GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products Related to GluR(118)
- GC12485Ro 67-7476CAS: 298690-60-5Purity: >99.50%
Ro 67-7476 es un potente modulador alostérico positivo de mGluR1 y potencia la liberaciÓn de calcio inducida por glutamato en células HEK293 que expresan mGluR1a de rata con una EC50 de 60,1 nM. Ro 67-7476 es un potente agonista de P-ERK1/2y activa la fosforilaciÓn de ERK1/2 en ausencia de glutamato aÑadido exÓgenamente (CE50 = 163,3 nM).
- GC12705Cinnabarinic acidCAS: 606-59-7Purity: >98.00%
El Ácido cinabarÍnico es un agonista ortostérico especÍfico de mGlu4 al interactuar con residuos del bolsillo de uniÓn de glutamato de mGlu4, no tiene actividad en otros receptores de mGlu.
- GC12899CBiPES hydrochlorideCAS: 856702-40-4Purity: >98%
positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor
- GC12985(RS)-3-HydroxyphenylglycineCAS: 31932-87-3Purity: >98%
PI-linked metabotropic glutamate receptors agonist
- GC13222N-Acetylglycyl-D-glutamic acidCAS: 135701-69-8Purity: >98%
Excitatory peptide that induces seizures
- GC13288(RS)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycineCAS: 134052-66-7Purity: >98%
broad spectrum EAA agonist/antagonist
- GC14003VU 0155041 sodium saltCAS: 1259372-69-4Purity: >98%
La sal de sodio VU 0155041 es un potente modulador alostérico positivo selectivo (PAM) de mGluR4, con EC50 de 798 nM y 693 nM para mGluR4 humano y de rata, respectivamente.
- GC14097LY 487379 hydrochlorideCAS: 353229-59-1Purity: >98%
El clorhidrato de LY 487379 es un modulador alostérico positivo (PAM) de mGluR2 humano selectivo.
- GC14124(R)-3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycineCAS: 13861-03-5Purity: >98%
NMDA and AMPA/kainate receptor antagonist
- GC14172Ro 67-4853CAS: 302841-89-0Purity: >98%
Ro 67-4853 es un modulador alostérico positivo (PAM) de mGluR1 (pEC50=7,16 para el receptor rmGlu1a).
- GC14176(S)-4-CarboxyphenylglycineCAS: 134052-73-6Purity: >98%
group I metabotropic glutamate receptor antagonist
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12485 | Ro 67-7476 | 298690-60-5 | >99.50% | |
Ro 67-7476 es un potente modulador alostérico positivo de mGluR1 y potencia la liberaciÓn de calcio inducida por glutamato en células HEK293 que expresan mGluR1a de rata con una EC50 de 60,1 nM. Ro 67-7476 es un potente agonista de P-ERK1/2y activa la fosforilaciÓn de ERK1/2 en ausencia de glutamato aÑadido exÓgenamente (CE50 = 163,3 nM). | ||||
| GC12510 | BINA | 866823-73-6 | >99.00% | |
BINA (BINA) es un potenciador selectivo de mGluR2 humano (hmGluR2) para el tratamiento de muchos trastornos neurolÓgicos. | ||||
| GC12532 | CHPG | 170846-74-9 | >98.00% | |
CHPG es un agonista selectivo de mGluR5 y atenÚa el estrés oxidativo y la inflamaciÓn inducidos por SO2 a través de la vÍa TSG-6/NF-κB en células microgliales BV2. | ||||
| GC12699 | (±)-LY 395756 | 852679-66-4 | >98% | |
ligand for mGlu2 and mGlu3 receptor | ||||
| GC12705 | Cinnabarinic acid | 606-59-7 | >98.00% | |
El Ácido cinabarÍnico es un agonista ortostérico especÍfico de mGlu4 al interactuar con residuos del bolsillo de uniÓn de glutamato de mGlu4, no tiene actividad en otros receptores de mGlu. | ||||
| GC12831 | LY 367385 | 198419-91-9 | >99.00% | |
LY 367385 es un antagonista de mGluR1a altamente selectivo y potente. | ||||
| GC12899 | CBiPES hydrochloride | 856702-40-4 | >98% | |
positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor | ||||
| GC12960 | DL-AP4 Sodium salt | 1263093-79-3 | >98% | |
Broad spectrum EAA ligand | ||||
| GC12985 | (RS)-3-Hydroxyphenylglycine | 31932-87-3 | >98% | |
PI-linked metabotropic glutamate receptors agonist | ||||
| GC13046 | UBP1112 | 339526-74-8 | >98% | |
group III mGlu receptor antagonist | ||||
| GC13120 | Desmethyl-YM 298198 | 1177767-57-5 | >98% | |
mGlu1-selective antagonist | ||||
| GC13126 | DMeOB | 40252-74-2 | >98% | |
Negative allosteric modulator of mGlu5 | ||||
| GC13192 | E4CPG | 170846-89-6 | >98.00% | |
E4CPG ((RS)-ECPG) es un antagonista del receptor metabotrÓpico de glutamato (mGluR) del Grupo I/Grupo II. | ||||
| GC13222 | N-Acetylglycyl-D-glutamic acid | 135701-69-8 | >98% | |
Excitatory peptide that induces seizures | ||||
| GC13288 | (RS)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine | 134052-66-7 | >98% | |
broad spectrum EAA agonist/antagonist | ||||
| GC13548 | MSPG | 169209-64-7 | >98% | |
mGlu receptor antagonist | ||||
| GC13773 | (RS)-4-Carboxyphenylglycine | 7292-81-1 | >98% | |
broad spectrum EAA ligand | ||||
| GC13881 | L-CCG-l | 117857-93-9 | >98% | |
group II metabotropic glutamate receptor agonist | ||||
| GC14003 | VU 0155041 sodium salt | 1259372-69-4 | >98% | |
La sal de sodio VU 0155041 es un potente modulador alostérico positivo selectivo (PAM) de mGluR4, con EC50 de 798 nM y 693 nM para mGluR4 humano y de rata, respectivamente. | ||||
| GC14097 | LY 487379 hydrochloride | 353229-59-1 | >98% | |
El clorhidrato de LY 487379 es un modulador alostérico positivo (PAM) de mGluR2 humano selectivo. | ||||
| GC14124 | (R)-3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycine | 13861-03-5 | >98% | |
NMDA and AMPA/kainate receptor antagonist | ||||
| GC14146 | AIDA | 168560-79-0 | >98% | |
AIDA (AIDA), un derivado rÍgido de la glicina (carboxifenil), es un antagonista relativamente potente y selectivo de los receptores de glutamato metabotrÓpicos del grupo I (mGlu1a) con una IC50 de 214 μM. | ||||
| GC14172 | Ro 67-4853 | 302841-89-0 | >98% | |
Ro 67-4853 es un modulador alostérico positivo (PAM) de mGluR1 (pEC50=7,16 para el receptor rmGlu1a). | ||||
| GC14176 | (S)-4-Carboxyphenylglycine | 134052-73-6 | >98% | |
group I metabotropic glutamate receptor antagonist | ||||
