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Viral Diseases

Products for  Viral Diseases

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC40789 β-Cembrenediol

    β-CBD

    β-Cembrenediol (β-CBT) is a natural product from tobacco plants that is found in cigarette smoke condensate. β-Cembrenediol  Chemical Structure
  3. GC41109 δ12-Prostaglandin J2

    Δ12PGJ2

    δ12-Prostaglandin J2 (δ12-PGJ2) es una prostaglandina de ciclopentenona (PG) con efecto antiproliferativo en el crecimiento de varias células tumorales. δ12-prostaglandina J2, un producto de deshidrataciÓn natural de la prostaglandina D2, es capaz de inducir la apoptosis en las células HeLa a través de la activaciÓn de la caspasa. δ12-Prostaglandin J2  Chemical Structure
  4. GC52224 (±)-MMT5-14 A derivative of remdesivir with antiviral activity (±)-MMT5-14  Chemical Structure
  5. GC46304 (±)-Nebivolol-d4 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities (±)-Nebivolol-d4 (hydrochloride)  Chemical Structure
  6. GC49502 (-)-β-Sesquiphellandrene A sesquiterpene with antiviral and anticancer activities (-)-β-Sesquiphellandrene  Chemical Structure
  7. GC45251 (-)-Neplanocin A S-Adenosylhomocysteine (SAH) hydrolase catalyzes the reversible hydrolysis of SAH to adenosine and homocysteine. (-)-Neplanocin A  Chemical Structure
  8. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

    (1R)-HS-10234

    (1R)-Tenofovir amibufenamida ((1R)-HS-10234) es el isÓmero de Tenofovir amibufenamida, es un agente antiviral activo por vÍa oral. (1R)-Tenofovir amibufenamide  Chemical Structure
  9. GC64260 (2S,5S)-Censavudine

    (2S,5S)-OBP-601; (2S,5S)-BMS-986001

    (2S,5S)-Censavudina ((2S,5S)-OBP-601) es el (2S,5S)-enantiÓmero de Censavudina. (2S,5S)-Censavudine  Chemical Structure
  10. GC41702 (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil

    BVU

    (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (BVU) is a pyrimidine base and an inactive metabolite of the antiviral agents sorivudine and (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine (BVDU) that may be regenerated to BVDU in vivo. (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil  Chemical Structure
  11. GC49167 (R)-(+)-Trityl glycidyl ether

    (R)-Trityl Glycidol

    A synthetic precursor (R)-(+)-Trityl glycidyl ether  Chemical Structure
  12. GC46352 (S)-DO271 An inactive control for DO264 (S)-DO271  Chemical Structure
  13. GC49294 1-(4-Chlorobenzhydryl)piperazine

    N-(p-Chlorobenzhydryl)-piperazine, Norchlorcyclizine, NSC 86164

    An inactive metabolite of meclizine and chlorcyclizine 1-(4-Chlorobenzhydryl)piperazine  Chemical Structure
  14. GC46415 12-Bromododecanoic Acid

    12-Bromo-C12:0, 12-Bromododecanoate, 12-Bromolauric Acid, NSC 660375

    A halogenated form of lauric acid 12-Bromododecanoic Acid  Chemical Structure
  15. GC72952 1E7-03 1E7-03, un derivado de tetradroquinolina de baja potencia que apunta a la proteína fosfatasa-1, puede inhibila transcripción del VIH-1. 1E7-03  Chemical Structure
  16. GC49823 2′-C-β-Methylguanosine An active nucleoside metabolite of BMS-986094 2′-C-β-Methylguanosine  Chemical Structure
  17. GC49514 2′-Deoxyuridine-d2

    Uracil deoxyribose-d2

    An internal standard for the quantification of 2’-deoxyuridine 2′-Deoxyuridine-d2  Chemical Structure
  18. GC41281 2'-C-Methyladenosine

    2-CMA

    2'-C-Methyladenosine is an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) replication (IC50 = 0.3 μM in Huh-7 human hepatoma cells) that is not cytotoxic at concentrations up to 100 μM. 2'-C-Methyladenosine  Chemical Structure
  19. GC46533 2-Amino-6-chloropurine

    6-Chloroguanine, NSC 29570

    A precursor in the synthesis of nucleoside analogs 2-Amino-6-chloropurine  Chemical Structure
  20. GC42123 2-Aminopurine (hydrochloride)

    2-AP

    La 2-aminopurina (clorhidrato) es un anÁlogo fluorescente de la guanosina. 2-Aminopurine (hydrochloride)  Chemical Structure
  21. GC68513 2-Deoxy-D-glucose-d

    2-DG-d1; 2-Deoxy-D-arabino-hexose-d1; D-Arabino-2-deoxyhexose-d1

    2-Deoxy-D-glucose-d es el isotopo de deuterio de 2-Deoxy-D-glucose. 2-Deoxy-D-glucose es un análogo de la glucosa y un inhibidor del metabolismo de la glucosa, que actúa sobre la hexoquinasa para inhibir la glicólisis.

    2-Deoxy-D-glucose-d  Chemical Structure
  22. GC40634 2-epi-Abamectin

    epi-Avermectin B1a

    2-epi-Abamectin is a degradation product of abamectin. 2-epi-Abamectin  Chemical Structure
  23. GC42166 2-hydroxy Myristic Acid

    2-hydroxy Tetradecanoic Acid

    2-hydroxy Myristic acid is a hydroxy fatty acid that has been found in bovine, human, and horse milk, cow and buffalo cheeses, sea bass filet, seal oil, human vernix caseosa, and wool wax. 2-hydroxy Myristic Acid  Chemical Structure
  24. GC46553 2-Nonylquinolin-4(1H)-one

    2-n-Nonyl-4-quinolone, 2-Nonyl-1H-quinolin-4-one, 2-Nonylquinolin-4(1H)-one, Pseudane IX

    A quinolone alkaloid with diverse biological activities 2-Nonylquinolin-4(1H)-one  Chemical Structure
  25. GC52446 2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4

    2-n-Nonyl-4-quinolone-d4, 2-Nonyl-1H-quinolin-4-one-d4, 2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4, Pseudane IX-d4

    An internal standard for the quantification of 2-nonylquinolin-4(1H)-one 2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4  Chemical Structure
  26. GC41387 20-hydroxy Arachidic Acid

    ω-hydroxy Eicosanoic Acid

    20-hydroxy Arachidic acid is a hydroxylated fatty acid that has been found in the suberin component of silver birch (B. 20-hydroxy Arachidic Acid  Chemical Structure
  27. GC48503 28-Deoxybetulin methyleneamine A derivative of betulin 28-Deoxybetulin methyleneamine  Chemical Structure
  28. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-desoxi-5-metilcitidina (CS-92) es un potente inhibidor del retrovirus relacionado con la leucemia murina xenotrópica (XMRV) con una CC50 de 43,5 μM en células MCF-7. 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine  Chemical Structure
  29. GC46608 4-(N-Boc-amino)piperidine

    4-(t-Butoxycarbonylamino)piperidine, 4-(tert-Butoxycarbonylamino)piperidine

    An organic building block 4-(N-Boc-amino)piperidine  Chemical Structure
  30. GC46609 4-(Phenylcarbonyl)benzoic Acid

    4-Benzoylbenzoic Acid, 4-Carboxybenzophenone, NSC 37115, p-Benzoylbenzoic Acid, p-Carboxybenzophenone

    A photooxidant 4-(Phenylcarbonyl)benzoic Acid  Chemical Structure
  31. GC42409 4-hydroxy Nebivolol (hydrochloride) 4-hydroxy Nebivolol is a major metabolite of nebivolol. 4-hydroxy Nebivolol (hydrochloride)  Chemical Structure
  32. GC20095 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin

    NSC 5302

    5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin is a coumarin derivative from Mexican tarragon. 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin possesses antifungal and antibacterial activities.

    5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin   Chemical Structure
  33. GC66324 5-Nitrobarbituric acid El Ácido 5-nitrobarbitÚrico es un inhibidor del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μ M). 5-Nitrobarbituric acid  Chemical Structure
  34. GC46721 6-Chloro-2-fluoropurine

    NSC 37363

    A heterocyclic building block 6-Chloro-2-fluoropurine  Chemical Structure
  35. GC49749 6-Deoxypenciclovir

    BRL 42359

    An inactive metabolite of famciclovir 6-Deoxypenciclovir  Chemical Structure
  36. GC46724 6-Hydroxypyridin-3-ylboronic Acid A heterocyclic building block 6-Hydroxypyridin-3-ylboronic Acid  Chemical Structure
  37. GC63640 7-Hydroxyflavone

    NSC 94258, 7-hydroxy-2-Phenylchromone

    La 7-hidroxiflavona es un flavonoide aislado de M. 7-Hydroxyflavone  Chemical Structure
  38. GC52230 AA3-DLin

    An ionizable cationic amino lipid

    AA3-DLin  Chemical Structure
  39. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4  Chemical Structure
  40. GC46775 Abiraterone Acetate-d4

    CB-7630-d4

    El acetato de abiraterona-d4 (CB7630-d4) es el acetato de abiraterona marcado con deuterio. El acetato de abiraterona (CB7630) es un inhibidor oral, potente, selectivo e irreversible de CYP17A1 con actividad antiandrÓgena. El acetato de abiraterona es una forma de profÁrmaco de abiraterona (CB7598). Abiraterone Acetate-d4  Chemical Structure
  41. GC46797 Acyclovir-d4

    ACV-d4

    An internal standard for the quantification of acyclovir Acyclovir-d4  Chemical Structure
  42. GC46805 Adefovir-d4

    PMEA-d4

    An internal standard for the quantification of adefovir Adefovir-d4  Chemical Structure
  43. GC90949 Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (sodium salt)

    Un agonista del receptor P2Y11.

    Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (sodium salt)  Chemical Structure
  44. GC19792 ALC-0315 ALC-0315 es un componente clave de la vacuna COVID‐19mRNA y un lípido muy buscado para la investigación terapéutica de ácidos nucleicos. ALC-0315  Chemical Structure
  45. GC63814 Amantadine La amantadina (1-adamantanamina) es un agente antiviral potente y activo por vÍa oral con actividad contra los virus de influenza A. Amantadine  Chemical Structure
  46. GC70262 Amitivir Amitivir (LY 217896), un derivado tiadiazol, posee una amplia actividad antiviral contra ortomyxo - y paramyxovirus. Amitivir  Chemical Structure
  47. GC73805 Antiviral agent 55 Antiviral agent 55 (compuesto 95) es un inhibidor del virus de inmunodeficiencia humana 1 y 2 (VIH 1 y VIH 2), y exhibe actividad antiviral. Antiviral agent 55  Chemical Structure
  48. GC68678 APOBEC3G-IN-1

    APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) es un potente inhibidor del VIH que se dirige a APOBEC3G.

    APOBEC3G-IN-1  Chemical Structure
  49. GC72208 Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp es un ácido poliaspártico. Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp  Chemical Structure
  50. GC73486 Atevirdine Atevirdine es un potente inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH-1. Atevirdine  Chemical Structure
  51. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)

    ATA

    A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)  Chemical Structure
  52. GC65963 AzddMeC

    CS-92

    AzddMeC (CS-92) es un anÁlogo de nucleÓsido antiviral y un inhibidor de la replicaciÓn del VIH-1 y de la transcriptasa inversa del VIH-1 potente, selectivo y activo por vÍa oral. En células PBM humanas infectadas con VIH-1 y macrÓfagos humanos infectados con VIH-1, los valores EC50 de AzddMeC son 9 nM y 6 nM, respectivamente. AzddMeC  Chemical Structure
  53. GC49057 Azelastine-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of azelastine Azelastine-13C-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  54. GC46902 Azithromycin-13C-d3

    CP 62993-13C,d3

    A neuropeptide with diverse biological activities Azithromycin-13C-d3  Chemical Structure
  55. GC46903 Azithromycin-d3 La azitromicina-d3 (CP 62993-d3) es la azitromicina marcada con deuterio. Azithromycin-d3  Chemical Structure
  56. GC68719 AZT triphosphate tetraammonium

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium

    AZT trifosfato (3'-Azido-3'-deoxitimidina-5'-trifosfato) tetraamonio es un metabolito activo de la zidovudina (AZT). AZT trifosfato tetraamonio tiene actividad contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y suprime su replicación. También puede inhibir la ADN polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB). Además, AZT trifosfato tetraamonio puede activar la vía mitocondrial de apoptosis.

    AZT triphosphate tetraammonium  Chemical Structure
  57. GC73412 BDM-2 BDM-2 es un inhibidor alostérico IN-LEDGF (INLAI) de la integrasa del VIH-1 (en referencia a la integrasa) (IC50=47 nM) con potente actividad antirretroviral (ARV). BDM-2  Chemical Structure
  58. GC48458 Betulinic glycine amide A derivative of betulinic acid Betulinic glycine amide  Chemical Structure
  59. GC52326 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) A biotinylated and pegylated form of LL-37 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  60. GC68779 BMS-433771

    BMS-433771 es un inhibidor efectivo del virus sincitial respiratorio (RSV) con actividad oral. BMS-433771 es efectivo contra RSV de los grupos A y B, con una EC50 media de 20 nM. BMS-433771 puede ser utilizado en la investigación de enfermedades respiratorias.

    BMS-433771  Chemical Structure
  61. GC68780 BMS-433771 dihydrochloride hydrate

    BMS-433771 dihydrochloride hydrate es un inhibidor efectivo del virus sincitial respiratorio (RSV) con actividad oral. BMS-433771 dihydrochloride hydrate es efectivo contra RSV de los grupos A y B, con una EC50 media de 20 nM. BMS-433771 dihydrochloride hydrate puede ser utilizado en la investigación de enfermedades respiratorias.

    BMS-433771 dihydrochloride hydrate  Chemical Structure
  62. GC46937 Boc-Glu-OBzl An amino acid-containing building block Boc-Glu-OBzl  Chemical Structure
  63. GC46936 Boceprevir-d9 An internal standard for the quantification of boceprevir Boceprevir-d9  Chemical Structure
  64. GC72705 BVDU 5′-Triphosphate ammonium BVDU 5′-Triphosphate ammonium es un agente antivirus con etiqueta 5 '-trifosfato, dirigido a la ADN polimerasa viral. BVDU 5′-Triphosphate ammonium  Chemical Structure
  65. GA21221 Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC

    Benzoyl-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC, Benzoyl-Nle-Lys-Arg-Arg-7-amino-4-methylcoumarin, Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC

    Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC es un sustrato tetrapéptido fluorogénico para el virus de la fiebre amarilla (YFV) no estructural 3 (NS3), el virus del dengue (DV) NS2B/3 proteasas de serina y las proteasas de serina NS2B/NS3 del virus del Zika (ZIKV). Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC  Chemical Structure
  66. GC91145 C12-113

    Un lípido catiónico ionizable.

    C12-113  Chemical Structure
  67. GC90987 C12-SPM

    Un lípidoide de cadena ramificada de poliamina.

    C12-SPM  Chemical Structure
  68. GC71273 C12-TLRa C12-TLRa es un lipidoide adyuv. C12-TLRa  Chemical Structure
  69. GC43071 C22 Sphingomyelin (d18:1/22:0)

    SM(d18:1/22:0), Sphingomyelin (d18:1/22:0), N-docosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine

    C22 Sphingomyelin is a naturally occurring form of sphingomyelin. C22 Sphingomyelin (d18:1/22:0)  Chemical Structure
  70. GC68449 CA inhibitor 1

    GS-6207 analog

    CA inhibitor 1  Chemical Structure
  71. GC66051 Cabotegravir sodium

    GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium

    El cabotegravir (GSK-1265744) sÓdico es un inhibidor de la integrasa del VIH de acciÓn prolongada y activo por vÍa oral y un inhibidor del transportador de aniones orgÁnicos 1/3 (OAT1/OAT3) con valores IC50 de 2,5 nM, 0,41 μM y 0,81 μM para HIVADA, OAT3 y OAT1, respectivamente. Cabotegravir sÓdico se metaboliza principalmente por la uridina difosfato glucuronosiltransferasa (UGT) 1A1, con un bajo potencial de interacciÓn con otros fÁrmacos antirretrovirales (ARV). El cabotegravir sÓdico se puede utilizar para investigar el SIDA. Cabotegravir sodium  Chemical Structure
  72. GC47022 Camostat-d6 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Camostat-d6 (hydrochloride)  Chemical Structure
  73. GC18322 CAY10567

    BML257

    Akt1, 2, and 3 are serine/threonine protein kinases in the phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase signalling pathway that play a critical role in the regulation of cell proliferation and survival. CAY10567  Chemical Structure
  74. GC43196 CAY10704 CAY10704 is a potent inhibitor of hepatitis C virus (HCV) infection (EC50 = 17 nM) that displays low cytotoxicity of virally-infected human hepatoma Huh7.5.1 cells (CC50 = 21.3 μM). CAY10704  Chemical Structure
  75. GC64261 Censavudine

    OBP-601; BMS-986001

    La censavudina (OBP-601; BMS-986001), un anÁlogo de nucleÓsido, es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓsido. Censavudine  Chemical Structure
  76. GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate)

    DL-Chloroquine-d5

    An internal standard for the quantification of chloroquine Chloroquine-d5 (phosphate)  Chemical Structure
  77. GC71694 Chloroxylenol-d6 Chloroxylenol-d6 es el deuterio con la etiqueta Chloroxylenol. Chloroxylenol-d6  Chemical Structure
  78. GC66467 Claficapavir

    A1752

    Claficapavir (A1752) es un inhibidor especÍfico de la proteÍna de la nucleocÁpside (NC) con una IC50 de alrededor de 1 μM. El claficapavir se une fuertemente a la NC del VIH-1 (Kd=20 nM), lo que inhibe las propiedades de chaperona de la NC y conduce a una buena actividad antiviral contra el VIH-1. Claficapavir  Chemical Structure
  79. GC70227 Clathrin-IN-1 Clathrin-IN-1 es un inhibiselectivo de la endocitosis mediada por clatrina (CME). Clathrin-IN-1  Chemical Structure
  80. GC68881 Clemastanin B

    Clemastanin B is a type of lignin that has powerful anti-influenza activity by inhibiting virus proliferation, preventing and blocking virus attachment. Clemastanin B targets the internalization process of the virus, uncoating or ribonucleoprotein (RNP) output from the cell nucleus. Clemastanin B also has antioxidant and anti-inflammatory activities.

    Clemastanin B  Chemical Structure
  81. GC68883 Clesrovimab

    MK1654

    Clesrovimab (MK1654) es un anticuerpo monoclonal totalmente humano contra la fusión de la proteína del virus respiratorio sincitial (RSV F). Clesrovimab tiene el potencial de investigar infecciones por el virus sincitial respiratorio.

    Clesrovimab  Chemical Structure
  82. GC18799 CPD77 CPD77 es un racemato de X77. CPD77  Chemical Structure
  83. GC25306 CQ31

    CQ31, a small molecule, selectively activates caspase activation and recruitment domain-containing 8 (CARD8).

    CQ31  Chemical Structure
  84. GC47128 CU-32 A cGAS inhibitor CU-32  Chemical Structure
  85. GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride Cloruro de cianidina 3-sambubiÓsido (cloruro de cianidina-3-O-sambubiÓsido), una antocianina importante, un colorante natural y un potente inhibidor de NO. Cyanidin 3-sambubioside chloride  Chemical Structure
  86. GC64068 Cyclotriazadisulfonamide La ciclotriazadisulfonamida (CADA) es un inhibidor especÍfico de la entrada del VIH dirigido a CD4. Cyclotriazadisulfonamide  Chemical Structure
  87. GC68930 Cys-TAT(47-57) TFA

    Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA

    Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) es un péptido de doce aminoácidos rico en arginina capaz de penetrar en las células, y es un derivado de la proteína activadora transcripcional inversa del VIH-1.

    Cys-TAT(47-57) TFA  Chemical Structure
  88. GC45800 Cytarabine-13C3

    Ara-C-13C3, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine-13C3

    A neuropeptide with diverse biological activities Cytarabine-13C3  Chemical Structure
  89. GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate

    ACA, 1'-Acetoxychavicol Acetate, Galangal Acetate

    D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants. D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate  Chemical Structure
  90. GC47266 D-Ornithine lactam

    (R)-3-Aminopiperidin-2-one

    A building block D-Ornithine lactam  Chemical Structure
  91. GC45883 Daclatasvir-d6

    BMS-790052-d6; EBP 883-d6

    An internal standard for the quantification of daclatasvir Daclatasvir-d6  Chemical Structure
  92. GC64391 DDX3-IN-2 DDX3-IN-2 es un inhibidor activo del polipéptido 3 DEADbox (DDX3) con un valor IC50 de 0,3 μM. DDX3-IN-2  Chemical Structure
  93. GC64270 Decanoyl-RVKR-CMK TFA

    DecRVKRcmk TFA

    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA inhibe el procesamiento de gp160 sobreexpresado y la replicaciÓn del VIH-1. Decanoyl-RVKR-CMK TFA  Chemical Structure
  94. GC46130 Destruxin B2 A mycotoxin with antiviral, insecticidal, and phytotoxic activities Destruxin B2  Chemical Structure
  95. GC49153 Didemnin B

    NSC 325319, NSC 333841

    Didemnin B es un depsipéptido cíclico producido por tunicados marinos que se une específicamente a la conformación unida a GTP de EEF1A. Didemnin B  Chemical Structure
  96. GC74090 Dimethyl fumarate-d2 Dimethyl fumarate-d2 es el deuterio etiquetado Dimetl fumarato. Dimethyl fumarate-d2  Chemical Structure
  97. GC72450 Diridavumab Diridavumab es un anticuerpo monoclonal anti-HA stalk. Diridavumab  Chemical Structure
  98. GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor DO264  Chemical Structure
  99. GC70661 Dolutegravir-d3 Dolutegravir-d3 es el deuterio etiquetado Dolutegravir. Dolutegravir-d3  Chemical Structure
  100. GC70800 EFdA-TP tetrasodium EFdA-TP tetrasodium es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleósi. EFdA-TP tetrasodium  Chemical Structure
  101. GC69045 EIDD-2749

    4'-FlU; 4'-Fluorouridine

    EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) es un inhibidor de RdRp oralmente efectivo. EIDD-2749 puede inhibir eficazmente la replicación del RSV y el SARS-CoV-2. EIDD-2749 también muestra actividad contra el HCV y el virus de la encefalomielitis linfocítica crónica (LCMV). EIDD-2749 es un candidato potencial para la investigación oral de COVID-19 y también es adecuado para la investigación de otros virus de ARN.

    EIDD-2749  Chemical Structure

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