Zhong JT, Wang WL, et al. Embelin improves alcoholic steatohepatitis in alcohol-associated liver disease via ATF6-mediated P2X7r-NLRP3 signaling pathway. Phytomedicine. 2025 May;140:156638.
[2] Wang H, Zhang H, Wang Y, et al. Embelin can protect mice from thioacetamide-induced acute liver injury. Biomed Pharmacother. 2019 Oct;118:109360.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
550-24-3
Sinónimos
Embelic acid; Emberine; NSC 91874
Nombre químico
2,5-dihydroxy-3-undecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
SMILES
CCCCCCCCCCCC1=C(C(=O)C=C(C1=O)O)O
Fórmula molecular
C17H26O4
Peso molecular
294.39
Solubilidad
≥ 9.6mg/mL in DMSO, ≥ 4.23 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Almacenamiento
4°C, protect from light
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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