Glutathione Peroxidase
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Glutathione Peroxidase (GPx) is the general name of an enzyme family with peroxidase activity whose main biological role is to protect the organism from oxidative damage. Glutathione peroxidase functions to reduce lipid hydroperoxides to their corresponding alcohols and to reduce free hydrogen peroxide to water.
Glutathione peroxidase plays a role in the development of celiac disease. Several isozymes glutathione peroxidase are encoded by different genes, which vary in cellular location and substrate specificity. Glutathione peroxidase 1 (GPx1) is the most abundant version, existing in the cytoplasm of nearly all mammalian tissues, whose preferred substrate is hydrogen peroxide. Glutathione peroxidase 4 (GPx4) has a high preference for lipid hydroperoxides; it is expressed in almost all the mammalian cells, though at much lower levels. Glutathione peroxidase 2 is an intestinal and extracellular enzyme, while glutathione peroxidase 3 is extracellular, especially abundant in plasma. So far, eight different isoforms of glutathione peroxidase (GPx1-8) have been identified in humans.
Products Related to Glutathione Peroxidase(48)
- GB10587Gingerenone ACAS: 128700-97-0Purity: >98.00%
Gingerenone A es un activador Nrf2-Gpx4 por oral con un valor EC 50 de 24μM.
- GC18256PF-06281355CAS: 1435467-38-1Purity: >99.50%
PF-06281355 es un inhibidor selectivo de MPO basado en el mecanismo 2-tiouracilo, utilizado para el tratamiento de enfermedades vasculÍticas.
- GC19285PF-06282999CAS: 1435467-37-0Purity: >99.00%
PF-06282999 es un inhibidor de la mieloperoxidasa potente y selectivo que es potencialmente Útil para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
- GC20061ClAP (Alkaline Phosphatase, Calf intestinal)CAS: 9001-78-9
ClAP (Alkaline Phosphatase, Calf intestinal) is a membrane-bound glycoprotein that hydrolyzes a broad range of monophosphate esters at alkaline pH.
- GC20109Cefotiam hexetil hydrochlorideCAS: 95789-30-3Purity: >98%
Cefotiam hexetil hydrochloride (CTM-HE) is an oral third-generation cephalosporin, which is a prodrug of cefotiam, but has no anti-bacterial property. Cefotiam is an antibiotic.
- GC30237Verdiperstat (AZD3241)CAS: 890655-80-8Purity: >99.50%
Verdiperstat (AZD3241) (AZD3241) es un inhibidor selectivo, irreversible y activo por vÍa oral de la mieloperoxidasa (MPO), con una IC50 de 630 nM, y puede utilizarse en la investigaciÓn de trastornos cerebrales neurodegenerativos.
- GC31882Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride)CAS: 25913-34-2Purity: >98.00%
El clorhidrato de tinoridina (clorhidrato de Y-3642) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo y también tiene una potente actividad depuradora de radicales y antiperoxidativa.
- GC351394-MethylesculetinCAS: 529-84-0Purity: >95.00%
La 4-metilesculetina es un derivado de cumarina natural activo por vÍa oral, con potentes actividades antioxidantes y antiinflamatorias.
- GC41151Decursinol angelateCAS: 130848-06-5Purity: >98.00%
Decursinol angelate is a pyranocoumarin that has been found in the Korean medicinal herb A.
- GC60263N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amideCAS: 1287585-40-3Purity: >98%
La N-acetil lisiltirosilcisteÍna amida es un tripéptido inhibidor de la mieloperoxidasa (MPO) potente, reversible, especÍfico y no tÓxico.
- GC63975Acanthoside BCAS: 7374-79-0Purity: >98%
El acantÓsido B es un lignano bioactivo potencial con actividades antiinflamatorias y antiamnésicas.
- GC69468MitiperstatCAS: 1933460-19-5Purity: >97.00%
Mitiperstat (AZD4831) es un inhibidor efectivo de la mieloperoxidasa (MPO). Mitiperstat es especialmente útil en la investigación para prevenir enfermedades cardiovasculares (como insuficiencia cardíaca y enfermedades relacionadas con las arterias coronarias) (información extraída de la patente US20160152623A1).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GB10587 | Gingerenone A | 128700-97-0 | >98.00% | |
Gingerenone A es un activador Nrf2-Gpx4 por oral con un valor EC 50 de 24μM. | ||||
| GC12431 | RSL3 | 1219810-16-8 | >98.00% | |
RSL3 es identifica como un potente agente desencadenante de ferroptosis, que depende de la actividad de GPX4. | ||||
| GC18256 | PF-06281355 | 1435467-38-1 | >99.50% | |
PF-06281355 es un inhibidor selectivo de MPO basado en el mecanismo 2-tiouracilo, utilizado para el tratamiento de enfermedades vasculÍticas. | ||||
| GC18705 | ML-210 | 1360705-96-9 | >98.00% | |
ML-210 ies un profármaco que inhibe selectivamente GPX4 covalentemente con una EC 50 de 30nM | ||||
| GC19285 | PF-06282999 | 1435467-37-0 | >99.00% | |
PF-06282999 es un inhibidor de la mieloperoxidasa potente y selectivo que es potencialmente Útil para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. | ||||
| GC19706 | Propacetamol hydrochloride | 66532-86-3 | >98% | |
| GC20061 | ClAP (Alkaline Phosphatase, Calf intestinal) | 9001-78-9 | - | |
ClAP (Alkaline Phosphatase, Calf intestinal) is a membrane-bound glycoprotein that hydrolyzes a broad range of monophosphate esters at alkaline pH. | ||||
| GC20109 | Cefotiam hexetil hydrochloride | 95789-30-3 | >98% | |
Cefotiam hexetil hydrochloride (CTM-HE) is an oral third-generation cephalosporin, which is a prodrug of cefotiam, but has no anti-bacterial property. Cefotiam is an antibiotic. | ||||
| GC30237 | Verdiperstat (AZD3241) | 890655-80-8 | >99.50% | |
Verdiperstat (AZD3241) (AZD3241) es un inhibidor selectivo, irreversible y activo por vÍa oral de la mieloperoxidasa (MPO), con una IC50 de 630 nM, y puede utilizarse en la investigaciÓn de trastornos cerebrales neurodegenerativos. | ||||
| GC30783 | AZD5904 | 618913-30-7 | >99.50% | |
AZD5904 es un inhibidor selectivo e irreversible de la mieloperoxidasa humana (MPO) con una IC50 de 140 nM y tiene una potencia similar en ratones y ratas. | ||||
| GC31882 | Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) | 25913-34-2 | >98.00% | |
El clorhidrato de tinoridina (clorhidrato de Y-3642) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo y también tiene una potente actividad depuradora de radicales y antiperoxidativa. | ||||
| GC35139 | 4-Methylesculetin | 529-84-0 | >95.00% | |
La 4-metilesculetina es un derivado de cumarina natural activo por vÍa oral, con potentes actividades antioxidantes y antiinflamatorias. | ||||
| GC36650 | MPO-IN-28 | 37836-90-1 | >98.00% | |
MPO-IN-28 (Compuesto 28) es un inhibidor de la mieloperoxidasa (MPO) con una IC50 de 44 nM. | ||||
| GC40555 | Tiopronin | 1953-02-2 | >98.00% | |
Tiopronin is an antioxidant that has diverse biological activities. | ||||
| GC41151 | Decursinol angelate | 130848-06-5 | >98.00% | |
Decursinol angelate is a pyranocoumarin that has been found in the Korean medicinal herb A. | ||||
| GC43448 | Didymin | 14259-47-3 | >98.00% | |
Didymin is a flavonoid that has been found in citrus fruits with diverse biological activities. | ||||
| GC60263 | N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide | 1287585-40-3 | >98% | |
La N-acetil lisiltirosilcisteÍna amida es un tripéptido inhibidor de la mieloperoxidasa (MPO) potente, reversible, especÍfico y no tÓxico. | ||||
| GC63729 | GPX4-IN-3 | 2761004-85-5 | >99.50% | |
GPX4-IN-3 (26a) es un potente inhibidor de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) como inductor selectivo de la ferroptosis. GPX4-IN-3 (26a) muestra una inhibiciÓn del 71,7 % para GPX4 con 1 μM. | ||||
| GC63975 | Acanthoside B | 7374-79-0 | >98% | |
El acantÓsido B es un lignano bioactivo potencial con actividades antiinflamatorias y antiamnésicas. | ||||
| GC64119 | Saponarin | 20310-89-8 | >98% | |
La saponarina es un flavonoide natural aislado del tricotoma de Gypsophila, con actividad antioxidante, antiinflamatoria y hepatoprotectora. | ||||
| GC67918 | MPO-IN-1 | 2471981-21-0 | >98% | |
| GC68468 | MPO-IN-3 | 1435469-45-6 | >98% | |
| GC69468 | Mitiperstat | 1933460-19-5 | >97.00% | |
Mitiperstat (AZD4831) es un inhibidor efectivo de la mieloperoxidasa (MPO). Mitiperstat es especialmente útil en la investigación para prevenir enfermedades cardiovasculares (como insuficiencia cardíaca y enfermedades relacionadas con las arterias coronarias) (información extraída de la patente US20160152623A1). | ||||
| GC71917 | Moracin N | 135248-05-4 | >99.00% | |
Moracin N es un inhibide la ferroptosis que puede ser aislado de la hoja de morera. | ||||
