LPA Receptor
LPA receptor belongs to GPCRs and is important for lipid signaling.
Products Related to LPA Receptor(12)
- GC11374Ki16425CAS: 355025-24-0Purity: >98.00%
Ki16425 es un antagonista de los receptores de ácido lisofosfatídico LPA1 y LPA3, con valores de Ki de 0.25 y 0.36μM, respectivamente. Ki16425 reduce la activación de p42/p44 MAPK inducida por LPA. Bloquea la desfosforilación inducida por LPA de la proteína asociada a Yes (YAP) y del regulador de transcripción que contiene dominios WW (TAZ), inhibiendo la vía de señalización de Hippo.
- GC14436H2L5186303CAS: 139262-76-3Purity: >98.00%
H2L5186303 actúa como antagonista selectivo del receptor 2 del ácido lisofosfatídico, conocido como LPA₂. Su valor de IC₅₀ es de 9nM.
- GC151401-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium saltCAS: 325465-93-8Purity: >98.00%
1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) sódico,como potente fosfolípido bioactivo,es un activador del receptor LPA.
- GC15428H2L 5765834CAS: 420841-84-5Purity: >99.00%
H2L 5765834 es un antagonista de los receptores de Ácido lisofosfatÍdico LPA1, LPA3 y LPA5, con IC50 de 94, 752 y 463 nM respectivamente.
- GC12362ONO-7300243CAS: 638132-34-0Purity: >98.00%
ONO-7300243 es un nuevo y potente antagonista del receptor 1 del Ácido lisofosfatÍdico (LPA1) con IC50 de 0,16 μM.
- GC17617Tetradecyl PhosphonateCAS: 4671-75-4Purity: >98%
pan-antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1), LPA2, and LPA3 receptors
- GC15062Ki16198CAS: 355025-13-7Purity: >98.50%
Ki16198 es un antagonista del receptor LPA potente y activo por vÍa oral, el éster metÍlico de Ki16425. Ki16198 inhibe la producciÓn de fosfato de inositol inducida por LPA1 y LPA3 con valores de Ki de 0,34 μM y 0,93 μM, respectivamente. Ki16198 es eficaz para la tumorigénesis y la metÁstasis del cÁncer de pÁncreas in vivo.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11374 | Ki16425 | 355025-24-0 | >98.00% | |
Ki16425 es un antagonista de los receptores de ácido lisofosfatídico LPA1 y LPA3, con valores de Ki de 0.25 y 0.36μM, respectivamente. Ki16425 reduce la activación de p42/p44 MAPK inducida por LPA. Bloquea la desfosforilación inducida por LPA de la proteína asociada a Yes (YAP) y del regulador de transcripción que contiene dominios WW (TAZ), inhibiendo la vía de señalización de Hippo. | ||||
| GC14436 | H2L5186303 | 139262-76-3 | >98.00% | |
H2L5186303 actúa como antagonista selectivo del receptor 2 del ácido lisofosfatídico, conocido como LPA₂. Su valor de IC₅₀ es de 9nM. | ||||
| GC15140 | 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt | 325465-93-8 | >98.00% | |
1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) sódico,como potente fosfolípido bioactivo,es un activador del receptor LPA. | ||||
| GC15428 | H2L 5765834 | 420841-84-5 | >99.00% | |
H2L 5765834 es un antagonista de los receptores de Ácido lisofosfatÍdico LPA1, LPA3 y LPA5, con IC50 de 94, 752 y 463 nM respectivamente. | ||||
| GC15808 | TC LPA5 4 | 1393814-38-4 | >98% | |
TC LPA5 4 cumple con las funciones relevantes, es un antagonista muy específico del receptor LPA5 y también frena la heparansa. Sus valores de IC 50 son de 0.8μM y 10μM, respectivamente. | ||||
| GC12362 | ONO-7300243 | 638132-34-0 | >98.00% | |
ONO-7300243 es un nuevo y potente antagonista del receptor 1 del Ácido lisofosfatÍdico (LPA1) con IC50 de 0,16 μM. | ||||
| GC13476 | AM966 | 1228690-19-4 | >98.50% | |
A potent and selective LPA 1 receptor antagonist | ||||
| GC15220 | AM095 | 1345614-59-6 | >99.50% | |
AM095 es un angonista selectivo y biodisponible por vía oral del receptor LPA1, con un valor de IC 50 de 0.73μM para el LPA1 murino | ||||
| GC15908 | AM-095 free base | 1228690-36-5 | >99.00% | |
A selective LPA 1 receptor antagonist | ||||
| GC16558 | DBIBB | 1569309-92-7 | >98.00% | |
DBIBB es un agonista no lipÍdico especÍfico del receptor acoplado a proteÍna G tipo 2 para Ácido lisofosfatÍdico (LPA2). | ||||
| GC17617 | Tetradecyl Phosphonate | 4671-75-4 | >98% | |
pan-antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1), LPA2, and LPA3 receptors | ||||
| GC15062 | Ki16198 | 355025-13-7 | >98.50% | |
Ki16198 es un antagonista del receptor LPA potente y activo por vÍa oral, el éster metÍlico de Ki16425. Ki16198 inhibe la producciÓn de fosfato de inositol inducida por LPA1 y LPA3 con valores de Ki de 0,34 μM y 0,93 μM, respectivamente. Ki16198 es eficaz para la tumorigénesis y la metÁstasis del cÁncer de pÁncreas in vivo. | ||||
