IGF1R
IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.
Products Related to IGF1R(34)
- GC13697AG-1024CAS: 65678-07-1Purity: >98.50%
AG-1024 es un inhibidor reversible, competitivo y selectivo del receptor del factor de crecimiento-1 similar a la insulina (IGF-1R) con un valor de IC50 de 7μM. AG-1024 puede inhibibr la fosforilación del recepor de insulina (IR) con un valor de IC50 de 57μM.
- GC16991PQ 401CAS: 196868-63-0Purity: >99.50%
PQ 401 es un potente inhibidor de la señalización de IGF-IR. PQ 401 inhibe la autofosforilación de IGF-IR estimulada por IGF-I con una IC50 de 12,0 μM en una serie de estudios en células MCF-7. PQ 401 es eficaz para inhibir el crecimiento estimulado por IGF-I de células MCF-7 (IC50, 6 μM). PQ 401 es un agente potencial para el cáncer de mama y otros cánceres sensibles a IGF-I. PQ 401 induce la apoptosis mediada por caspasa.
- GC12273GSK1838705ACAS: 1116235-97-2Purity: >99.00%
GSK1838705A es un IGF-IR potente y reversible y el inhibidor del receptor de insulina con IC50 de 2,0 y 1,6 nM, respectivamente.
- GC12963NVP-AEW541CAS: 475489-16-8Purity: >98.50%
NVP-AEW541 (AEW541) es un potente inhibidor de IGF-1R con IC50 de 0,15 μM, también inhibe InsR, con IC50 de 0,14 μM.
- GC15749LinsitinibCAS: 867160-71-2Purity: >98.00%
Linsitinib es un inhibidor dual de la kinase IGF-1R/IR potente, selectivo y biodisponible por vía oral, con los valores de IC 50 de 0.035μM y 0.075μM, respectivamente
- GC16712BMS-754807CAS: 1001350-96-4Purity: >98.00%
BMS-754807 es un inhibidor de IGF-1R/IR potente y reversible (IC50 = 1,8 y 1,7 nM, respectivamente; Ki = <2 nM para ambos).
- GC16821TAE226(NVP-TAE226)CAS: 761437-28-9Purity: >98.00%
TAE226(NVP-TAE226) es un potente inhibidor competitivo del ATP. A ctúa sobre múltiples tirosina quinasa. Sus valores de IC 50 son de FAK y IGF-IR son de 5.5nM y 140nM.
- GC17612GSK1904529ACAS: 1089283-49-7Purity: >99.00%
GSK1904529A es un inhibidor potente, selectivo, oralmente activo y competitivo con ATP del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1R) y del receptor de insulina (IR), con IC50 de 27 y 25 nM, respectivamente.
- GC17773BMS-536924CAS: 468740-43-4Purity: >98.50%
BMS-536924 es un inhibidor de la quinasa del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1R) y del receptor de insulina (IR) activo por vÍa oral, competitivo y selectivo con IC50 de 100 nM y 73 nM, respectivamente.
- GC31706Ginsenoside Rg5CAS: 186763-78-0Purity: >98.00%
El ginsenÓsido Rg5 es el componente principal del ginseng rojo.
- GC34287AZ7550 hydrochlorideCAS: 2309762-40-9Purity: >98%
El clorhidrato de AZ7550 es un metabolito activo de AZD9291 e inhibe la actividad de IGF1R con una IC50 de 1,6 μM.
- GC36311Indirubin Derivative E804CAS: 854171-35-0Purity: >99.50%
El derivado de indirrubina E804 es un potente inhibidor del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF1R), con una IC50 de 0,65 μM para IGF1R.
- GC44474NVP-AEW541 (hydrochloride)CAS: 2320261-63-8Purity: >98.00%
Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis.
- GC45789Ceritinib-d7CAS: 1632484-77-5Purity: >99.00%
Ceritinib-d7 (LDK378 D7) es un ceritinib marcado con deuterio.
- GC61111NBI-31772 hydratePurity: >98.00%
El hidrato de NBI-31772 es un potente inhibidor de la interacciÓn entre el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) y las proteÍnas de uniÓn a IGF (IGFBP).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13697 | AG-1024 | 65678-07-1 | >98.50% | |
AG-1024 es un inhibidor reversible, competitivo y selectivo del receptor del factor de crecimiento-1 similar a la insulina (IGF-1R) con un valor de IC50 de 7μM. AG-1024 puede inhibibr la fosforilación del recepor de insulina (IR) con un valor de IC50 de 57μM. | ||||
| GC16991 | PQ 401 | 196868-63-0 | >99.50% | |
PQ 401 es un potente inhibidor de la señalización de IGF-IR. PQ 401 inhibe la autofosforilación de IGF-IR estimulada por IGF-I con una IC50 de 12,0 μM en una serie de estudios en células MCF-7. PQ 401 es eficaz para inhibir el crecimiento estimulado por IGF-I de células MCF-7 (IC50, 6 μM). PQ 401 es un agente potencial para el cáncer de mama y otros cánceres sensibles a IGF-I. PQ 401 induce la apoptosis mediada por caspasa. | ||||
| GC12273 | GSK1838705A | 1116235-97-2 | >99.00% | |
GSK1838705A es un IGF-IR potente y reversible y el inhibidor del receptor de insulina con IC50 de 2,0 y 1,6 nM, respectivamente. | ||||
| GC12712 | NT157 | 1384426-12-3 | >98% | |
NT157 is a selective inhibitor of insulin receptor substrate-1/-2 (IRS-1/2). | ||||
| GC12963 | NVP-AEW541 | 475489-16-8 | >98.50% | |
NVP-AEW541 (AEW541) es un potente inhibidor de IGF-1R con IC50 de 0,15 μM, también inhibe InsR, con IC50 de 0,14 μM. | ||||
| GC13102 | XL228 | 898280-07-4 | >99.00% | |
A tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC14189 | AZD-3463 | 1356962-20-3 | >99.50% | |
AZD-3463 (inhibidor de ALK/IGF1R) es un inhibidor de ALK/IGF1R activo por vÍa oral, con una Ki de 0,75 nM para ALK. | ||||
| GC14552 | LDK378 | 1032900-25-6 | >99.50% | |
LDK378 (LDK378) es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK selectivo, biodisponible por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 200 pM. | ||||
| GC15749 | Linsitinib | 867160-71-2 | >98.00% | |
Linsitinib es un inhibidor dual de la kinase IGF-1R/IR potente, selectivo y biodisponible por vía oral, con los valores de IC 50 de 0.035μM y 0.075μM, respectivamente | ||||
| GC16712 | BMS-754807 | 1001350-96-4 | >98.00% | |
BMS-754807 es un inhibidor de IGF-1R/IR potente y reversible (IC50 = 1,8 y 1,7 nM, respectivamente; Ki = <2 nM para ambos). | ||||
| GC16821 | TAE226(NVP-TAE226) | 761437-28-9 | >98.00% | |
TAE226(NVP-TAE226) es un potente inhibidor competitivo del ATP. A ctúa sobre múltiples tirosina quinasa. Sus valores de IC 50 son de FAK y IGF-IR son de 5.5nM y 140nM. | ||||
| GC17045 | AXL1717 | 477-47-4 | >99.50% | |
AXL1717 es un inhibidor oral y altamente selectivo del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1R), con un valor de IC 50 de 1nM | ||||
| GC17452 | LDK378 dihydrochloride | 1380575-43-8 | >99.50% | |
| GC17612 | GSK1904529A | 1089283-49-7 | >99.00% | |
GSK1904529A es un inhibidor potente, selectivo, oralmente activo y competitivo con ATP del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1R) y del receptor de insulina (IR), con IC50 de 27 y 25 nM, respectivamente. | ||||
| GC17773 | BMS-536924 | 468740-43-4 | >98.50% | |
BMS-536924 es un inhibidor de la quinasa del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1R) y del receptor de insulina (IR) activo por vÍa oral, competitivo y selectivo con IC50 de 100 nM y 73 nM, respectivamente. | ||||
| GC25881 | S961 | 1083433-49-1 | >98% | |
S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells. | ||||
| GC31706 | Ginsenoside Rg5 | 186763-78-0 | >98.00% | |
El ginsenÓsido Rg5 es el componente principal del ginseng rojo. | ||||
| GC33072 | AZ7550 | 1421373-99-0 | >98% | |
AZ7550 es un metabolito activo de AZD9291 e inhibe la actividad de IGF1R con una IC50 de 1,6 μM. | ||||
| GC34287 | AZ7550 hydrochloride | 2309762-40-9 | >98% | |
El clorhidrato de AZ7550 es un metabolito activo de AZD9291 e inhibe la actividad de IGF1R con una IC50 de 1,6 μM. | ||||
| GC34414 | AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) | - | >98% | |
| GC36311 | Indirubin Derivative E804 | 854171-35-0 | >99.50% | |
El derivado de indirrubina E804 es un potente inhibidor del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF1R), con una IC50 de 0,65 μM para IGF1R. | ||||
| GC44474 | NVP-AEW541 (hydrochloride) | 2320261-63-8 | >98.00% | |
Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis. | ||||
| GC45789 | Ceritinib-d7 | 1632484-77-5 | >99.00% | |
Ceritinib-d7 (LDK378 D7) es un ceritinib marcado con deuterio. | ||||
| GC61111 | NBI-31772 hydrate | - | >98.00% | |
El hidrato de NBI-31772 es un potente inhibidor de la interacciÓn entre el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) y las proteÍnas de uniÓn a IGF (IGFBP). | ||||
