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Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX)

Catalog No.: GC30041Purity:>95.00%
Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) es un tipo de fotosensibilizante que posee la estructura del macrociclo de la porfirina

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX)
Cas No.: 14459-29-1
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$91.00
1
100mgIn Stock
$82.00
1

Citas (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    610, 366–372 (2022)
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    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) es un tipo de fotosensibilizante que posee la estructura del macrociclo de la porfirina[1]. Se ha utilizado clínicamente en terapia fotodinámica y diagnósticos de fluorescencia[2][3].

Hematoporphyrin (20 - 120nM, 60min) inhibió significativamente la viabilidad celular en las células U87 (IC50=85nM) y U251 (IC50=166nM) de manera dependiente de la dosis [4]. Hematoporphyrin (85nM, 60min) aumentó significativamente la apoptosis celular en una etapa posterior, aumentó el contenido de especies reactivas de oxígeno (ROS) y disminuyó el potencial de la membrana mitocondrial en las células U87[4].

Hematoporphyrin (5mg/kg, 24h, i.v. de la vena caudal) atenuó significativamente la señal de tomografía de coherencia óptica (OCT) en los tejidos tumorales en el modelo de ratones de cáncer gástrico, mejorando el contraste de la imagen OCT de los tejidos normales y los tejidos tumorales[5].

References:
[1] Dougherty TJ. Hematoporphyrin as a photosensitizer of tumors. Photochem Photobiol. 1983;38(3):377-379.
[2] Chang JE, Yoon IS, Sun PL, Yi E, Jheon S, Shim CK. Anticancer efficacy of photodynamic therapy with hematoporphyrin-modified, doxorubicin-loaded nanoparticles in liver cancer. J Photochem Photobiol B. 2014;140:49-56.
[3] Leonard JR, Beck WL. Hematoporphyrin fluorescence: an aid in diagnosis of malignant neoplasms. Laryngoscope. 1971;81(3):365-372.
[4] Yuan SX, Li JL, Xu XK, et al. Underlying mechanism of the photodynamic activity of hematoporphyrin‑induced apoptosis in U87 glioma cells. Int J Mol Med. 2018;41(4):2288-2296.
[5] Xiong H, Zeng C, Guo Z, et al. Potential ability of hematoporphyrin to enhance an optical coherence tomographic image of gastric cancer in vivo in mice. Phys Med Biol. 2008;53(23):6767-6775.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Líneas celulares de glioma humano U87 y U251

Método de preparación

Se sembraron 5×103 células por pozos en placas de 96 pozos. Después de la incubación durante 12h a 37°C, las células se trataron con solución salina tamponada con fosfato (PBS, control) o varias concentraciones Hematoporphyrin (0 - 120nM) durante 60min. Después de la irradiación de luz utilizando un medidor de energía de espectro M8 a 625nm, 5mW/cm2 durante 60min y cultivo durante 22h a 37°C, se agregaron 100μl de solución MTT (5.0mg/ml) a cada pozo y se incubaron durante 4h a 37°C, seguido de la eliminación del medio de cultivo y la adición de dimethyl sulfoxide (100μl/pocillo) para disolver los cristales de formazán formados. El valor de absorción se determinó utilizando un lector de microplacas a una longitud de onda de 520nm. La viabilidad celular relativa se calculó normalizando el control. Los experimentos se realizaron de forma independiente tres veces.

Condiciones de reacción

20 - 120nM, 60min

Áreas de aplicación

Hematoporphyrin inhibió significativamente la viabilidad celular en las células U87 (IC50=85nM) y U251 (IC50=166nM) de una manera dependiente de la dosis.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

Modelo de ratones con cáncer gástrico

Método de preparación

Hematoporphyrin se disolvió en solución salina tamponada de 150mmol/L, y se preparó una solución de Hematoporphyrin de 1mg/ml.

Treinta ratones desnudos BALB/c que pesaban entre 15 y 18g se dividieron en tres grupos: grupo de control normal (diez muestras), grupo modelo (diez muestras) y modelo con grupo de Hematoporphyrin (diez muestras).

Las células MCG-803 de la línea celular de cáncer gástrico humano se cultivaron en un medio de cultivo DMEM suplementado con suero de ternero fetal al 10%, 50U/ml de penicillin y 50μg/ml de streptomycin. Se implantaron suspensiones de células tumorales MCG-803 (5 - 10×106 células viables/ratón) en la porción dorsal derecha de ratones desnudos BALB/c. Después de 20 días, los tumores inoculados alcanzaron el diámetro de aproximadamente 0.8 - 1.0mm, los ratones fueron asesinados y los tumores fueron resecados para establecer el modelo animal de carcinoma gástrico in situ. Los tejidos tumores resecados fueron cortados a pequeñas tejidos tumorales de aproximadamente 1mm3. La cavidad abdominal de los 20 ratones en grupos modelo se abrió por operación, la pared gástrica quedó expuesta y los pequeños tejidos tumorales se implantaron en la pared gástrica. Después de 20 días, cuando el diámetro del tumor implantado se volvió de aproximadamente 0.4 - 0.6mm, los animales se prepararon para la tomografía de coherencia óptica (OCT).

24h antes de las detecciones de imágenes de OCT, el grupo de control normal, el grupo modelo y el grupo modelo con hematoporphyrin recibieron 5ml/kg de peso corporal NS, NS y Hematoporphyrin solución intravenosa de la vena caudal, restivamente . Los animales todavía estaban alojados durante 24 horas en condiciones específicas libres de patógenos. El segundo día, los ratones fueron anestesiados usando una inyección intraperitoneal de una mezcla de ketamine (100mg/ml) y xylazine (20mg/ml) 0.02ml/g de peso corporal. El cuerpo gástrico fue expuesto por intervención quirúrgica, y los tejidos de la mucosa del estómago y los tejidos tumorales implantados en ratones desnudos se realizan mediante OCT a una longitud de onda central de 1310nm. Además, en el grupo de control normal, los tejidos de la mucosa del estómago recibieron una inyección local de una solución de Hematoporphyrin de 0.02ml, y se realizaron mediante imágenes OCT después de 30 minutos.

Forma de dosificación

5mg/kg, 24h, i.v. de la vena caudal

Áreas de aplicación

Hematoporphyrin atenuó significativamente la señal de OCT en los tejidos tumorales, mejorando el contraste de la imagende OCT de los tejidos normales y los tejidos tumorales.

References:
[1] Yuan SX, Li JL, Xu XK, et al. Underlying mechanism of the photodynamic activity of hematoporphyrin?induced apoptosis in U87 glioma cells. Int J Mol Med. 2018;41(4):2288-2296.
[2] Xiong H, Zeng C, Guo Z, et al. Potential ability of hematoporphyrin to enhance an optical coherence tomographic image of gastric cancer in vivo in mice. Phys Med Biol. 2008;53(23):6767-6775.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>95.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
14459-29-1
SMILES
O=C(O)CCC1=C2/C=C3C(CCC(O)=O)=C(C)C(/C=C(N/4)/C(C)=C(C(O)C)C4=C\C5=N/C(C(C(O)C)=C5C)=C\C(N2)=C1C)=N/3
Fórmula molecular
C34H38N4O6
Peso molecular
598.69
Solubilidad
DMSO : 150 mg/mL (250.55 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
Almacenamiento
-20°C, protect from light,unstable in solution, ready to use.
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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