GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products Related to GluR(118)
- GC12198IEM 1754 dihydrobroMideCAS: 162831-31-4Purity: >98%
El dihidrobromuro IEM 1754, un derivado de adamantano dicatiÓnico, es un potente bloqueador de los canales abiertos de los receptores de glutamato ionotrÓpicos nativos, incluidos los receptores sensibles al quiscualato en los mÚsculos de los insectos, NMDAR en neuronas corticales de rata cultivadas y AMPAR en células de hipocampo recién aisladas.
- GC13281VU 0364770CAS: 61350-00-3Purity: >99.50%
VU 0364770 es un modulador alostérico positivo (PAM) selectivo y potente de mGlu4.
- GC13962VU 0361737CAS: 1161205-04-4Purity: >99.50%
VU 0361737 (ML-128) es un modulador alostérico positivo potente, selectivo y penetrante en el SNC del receptor metabotrópico de glutamato 4 (mGluR4 PAM), con CE50 de 240 nM y 110 nM para los receptores mGluR4 humanos y de rata, respectivamente.
- GC16150VU 0364439CAS: 1246086-78-1Purity: >98.50%
VU 0364439 es un modulador alostérico positivo mGlu4 (PAM), con EC50 de 19,8 nM.
- GC17456NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)CAS: 6384-92-5Purity: >98.00%
NMDA (Ácido N-metil-D-aspÁrtico) es un agonista especÍfico del receptor NMDA (Ácido N-metil-D-aspÁrtico) que imita la acciÓn del glutamato, el neurotransmisor que normalmente actÚa en ese receptor.
- GC17974Latrepirdine dihydrochlorideCAS: 97657-92-6Purity: >98.00%
La latrepirdina es un compuesto neuroactivo con actividad antagonista en los receptores histaminérgicos, α-adrenérgicos y serotoninérgicos.
- GC10123O-Phospho-L-serineCAS: 407-41-0Purity: >98.00%
La O-fosfo-L-serina es el precursor inmediato de la L-serina en la vÍa de sÍntesis de la serina y un agonista de los receptores mGluR del grupo III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 y mGluR8); La O-fosfo-L-serina también actÚa como un antagonista débil de mGluR1 y un potente antagonista de mGluR2.
- GC10323VU 0360172 hydrochlorideCAS: 1309976-62-2Purity: >98%
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors
- GC10422CDPPBCAS: 781652-57-1Purity: >98.00%
CDPPB es un modulador alostérico positivo potente, selectivo y penetrante en el cerebro del subtipo 5 del receptor metabotrÓpico de glutamato (mGluR5), con una EC50 de 27 nM en células de ovario de hÁmster chino que expresan mGluR5 humano.
- GC11269Salsolinol-1-carboxylic acidCAS: 57256-34-5Purity: >99.50%
El Ácido salsolinol-1-carboxÍlico es un alcaloide endÓgeno del sistema nervioso central (SNC).
- GC11287AMN 082 dihydrochlorideCAS: 97075-46-2Purity: >98%
El diclorhidrato de AMN 082, un agonista mGluR7 selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro, activa directamente la seÑalizaciÓn del receptor a través de un sitio alostérico en el dominio transmembrana.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10494 | ADX-47273 | 851881-60-2 | >99.00% | |
ADX-47273 es un modulador alostérico positivo mGluR5 (PAM) potente, selectivo y penetrante en el cerebro, con un EC50 de 0,17 μM para la potenciaciÓn de la respuesta de glutamato (50 nM). | ||||
| GC12198 | IEM 1754 dihydrobroMide | 162831-31-4 | >98% | |
El dihidrobromuro IEM 1754, un derivado de adamantano dicatiÓnico, es un potente bloqueador de los canales abiertos de los receptores de glutamato ionotrÓpicos nativos, incluidos los receptores sensibles al quiscualato en los mÚsculos de los insectos, NMDAR en neuronas corticales de rata cultivadas y AMPAR en células de hipocampo recién aisladas. | ||||
| GC12521 | Ifenprodil Tartrate | 23210-58-4 | - | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC13281 | VU 0364770 | 61350-00-3 | >99.50% | |
VU 0364770 es un modulador alostérico positivo (PAM) selectivo y potente de mGlu4. | ||||
| GC13962 | VU 0361737 | 1161205-04-4 | >99.50% | |
VU 0361737 (ML-128) es un modulador alostérico positivo potente, selectivo y penetrante en el SNC del receptor metabotrópico de glutamato 4 (mGluR4 PAM), con CE50 de 240 nM y 110 nM para los receptores mGluR4 humanos y de rata, respectivamente. | ||||
| GC16150 | VU 0364439 | 1246086-78-1 | >98.50% | |
VU 0364439 es un modulador alostérico positivo mGlu4 (PAM), con EC50 de 19,8 nM. | ||||
| GC17456 | NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) | 6384-92-5 | >98.00% | |
NMDA (Ácido N-metil-D-aspÁrtico) es un agonista especÍfico del receptor NMDA (Ácido N-metil-D-aspÁrtico) que imita la acciÓn del glutamato, el neurotransmisor que normalmente actÚa en ese receptor. | ||||
| GC17974 | Latrepirdine dihydrochloride | 97657-92-6 | >98.00% | |
La latrepirdina es un compuesto neuroactivo con actividad antagonista en los receptores histaminérgicos, α-adrenérgicos y serotoninérgicos. | ||||
| GC10026 | S-Sulfo-L-cysteine sodium salt | 7381-67-1 | >98% | |
EAA receptor agonist | ||||
| GC10045 | MFZ 10-7 | 1224431-15-5 | >98.00% | |
MFZ 10-7 es un potente antagonista de mGluR5. | ||||
| GC10123 | O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | >98.00% | |
La O-fosfo-L-serina es el precursor inmediato de la L-serina en la vÍa de sÍntesis de la serina y un agonista de los receptores mGluR del grupo III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 y mGluR8); La O-fosfo-L-serina también actÚa como un antagonista débil de mGluR1 y un potente antagonista de mGluR2. | ||||
| GC10141 | Bay 36-7620 | 232605-26-4 | >98% | |
Selective mGlu1 receptor non-competitive antagonist | ||||
| GC10238 | MNI 137 | 946619-21-2 | >98% | |
MNI 137 es un modulador alostérico negativo potente y selectivo para los mGluR del grupo II. | ||||
| GC10323 | VU 0360172 hydrochloride | 1309976-62-2 | >98% | |
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors | ||||
| GC10422 | CDPPB | 781652-57-1 | >98.00% | |
CDPPB es un modulador alostérico positivo potente, selectivo y penetrante en el cerebro del subtipo 5 del receptor metabotrÓpico de glutamato (mGluR5), con una EC50 de 27 nM en células de ovario de hÁmster chino que expresan mGluR5 humano. | ||||
| GC10452 | SIB 1893 | 6266-99-5 | >98% | |
SIB 1893 es un compuesto racémico de los isÓmeros (E)-SIB-1893 y (Z)-SIB-1893. | ||||
| GC10605 | LY 354740 | 176199-48-7 | >98.00% | |
LY 354740 (LY354740) es un agonista del receptor del grupo II (mGlu2/3) altamente potente y selectivo con IC50 de 5 y 24 nM en receptores humanos transfectados mGlu2 y mGlu3, respectivamente. | ||||
| GC10739 | (S)-HexylHIBO | 334887-48-8 | >98% | |
Group I mGlu receptor antagonist | ||||
| GC10784 | NPEC-caged-LY 379268 | 1315379-62-4 | >98% | |
group II mGlu receptor agonist | ||||
| GC11223 | 3-MATIDA | 518357-51-2 | >98% | |
mGlu1 receptor antagonist | ||||
| GC11233 | SIB 1757 | 31993-01-8 | >98% | |
SIB 1757 es un antagonista altamente selectivo y no competitivo del receptor mGlu5 con una IC50 de 0,4 μM. | ||||
| GC11246 | DFB | 15332-10-2 | >98% | |
DFB (DFB) es un modulador alostérico positivo selectivo de mGluR5. | ||||
| GC11269 | Salsolinol-1-carboxylic acid | 57256-34-5 | >99.50% | |
El Ácido salsolinol-1-carboxÍlico es un alcaloide endÓgeno del sistema nervioso central (SNC). | ||||
| GC11287 | AMN 082 dihydrochloride | 97075-46-2 | >98% | |
El diclorhidrato de AMN 082, un agonista mGluR7 selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro, activa directamente la seÑalizaciÓn del receptor a través de un sitio alostérico en el dominio transmembrana. | ||||