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Infectious Disease

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Products Related to Infectious Disease(1106)

  • GC64228 structure
    GC64228MBX2329
    CAS: 1438272-42-4
    Purity: >98%

    MBX2329, un potente inhibidor del virus de la influenza, inhibe especÍficamente la entrada viral mediada por hemaglutinina (HA) con VIH/HA(H5) que muestra una IC90 de 8,6 μM.

  • GC64233 structure
    GC64233Gomisin M2
    CAS: 82425-45-4
    Purity: >98%

    Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) es un lignano aislado de los frutos de Schisandra rubriflora con actividad anti-VIH (CE50 de 2,4 μM).

  • GC64253 structure
    GC64253KIN101
    CAS: 610753-87-2
    Purity: >99.00%

    KIN101 es un potente inhibidor viral de ARN con IC50 de 2 μM, >5 μM para el virus de la influenza y el virus del dengue (DNV), respectivamente.

  • GC64254 structure
  • GC64257 structure
    GC64257Gelsevirine
    CAS: 38990-03-3
    Purity: >98%

    La gelsevirina es el principal alcaloide de Gelsemium elegans con potentes efectos ansiolÍticos.

  • GC64260 structure
    GC64260(2S,5S)-Censavudine
    Purity: >98.00%

    (2S,5S)-Censavudina ((2S,5S)-OBP-601) es el (2S,5S)-enantiÓmero de Censavudina.

  • GC64261 structure
    GC64261Censavudine
    CAS: 634907-30-5
    Purity: >98.00%

    La censavudina (OBP-601; BMS-986001), un anÁlogo de nucleÓsido, es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓsido.

  • GC64270 structure
    GC64270Decanoyl-RVKR-CMK TFA
    CAS: 2098497-25-5
    Purity: >96.00%

    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA inhibe el procesamiento de gp160 sobreexpresado y la replicaciÓn del VIH-1.

  • GC64331 structure
    GC64331Ritonavir-13C,d3
    CAS: 155213-67-5
    Purity: >98%
  • GC64333 structure
  • GC64348 structure
    GC64348Cyanidin 3-sambubioside chloride
    CAS: 33012-73-6
    Purity: >98.00%

    Cloruro de cianidina 3-sambubiÓsido (cloruro de cianidina-3-O-sambubiÓsido), una antocianina importante, un colorante natural y un potente inhibidor de NO.

  • GC64378 structure
    GC64378Valproic acid-d6
    CAS: 87745-18-4
    Purity: >98.00%

    El Ácido valproico-d6 (VPA-d6) es el Ácido valproico marcado con deuterio. El Ácido valproico (VPA; Ácido 2-propilpentanoico) es un inhibidor de HDAC, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2. El Ácido valproico activa la seÑalizaciÓn de Notch1 e inhibe la proliferaciÓn en células de cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). La sal sÓdica del Ácido valproico se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, el trastorno bipolar y la prevenciÓn de las migraÑas.

  • GC64391 structure
    GC64391DDX3-IN-2
    CAS: 1919828-81-1
    Purity: >99.00%

    DDX3-IN-2 es un inhibidor activo del polipéptido 3 DEADbox (DDX3) con un valor IC50 de 0,3 μM.

  • GC64484 structure
    GC64484Emivirine
    CAS: 149950-60-7
    Purity: >98%

    La emivirina (MKC-442) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) con valores de Ki de 0,20 y 0,01 μM para la actividad de polimerasa de ADN o ARN dependiente de dTTP y dGTP, respectivamente.

  • GC65034 structure
    GC65034Ibalizumab
    CAS: 680188-33-4
    Purity: >98.00%

    Ibalizumab (TMB-355) es un anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado que impide la entrada de las células del VIH al unirse al receptor CD4.

  • GC65043 structure
    GC65043Haemanthamine
    CAS: 466-75-1
    Purity: >96.00%

    La hemantamina es un alcaloide de tipo crinina aislado de las plantas Amaryllidaceae con una potente actividad anticancerÍgena.

  • GC65069 structure
    GC65069Laninamivir
    CAS: 203120-17-6
    Purity: >99.00%

    Laninamivir (R 125489) es un potente inhibidor de la neuraminidasa (NA) de la influenza con IC50 de 0,90 nM, 1,83 nM y 3,12 nM para H12N5 aviar NA (N5), pH1N1 N1 NA (p09N1) y A/RI/5+/ 1957 H2N2 N2 (p57N2), respectivamente.

  • GC65085 structure
    GC650853'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine
    CAS: 1282040-14-5
    Purity: >99.00%

    3'-Azido-3'-desoxi-5-metilcitidina (CS-92) es un potente inhibidor del retrovirus relacionado con la leucemia murina xenotrópica (XMRV) con una CC50 de 43,5 μM en células MCF-7.

  • GC65122 structure
    GC65122ML303
    CAS: 1638211-04-7
    Purity: >98.00%

    ML303 es un antagonista de la proteÍna no estructural 1 (NS1) del virus de la influenza de pirazolopiridina (IC90 = 155 nM), con un EC50 de 0,7 μM para el virus de la influenza A H1N1.

  • GC65134 structure
    GC65134HIV-IN-6
    CAS: 301357-74-4
    Purity: >98.00%

    HIV-IN-6 es un inhibidor de la replicaciÓn viral del VIH-Ⅰ que se dirige a las quinasas de la familia Src (SFK) que interactÚan con la proteÍna Nef del virus, como Hck.

  • GC65158 structure
    GC65158HIV-1 inhibitor-8
    CAS: 2826996-78-3
    Purity: >98.00%

    El inhibidor 8 del VIH-1 es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) del VIH-1 activo por vÍa oral, de baja toxicidad y potente.

  • GC65195 structure
    GC651952-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone
    CAS: 19536-25-5
    Purity: >99.00%

    La 2-O-acetil-20-hidroxiecdisona, una ecdisterona en insectos y plantas terrestres, inhibe la citotoxicidad inducida por amiloide-β42 (Aβ42).

  • GC65198 structure
    GC65198Soyasapogenol C
    CAS: 595-14-2
    Purity: >98%

    Soyasapogenol C es un triterpenoide de tipo oleanano.

  • GC65256 structure
    GC65256HIV-1 inhibitor-6
    CAS: 1821309-39-0
    Purity: >98.00%

    El inhibidor 6 del VIH-1 (compuesto 9), un compuesto a base de diheteroarilamida, es un potente inhibidor alternativo del corte y empalme del pre-ARNm del VIH-1.