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Viral Diseases

Products for  Viral Diseases

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC49467 β-Aescin A triterpenoid saponin with diverse biological activities β-Aescin Chemical Structure
  3. GC40789 β-Cembrenediol β-Cembrenediol (β-CBT) is a natural product from tobacco plants that is found in cigarette smoke condensate. β-Cembrenediol Chemical Structure
  4. GC41109 δ12-Prostaglandin J2 δ12-Prostaglandin J2 (δ12-PGJ2) es una prostaglandina de ciclopentenona (PG) con efecto antiproliferativo en el crecimiento de varias células tumorales. δ12-prostaglandina J2, un producto de deshidrataciÓn natural de la prostaglandina D2, es capaz de inducir la apoptosis en las células HeLa a través de la activaciÓn de la caspasa. δ12-Prostaglandin J2 Chemical Structure
  5. GC52224 (±)-MMT5-14 A derivative of remdesivir with antiviral activity (±)-MMT5-14 Chemical Structure
  6. GC49502 (-)-β-Sesquiphellandrene A sesquiterpene with antiviral and anticancer activities (-)-β-Sesquiphellandrene Chemical Structure
  7. GC45251 (-)-Neplanocin A S-Adenosylhomocysteine (SAH) hydrolase catalyzes the reversible hydrolysis of SAH to adenosine and homocysteine. (-)-Neplanocin A Chemical Structure
  8. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide (1R)-Tenofovir amibufenamida ((1R)-HS-10234) es el isÓmero de Tenofovir amibufenamida, es un agente antiviral activo por vÍa oral. (1R)-Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  9. GC64260 (2S,5S)-Censavudine (2S,5S)-Censavudina ((2S,5S)-OBP-601) es el (2S,5S)-enantiÓmero de Censavudina. (2S,5S)-Censavudine Chemical Structure
  10. GC41702 (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (BVU) is a pyrimidine base and an inactive metabolite of the antiviral agents sorivudine and (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine (BVDU) that may be regenerated to BVDU in vivo. (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil Chemical Structure
  11. GC49167 (R)-(+)-Trityl glycidyl ether A synthetic precursor (R)-(+)-Trityl glycidyl ether Chemical Structure
  12. GC46352 (S)-DO271 An inactive control for DO264 (S)-DO271 Chemical Structure
  13. GC49294 1-(4-Chlorobenzhydryl)piperazine An inactive metabolite of meclizine and chlorcyclizine 1-(4-Chlorobenzhydryl)piperazine Chemical Structure
  14. GC46415 12-Bromododecanoic Acid A halogenated form of lauric acid 12-Bromododecanoic Acid Chemical Structure
  15. GC49823 2′-C-β-Methylguanosine An active nucleoside metabolite of BMS-986094 2′-C-β-Methylguanosine Chemical Structure
  16. GC49514 2′-Deoxyuridine-d2 An internal standard for the quantification of 2’-deoxyuridine 2′-Deoxyuridine-d2 Chemical Structure
  17. GC41281 2'-C-Methyladenosine 2'-C-Methyladenosine is an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) replication (IC50 = 0.3 μM in Huh-7 human hepatoma cells) that is not cytotoxic at concentrations up to 100 μM. 2'-C-Methyladenosine Chemical Structure
  18. GC46533 2-Amino-6-chloropurine A precursor in the synthesis of nucleoside analogs 2-Amino-6-chloropurine Chemical Structure
  19. GC42123 2-Aminopurine (hydrochloride) La 2-aminopurina (clorhidrato) es un anÁlogo fluorescente de la guanosina. 2-Aminopurine (hydrochloride) Chemical Structure
  20. GC68513 2-Deoxy-D-glucose-d

    2-Deoxy-D-glucose-d es el isotopo de deuterio de 2-Deoxy-D-glucose. 2-Deoxy-D-glucose es un análogo de la glucosa y un inhibidor del metabolismo de la glucosa, que actúa sobre la hexoquinasa para inhibir la glicólisis.

     2-Deoxy-D-glucose-d Chemical Structure
  21. GC40634 2-epi-Abamectin 2-epi-Abamectin is a degradation product of abamectin. 2-epi-Abamectin Chemical Structure
  22. GC42166 2-hydroxy Myristic Acid 2-hydroxy Myristic acid is a hydroxy fatty acid that has been found in bovine, human, and horse milk, cow and buffalo cheeses, sea bass filet, seal oil, human vernix caseosa, and wool wax. 2-hydroxy Myristic Acid Chemical Structure
  23. GC46553 2-Nonylquinolin-4(1H)-one A quinolone alkaloid with diverse biological activities 2-Nonylquinolin-4(1H)-one Chemical Structure
  24. GC52446 2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4 An internal standard for the quantification of 2-nonylquinolin-4(1H)-one 2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4 Chemical Structure
  25. GC41387 20-hydroxy Arachidic Acid 20-hydroxy Arachidic acid is a hydroxylated fatty acid that has been found in the suberin component of silver birch (B. 20-hydroxy Arachidic Acid Chemical Structure
  26. GC48503 28-Deoxybetulin methyleneamine A derivative of betulin 28-Deoxybetulin methyleneamine Chemical Structure
  27. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-desoxi-5-metilcitidina (CS-92) es un potente inhibidor del retrovirus relacionado con la leucemia murina xenotrópica (XMRV) con una CC50 de 43,5 μM en células MCF-7. 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Chemical Structure
  28. GC46608 4-(N-Boc-amino)piperidine An organic building block 4-(N-Boc-amino)piperidine Chemical Structure
  29. GC46609 4-(Phenylcarbonyl)benzoic Acid A photooxidant 4-(Phenylcarbonyl)benzoic Acid Chemical Structure
  30. GC66324 5-Nitrobarbituric acid El Ácido 5-nitrobarbitÚrico es un inhibidor del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μ M). 5-Nitrobarbituric acid Chemical Structure
  31. GC46721 6-Chloro-2-fluoropurine A heterocyclic building block 6-Chloro-2-fluoropurine Chemical Structure
  32. GC49749 6-Deoxypenciclovir An inactive metabolite of famciclovir 6-Deoxypenciclovir Chemical Structure
  33. GC46724 6-Hydroxypyridin-3-ylboronic Acid A heterocyclic building block 6-Hydroxypyridin-3-ylboronic Acid Chemical Structure
  34. GC52230 AA3-DLin An ionizable cationic amino lipid AA3-DLin Chemical Structure
  35. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4 Chemical Structure
  36. GC46797 Acyclovir-d4 An internal standard for the quantification of acyclovir Acyclovir-d4 Chemical Structure
  37. GC46805 Adefovir-d4 An internal standard for the quantification of adefovir Adefovir-d4 Chemical Structure
  38. GC63814 Amantadine La amantadina (1-adamantanamina) es un agente antiviral potente y activo por vÍa oral con actividad contra los virus de influenza A. Amantadine Chemical Structure
  39. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  40. GC65963 AzddMeC AzddMeC (CS-92) es un anÁlogo de nucleÓsido antiviral y un inhibidor de la replicaciÓn del VIH-1 y de la transcriptasa inversa del VIH-1 potente, selectivo y activo por vÍa oral. En células PBM humanas infectadas con VIH-1 y macrÓfagos humanos infectados con VIH-1, los valores EC50 de AzddMeC son 9 nM y 6 nM, respectivamente. AzddMeC Chemical Structure
  41. GC49057 Azelastine-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of azelastine Azelastine-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  42. GC46903 Azithromycin-d3 La azitromicina-d3 (CP 62993-d3) es la azitromicina marcada con deuterio. Azithromycin-d3 Chemical Structure
  43. GC48458 Betulinic glycine amide A derivative of betulinic acid Betulinic glycine amide Chemical Structure
  44. GC52326 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) A biotinylated and pegylated form of LL-37 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  45. GC46937 Boc-Glu-OBzl An amino acid-containing building block Boc-Glu-OBzl Chemical Structure
  46. GC46936 Boceprevir-d9 An internal standard for the quantification of boceprevir Boceprevir-d9 Chemical Structure
  47. GA21221 Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC is a fluorogenic tetra-peptide substrate for yellow fever virus (YFV) non-structural 3 (NS3). Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC Chemical Structure
  48. GC43071 C22 Sphingomyelin (d18:1/22:0) C22 Sphingomyelin is a naturally occurring form of sphingomyelin. C22 Sphingomyelin (d18:1/22:0) Chemical Structure
  49. GC68449 CA inhibitor 1 CA inhibitor 1 Chemical Structure
  50. GC66051 Cabotegravir sodium El cabotegravir (GSK-1265744) sÓdico es un inhibidor de la integrasa del VIH de acciÓn prolongada y activo por vÍa oral y un inhibidor del transportador de aniones orgÁnicos 1/3 (OAT1/OAT3) con valores IC50 de 2,5 nM, 0,41 μM y 0,81 μM para HIVADA, OAT3 y OAT1, respectivamente. Cabotegravir sÓdico se metaboliza principalmente por la uridina difosfato glucuronosiltransferasa (UGT) 1A1, con un bajo potencial de interacciÓn con otros fÁrmacos antirretrovirales (ARV). El cabotegravir sÓdico se puede utilizar para investigar el SIDA. Cabotegravir sodium Chemical Structure
  51. GC18322 CAY10567 Akt1, 2, and 3 are serine/threonine protein kinases in the phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase signalling pathway that play a critical role in the regulation of cell proliferation and survival. CAY10567 Chemical Structure
  52. GC43196 CAY10704 CAY10704 is a potent inhibitor of hepatitis C virus (HCV) infection (EC50 = 17 nM) that displays low cytotoxicity of virally-infected human hepatoma Huh7.5.1 cells (CC50 = 21.3 μM). CAY10704 Chemical Structure
  53. GC64261 Censavudine La censavudina (OBP-601; BMS-986001), un anÁlogo de nucleÓsido, es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓsido. Censavudine Chemical Structure
  54. GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate) An internal standard for the quantification of chloroquine Chloroquine-d5 (phosphate) Chemical Structure
  55. GC66467 Claficapavir Claficapavir (A1752) es un inhibidor especÍfico de la proteÍna de la nucleocÁpside (NC) con una IC50 de alrededor de 1 μM. El claficapavir se une fuertemente a la NC del VIH-1 (Kd=20 nM), lo que inhibe las propiedades de chaperona de la NC y conduce a una buena actividad antiviral contra el VIH-1. Claficapavir Chemical Structure
  56. GC25306 CQ31

    CQ31, a small molecule, selectively activates caspase activation and recruitment domain-containing 8 (CARD8).

     CQ31 Chemical Structure
  57. GC47128 CU-32 A cGAS inhibitor CU-32 Chemical Structure
  58. GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride Cloruro de cianidina 3-sambubiÓsido (cloruro de cianidina-3-O-sambubiÓsido), una antocianina importante, un colorante natural y un potente inhibidor de NO. Cyanidin 3-sambubioside chloride Chemical Structure
  59. GC64068 Cyclotriazadisulfonamide La ciclotriazadisulfonamida (CADA) es un inhibidor especÍfico de la entrada del VIH dirigido a CD4. Cyclotriazadisulfonamide Chemical Structure
  60. GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants. D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate Chemical Structure
  61. GC47266 D-Ornithine lactam A building block D-Ornithine lactam Chemical Structure
  62. GC45883 Daclatasvir-d6 An internal standard for the quantification of daclatasvir Daclatasvir-d6 Chemical Structure
  63. GC64391 DDX3-IN-2 DDX3-IN-2 es un inhibidor activo del polipéptido 3 DEADbox (DDX3) con un valor IC50 de 0,3 μM. DDX3-IN-2 Chemical Structure
  64. GC64270 Decanoyl-RVKR-CMK TFA Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA inhibe el procesamiento de gp160 sobreexpresado y la replicaciÓn del VIH-1. Decanoyl-RVKR-CMK TFA Chemical Structure
  65. GC46130 Destruxin B2 A mycotoxin with antiviral, insecticidal, and phytotoxic activities Destruxin B2 Chemical Structure
  66. GC49153 Didemnin B La didemnina B es un depsipéptido cíclico producido por tunicados marinos que se une específicamente a la conformación unida a GTP de EEF1A. Didemnin B Chemical Structure
  67. GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor DO264 Chemical Structure
  68. GC69045 EIDD-2749

    EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) es un inhibidor de RdRp oralmente efectivo. EIDD-2749 puede inhibir eficazmente la replicación del RSV y el SARS-CoV-2. EIDD-2749 también muestra actividad contra el HCV y el virus de la encefalomielitis linfocítica crónica (LCMV). EIDD-2749 es un candidato potencial para la investigación oral de COVID-19 y también es adecuado para la investigación de otros virus de ARN.

     EIDD-2749 Chemical Structure
  69. GC18191 Elastatinal Elastatinal es un inhibidor potente y competitivo de la elastasa, con una Ki de 0,21 μM. Elastatinal Chemical Structure
  70. GC63987 Eleutheroside B1 Eleutheroside B1, un compuesto de cumarina, tiene un amplio espectro de eficacia contra el virus de la influenza humana, con un valor IC50 de 64-125μg/ml. Eleutheroside B1 Chemical Structure
  71. GC64484 Emivirine La emivirina (MKC-442) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) con valores de Ki de 0,20 y 0,01 μM para la actividad de polimerasa de ADN o ARN dependiente de dTTP y dGTP, respectivamente. Emivirine Chemical Structure
  72. GC52261 Entecavir-d2 An internal standard for the quantification of entecavir Entecavir-d2 Chemical Structure
  73. GC47295 Enviroxime An antiviral agent Enviroxime Chemical Structure
  74. GC67733 Gallic aldehyde Gallic aldehyde Chemical Structure
  75. GC43726 Gallotannin

    El gallotanino es un polifenol del ácido gálico que se ha encontrado en varias plantas y tiene actividades biológicas antioxidantes, antiinflamatorias, antivirales y antiproliferativas.

     Gallotannin Chemical Structure
  76. GC47391 Ganciclovir-d5 An internal standard for the quantification of ganciclovir Ganciclovir-d5 Chemical Structure
  77. GC52505 Ganglioside GT1b (bovine) (sodium salt) A sphingolipid Ganglioside GT1b (bovine) (sodium salt) Chemical Structure
  78. GC43735 Ganglioside GT1b Mixture (sodium salt)

    Ganglioside GT1b is a trisialoganglioside that is characterized by having two sialic residues linked to the inner galactose unit.

     Ganglioside GT1b Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  79. GC48464 GC376 (sodium salt) An inhibitor of 3C- and 3C-like proteases GC376 (sodium salt) Chemical Structure
  80. GC52315 GK241 An sPLA2 (Type IIA) inhibitor GK241 Chemical Structure
  81. GC49437 Gliotoxin-13C13 An internal standard for the quantification of gliotoxin Gliotoxin-13C13 Chemical Structure
  82. GC64233 Gomisin M2 Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) es un lignano aislado de los frutos de Schisandra rubriflora con actividad anti-VIH (CE50 de 2,4 μM). Gomisin M2 Chemical Structure
  83. GC49165 GS-441524 tris-isobutyryl ester A prodrug form of GS-441524 GS-441524 tris-isobutyryl ester Chemical Structure
  84. GC49284 GSK-A1 GSK-A1 es un inhibidor selectivo de la fosfatidilinositol 4-cinasa PI4KA (PI4KIIIα) de tipo III con una pIC50 de 8,5-9,8. GSK-A1 Chemical Structure
  85. GC65043 Haemanthamine La hemantamina es un alcaloide de tipo crinina aislado de las plantas Amaryllidaceae con una potente actividad anticancerÍgena. Haemanthamine Chemical Structure
  86. GC49915 Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt) A furin inhibitor Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  87. GC68023 HIV-1 inhibitor-48 HIV-1 inhibitor-48 Chemical Structure
  88. GC65256 HIV-1 inhibitor-6 El inhibidor 6 del VIH-1 (compuesto 9), un compuesto a base de diheteroarilamida, es un potente inhibidor alternativo del corte y empalme del pre-ARNm del VIH-1. HIV-1 inhibitor-6 Chemical Structure
  89. GC65158 HIV-1 inhibitor-8 El inhibidor 8 del VIH-1 es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) del VIH-1 activo por vÍa oral, de baja toxicidad y potente. HIV-1 inhibitor-8 Chemical Structure
  90. GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 es un inhibidor de la replicaciÓn viral del VIH-Ⅰ que se dirige a las quinasas de la familia Src (SFK) que interactÚan con la proteÍna Nef del virus, como Hck. HIV-IN-6 Chemical Structure
  91. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) Chemical Structure
  92. GC65034 Ibalizumab Ibalizumab (TMB-355) es un anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado que impide la entrada de las células del VIH al unirse al receptor CD4. Ibalizumab Chemical Structure
  93. GC47452 Imatinib-d3 El clorhidrato de imatinib-d3 (STI571-d3) es el imatinib marcado con deuterio. Imatinib (STI571) es un inhibidor de tirosina quinasas biodisponible por vÍa oral que inhibe selectivamente la actividad de la quinasa BCR/ABL, v-Abl, PDGFR y c-kit. Imatinib (STI571) funciona al unirse cerca del sitio de uniÓn de ATP, bloqueÁndolo en una conformaciÓn cerrada o autoinhibida, por lo tanto, inhibe la actividad enzimÁtica de la proteÍna de manera semicompetitiva. Imatinib también es un inhibidor de SARS-CoV y MERS-CoV. Imatinib-d3 Chemical Structure
  94. GC40101 IMP-1088 IMP-1088 es un potente inhibidor dual humano de N-miristoiltransferasas NMT1 y NMT2 con IC50 de <1 nM para HsNMT1 y HsNMT2. IMP-1088 Chemical Structure
  95. GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5 Chemical Structure
  96. GC52403 Ivermectin-d2 An internal standard for the quantification of ivermectin Ivermectin-d2 Chemical Structure
  97. GC65968 JNJ4796 JNJ4796 es un inhibidor de fusiÓn activo oral del virus de la influenza, que neutraliza los virus de la influenza A del grupo 1 al inhibir la fusiÓn mediada por hemaglutinina (HA). JNJ4796 imita la funcionalidad de los anticuerpos ampliamente neutralizantes (bnAbs). JNJ4796 Chemical Structure
  98. GC52272 Jun9-72-2 A SARS-CoV-2 PLpro inhibitor Jun9-72-2 Chemical Structure
  99. GC50716 K 22 An antiviral agent K 22 Chemical Structure
  100. GC64253 KIN101 KIN101 es un potente inhibidor viral de ARN con IC50 de 2 μM, >5 μM para el virus de la influenza y el virus del dengue (DNV), respectivamente. KIN101 Chemical Structure
  101. GC44005 KIN1400 KIN1400 is a small molecule activator of the RIG-1-like receptor (RLR) pathway that has antiviral activity. KIN1400 Chemical Structure

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