MDR multidrug resistance
MDR (multidrug resistance) is a property that first identified in tumor cell, hat the resistance of tumor cell is to a variety of chemotherapy agent due to active efflux via transporter proteins.
Products Related to MDR multidrug resistance(44)
- GC41629Piperafizine ACAS: 130603-59-7Purity: >99.00%
La piperafizina A (compuesto 4d') es un derivado de plinabulina N-monoalquilado. Reactivo anticancerÍgeno.
- GC4186510'-DesmethoxystreptonigrinCAS: 136803-89-9Purity: >95.00%
10'-Desmethoxystreptonigrin is an antibiotic originally isolated from Streptomyces and a derivative of the antibiotic streptonigrin.
- GC426167-oxo StaurosporineCAS: 125035-83-8Purity: >98.00%
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
- GC42806Andrastin ACAS: 174232-42-9Purity: >95.00%
Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor.
- GC43004C10 Ceramide (d18:1/10:0)CAS: 111122-57-7Purity: >98.00%
C10 ceramide is an endogenous, bioactive sphingolipid produced by ceramide synthase.
- GC43060C2 Adamantanyl Globotriaosylceramide (d18:1/2:0)CAS: 261155-87-7Purity: >98.00%
C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (AdaGb3) is a bioactive sphingolipid and water-soluble form of globotriaosylceramide that contains an adamantanyl group in place of the fatty acyl chain.
- GC44195Milbemycin A4 oximeCAS: 93074-04-5Purity: >98.00%
Milbemycin A4 oxime es un compuesto macrólido semisintético. Se obtiene mediante oxidación y oximación de la milbemycin A4, y sirve para tratar enfermedades parasitarias.
- GC44613PF-6274484CAS: 1035638-91-5Purity: >98.00%
PF-6274484 es un potente inhibidor de EGFR con Kis de 0,14 nM y 0,18 nM para EGFR-L858R/T790M y WT EGFR, respectivamente. PF-6274484 inhibe la autofosforilaciÓn de EGFR-L858R/T790M en células tumorales H1975 y EGFR WT en células tumorales A549 con IC50 de 6,6 y 5,8 nM, respectivamente.
- GC44615PGP-4008CAS: 365565-02-2Purity: >95.00%
PGP-4008 es un inhibidor especÍfico de la glicoproteÍna P (Pgp). PGP-4008 inhibe el crecimiento tumoral en un modelo de tumor sÓlido de resistencia mÚltiple a fÁrmacos (MDR) mediada por Pgp singénica murina cuando se administra en combinaciÓn con doxorrubicina.
- GC44821Reversin 121CAS: 174630-04-7Purity: >98.00%
Reversin 121 is a hydrophobic peptide chemosensitizer that can reverse P-glycoprotein-mediated multidrug resistance.
- GC45246(-)-ChaetominineCAS: 918659-56-0Purity: >95.00%
La (-)-chaetominina es un metabolito alcaloidal. La (-)-chaetominina tiene citotoxicidad contra la leucemia humana K562 y las líneas celulares de cáncer de colon SW1116. (-)-Chaetominine reduce la resistencia a fármacos mediada por MRP1 a través de la inhibición de la vía de señalización PI3K/Akt/Nrf2 en células de leucemia humana K562/Adr.
- GC45395Cabazitaxel-d9CAS: 1383572-19-7Purity: >99.00%
Cabazitaxel-d9 es cabazitaxel marcado con deuterio. Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica.
- GC45792Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)CAS: 39916-28-4Purity: >95.00%
An inducer of ferroptosis
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17403 | Pyronaridine Tetraphosphate | 76748-86-2 | >98.00% | |
An antimalarial agent | ||||
| GC18901 | CAY10647 | 1253697-49-2 | >98% | |
CAY10647 is an aryl-benzoyl-imidazole which prevents proliferation of multidrug resistant cancer cells in vitro (IC50 = 28-63 nM) and inhibits melanoma xenograph tumor growth in vivo (10-30 mg/kg). | ||||
| GC19270 | Olmutinib | 1353550-13-6 | - | |
Olmutinib (HM61713; BI-1482694) is an irreversible EGFR tyrosine kinase inhibitor that binds to a cysteine residue near the kinase domain. | ||||
| GC40795 | CAY10503 | 890854-82-7 | >98.00% | |
CAY10503 is a proapoptotic, antiproliferative compound that is able to arrest cell cycle progression in the G0-G1 phase. | ||||
| GC41564 | MPT0B014 | 1215208-59-5 | >98.00% | |
An inhibitor of tubulin polymerization | ||||
| GC41629 | Piperafizine A | 130603-59-7 | >99.00% | |
La piperafizina A (compuesto 4d') es un derivado de plinabulina N-monoalquilado. Reactivo anticancerÍgeno. | ||||
| GC41865 | 10'-Desmethoxystreptonigrin | 136803-89-9 | >95.00% | |
10'-Desmethoxystreptonigrin is an antibiotic originally isolated from Streptomyces and a derivative of the antibiotic streptonigrin. | ||||
| GC42616 | 7-oxo Staurosporine | 125035-83-8 | >98.00% | |
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S. | ||||
| GC42806 | Andrastin A | 174232-42-9 | >95.00% | |
Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor. | ||||
| GC43004 | C10 Ceramide (d18:1/10:0) | 111122-57-7 | >98.00% | |
C10 ceramide is an endogenous, bioactive sphingolipid produced by ceramide synthase. | ||||
| GC43060 | C2 Adamantanyl Globotriaosylceramide (d18:1/2:0) | 261155-87-7 | >98.00% | |
C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (AdaGb3) is a bioactive sphingolipid and water-soluble form of globotriaosylceramide that contains an adamantanyl group in place of the fatty acyl chain. | ||||
| GC44129 | MC 70 | 1031367-64-2 | >98.00% | |
MC 70 es un inhibidor potente y no selectivo de la glicoproteína P (P-gp) con una CE50 de 0,69 µM. MC 70 es un inhibidor de los transportadores ABC y un agente anticancerígeno. MC 70 interactúa con ABCB1, ABCG2 y ABCC1. | ||||
| GC44195 | Milbemycin A4 oxime | 93074-04-5 | >98.00% | |
Milbemycin A4 oxime es un compuesto macrólido semisintético. Se obtiene mediante oxidación y oximación de la milbemycin A4, y sirve para tratar enfermedades parasitarias. | ||||
| GC44613 | PF-6274484 | 1035638-91-5 | >98.00% | |
PF-6274484 es un potente inhibidor de EGFR con Kis de 0,14 nM y 0,18 nM para EGFR-L858R/T790M y WT EGFR, respectivamente. PF-6274484 inhibe la autofosforilaciÓn de EGFR-L858R/T790M en células tumorales H1975 y EGFR WT en células tumorales A549 con IC50 de 6,6 y 5,8 nM, respectivamente. | ||||
| GC44615 | PGP-4008 | 365565-02-2 | >95.00% | |
PGP-4008 es un inhibidor especÍfico de la glicoproteÍna P (Pgp). PGP-4008 inhibe el crecimiento tumoral en un modelo de tumor sÓlido de resistencia mÚltiple a fÁrmacos (MDR) mediada por Pgp singénica murina cuando se administra en combinaciÓn con doxorrubicina. | ||||
| GC44821 | Reversin 121 | 174630-04-7 | >98.00% | |
Reversin 121 is a hydrophobic peptide chemosensitizer that can reverse P-glycoprotein-mediated multidrug resistance. | ||||
| GC45246 | (-)-Chaetominine | 918659-56-0 | >95.00% | |
La (-)-chaetominina es un metabolito alcaloidal. La (-)-chaetominina tiene citotoxicidad contra la leucemia humana K562 y las líneas celulares de cáncer de colon SW1116. (-)-Chaetominine reduce la resistencia a fármacos mediada por MRP1 a través de la inhibición de la vía de señalización PI3K/Akt/Nrf2 en células de leucemia humana K562/Adr. | ||||
| GC45324 | 2,5-dimethyl Celecoxib | 457639-26-8 | >95.00% | |
| ||||
| GC45395 | Cabazitaxel-d9 | 1383572-19-7 | >99.00% | |
Cabazitaxel-d9 es cabazitaxel marcado con deuterio. Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica. | ||||
| GC45679 | Carubicin | 50935-04-1 | >98.00% | |
La carubicina (carminomicina) es un compuesto de origen microbiano. | ||||
| GC45688 | STX140 | 401600-86-0 | >98.00% | |
An estrogen sulfamate | ||||
| GC45784 | ONT-093 | 216227-54-2 | >98.00% | |
ONT-093 es un potente inhibidor de la bomba de glicoproteÍna P. ONT-093 tiene el potencial para la investigaciÓn de enfermedades del cÁncer. | ||||
| GC45792 | Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) | 39916-28-4 | >95.00% | |
An inducer of ferroptosis | ||||
| GC46004 | Evoxanthine | 477-82-7 | >95.00% | |
An alkaloid | ||||