G2/M

NU 6102 es un potente inhibidor de CDK1 y CDK2 con IC50 de 9,5 nM y 5,4 nM para CDK1/ciclina B y CDK2/ciclina A3, respectivamente. NU 6102 muestra selectividad para CDK1/CDK2 sobre CDK4 (IC50 de 1,6 μM), DYRK1A (IC50 de 0,9 μM), PDK1 (IC50 de 0,8 μM) y ROCKII (IC50 de 0,6 μM).

A naturally occurring prostaglandin with antiviral/antitumor activity

Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2.

KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.

La siringetina,un derivado de flavonoides, se asocia con una mayor producciÓn de BMP-2.

BO-264 es un inhibidor transformable acid-coil 3 (TACC3) muy potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 188 nM y una Kd de 1,5 nM. BO-264 bloquea especÍficamente la funciÓn de la proteÍna de fusiÓn FGFR3-TACC3. BO-264 induce el paro mitÓtico dependiente del punto de control del ensamblaje del huso (SAC), el daÑo del ADN y la apoptosis. BO-264 tiene actividad antitumoral de amplio espectro.

La 2,3-dimetoxi-5-metil-p-benzoquinona (CoQ0) es un compuesto de ubiquinona activo oral potente que puede derivarse de Antrodia cinnamomea.

Malformin C is a natural fungus-derived bicyclic pentapeptide that has antibacterial properties, particularly against species of Bacillus.

Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers.

Globosuxanthone A es una dihidroxantenona con actividad antifÚngica evidente frente a Fusarium graminearum, Fusarium solani y Botrytis cinerea con valores de MIC de 4, 8 y 16 μg/mL, respectivamente.

An inhibitor of tubulin polymerization

7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.

Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division.

Butyrolactone I es un inhibidor competitivo de ATP de la quinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1) con actividad oral (el valor IC 50 de la quinasa cdc2 en células PC-14 fue de 20μg/ml)

El inhibidor de Chk2 (compuesto 1) es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa de punto de control 2 (Chk2), con IC50 de 13,5 nM y 220,4 nM para Chk2 y Chk1, respectivamente. El inhibidor de Chk2 puede provocar un fuerte efecto de radioprotecciÓn mediado por Chk2 dependiente de ataxia telangiectasia mutada (ATM).

Daphnoretin is a coumarin that has been found in W.

Darinaparsin es un nuevo compuesto orgánico de arsénico con valores de IC₅₀ de 0.5–3.0μM contra las células HL-60, Jurkat, HepG2 y A549

Protopine is an alkaloid found in Berberidaceae, Ranunculaceae, Rutaceae, Fumariaceae, and Papaveraceae with diverse biological activities.

VK3-OCH3 es un potente agente antitumoral. VK3-OCH3 muestra citotoxicidad para lÍneas celulares de neuroblastoma y baja citotoxicidad para lÍneas celulares normales. VK3-OCH3 induce la apoptosis y la detenciÓn del ciclo celular en la fase G2/M en células IMR-32. VK3-OCH3 muestra actividad antitumoral.

A bacterial metabolite with antibacterial and anticancer activities

An internal standard for the quantification of noscapine

An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity

An internal standard for the quantification of griseofulvin

Albendazol-d7 (SKF-62979-d7) es el Albendazol marcado con deuterio.