Infectious Disease

(1R)-Tenofovir amibufenamida ((1R)-HS-10234) es el isÓmero de Tenofovir amibufenamida, es un agente antiviral activo por vÍa oral.

NBD-14270, un anÁlogo de piridina, es un potente antagonista de entrada del VIH-1 con una IC50 de 180 nM contra 50 virus pseudotipados de Env del VIH-1. NBD-14270 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral. NBD-14270 muestra baja citotoxicidad (CC50>100 μM).

NBD-14189 es un potente antagonista de la entrada del VIH-1 con una IC50 de 89 nM contra el pseudovirus VIH-1HXB2. NBD-14189 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral (CE50 <200 nM).

AzddMeC (CS-92) es un an&Aacute;logo de nucle&Oacute;sido antiviral y un inhibidor de la replicaci&Oacute;n del VIH-1 y de la transcriptasa inversa del VIH-1 potente, selectivo y activo por v&Iacute;a oral. En c&eacute;lulas PBM humanas infectadas con VIH-1 y macr&Oacute;fagos humanos infectados con VIH-1, los valores EC50 de AzddMeC son 9 nM y 6 nM, respectivamente.

JNJ4796 es un inhibidor de fusi&Oacute;n activo oral del virus de la influenza, que neutraliza los virus de la influenza A del grupo 1 al inhibir la fusi&Oacute;n mediada por hemaglutinina (HA). JNJ4796 imita la funcionalidad de los anticuerpos ampliamente neutralizantes (bnAbs).

El cabotegravir (GSK-1265744) s&Oacute;dico es un inhibidor de la integrasa del VIH de acci&Oacute;n prolongada y activo por v&Iacute;a oral y un inhibidor del transportador de aniones org&Aacute;nicos 1/3 (OAT1/OAT3) con valores IC50 de 2,5 nM, 0,41 μM y 0,81 μM para HIVADA, OAT3 y OAT1, respectivamente. Cabotegravir s&Oacute;dico se metaboliza principalmente por la uridina difosfato glucuronosiltransferasa (UGT) 1A1, con un bajo potencial de interacci&Oacute;n con otros f&Aacute;rmacos antirretrovirales (ARV). El cabotegravir s&Oacute;dico se puede utilizar para investigar el SIDA.

El &Aacute;cido 5-nitrobarbit&Uacute;rico es un inhibidor del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μ M).

Claficapavir (A1752) es un inhibidor espec&Iacute;fico de la prote&Iacute;na de la nucleoc&Aacute;pside (NC) con una IC50 de alrededor de 1 μM. El claficapavir se une fuertemente a la NC del VIH-1 (Kd=20 nM), lo que inhibe las propiedades de chaperona de la NC y conduce a una buena actividad antiviral contra el VIH-1.

2-Deoxy-D-glucose-d es el isotopo de deuterio de 2-Deoxy-D-glucose. 2-Deoxy-D-glucose es un análogo de la glucosa y un inhibidor del metabolismo de la glucosa, que actúa sobre la hexoquinasa para inhibir la glicólisis.

APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) es un potente inhibidor del VIH que se dirige a APOBEC3G.

AZT trifosfato (3'-Azido-3'-deoxitimidina-5'-trifosfato) tetraamonio es un metabolito activo de la zidovudina (AZT). AZT trifosfato tetraamonio tiene actividad contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y suprime su replicación. También puede inhibir la ADN polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB). Además, AZT trifosfato tetraamonio puede activar la vía mitocondrial de apoptosis.

BMS-433771 es un inhibidor efectivo del virus sincitial respiratorio (RSV) con actividad oral. BMS-433771 es efectivo contra RSV de los grupos A y B, con una EC50 media de 20 nM. BMS-433771 puede ser utilizado en la investigación de enfermedades respiratorias.

BMS-433771 dihydrochloride hydrate es un inhibidor efectivo del virus sincitial respiratorio (RSV) con actividad oral. BMS-433771 dihydrochloride hydrate es efectivo contra RSV de los grupos A y B, con una EC50 media de 20 nM. BMS-433771 dihydrochloride hydrate puede ser utilizado en la investigación de enfermedades respiratorias.

Clemastanin B is a type of lignin that has powerful anti-influenza activity by inhibiting virus proliferation, preventing and blocking virus attachment. Clemastanin B targets the internalization process of the virus, uncoating or ribonucleoprotein (RNP) output from the cell nucleus. Clemastanin B also has antioxidant and anti-inflammatory activities.

Clesrovimab (MK1654) es un anticuerpo monoclonal totalmente humano contra la fusión de la proteína del virus respiratorio sincitial (RSV F). Clesrovimab tiene el potencial de investigar infecciones por el virus sincitial respiratorio.

Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) es un péptido de doce aminoácidos rico en arginina capaz de penetrar en las células, y es un derivado de la proteína activadora transcripcional inversa del VIH-1.