MDR multidrug resistance
MDR (multidrug resistance) is a property that first identified in tumor cell, hat the resistance of tumor cell is to a variety of chemotherapy agent due to active efflux via transporter proteins.
Products Related to MDR multidrug resistance(44)
- GC46809Afatinib-d6CAS: 1313874-96-2Purity: >99.00%
Afatinib-d6 (BIBW 2992 D6) es Afatinib marcado con deuterio. Afatinib (BIBW 2992) es un inhibidor irreversible de la familia EGFR.
- GC48119SuprafenacineCAS: 1477482-50-0Purity: >98.00%
An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity
- GC48219Ulipristal Acetate-d6CAS: 1621894-64-1Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of ulipristal acetate
- GC48479MigrastatinCAS: 314245-65-3Purity: >90.00%
A fungal metabolite with antimuscarinic and anticancer activities
- GC49251Oxaliplatin-d10CAS: 1132819-16-9Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of oxaliplatin
- GC492758-OxycoptisineCAS: 19716-61-1Purity: >98.00%
La 8-oxicoptisina es un alcaloide de protoberberina natural con actividad anticancerÍgena.
- GC49308UngeremineCAS: 2121-12-2Purity: >98.00%
A betaine-type alkaloid with diverse biological activities
- GC52104Ponatinib (hydrochloride)CAS: 1114544-31-8Purity: >98.00%
El clorhidrato de ponatinib (AP24534) es un clorhidrato de ponatinib. Ponatinib es un inhibidor de cinasa multidiana activo por vía oral con IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM y 5,4 nM para Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 y Src, respectivamente.
- GC52455Pixantrone-d8 (maleate)Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of pixantrone
- GC90543EGFR Peptide (human, mouse) (myristoylated) (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
Un inhibidor de PKC
- GC911354-(3,4-Difluorobenzo)curcuminCAS: 1170354-22-9Purity: >95.00%
Un cumarina semisintética con actividades antiparasitarias y anticancerígenas.
- GC91152Flavokawain 1iCAS: 1098176-51-2Purity: >98.00%
Un derivado de flavokawaina con actividades anticancerígenas y antivirales.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC46809 | Afatinib-d6 | 1313874-96-2 | >99.00% | |
Afatinib-d6 (BIBW 2992 D6) es Afatinib marcado con deuterio. Afatinib (BIBW 2992) es un inhibidor irreversible de la familia EGFR. | ||||
| GC48119 | Suprafenacine | 1477482-50-0 | >98.00% | |
An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity | ||||
| GC48219 | Ulipristal Acetate-d6 | 1621894-64-1 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of ulipristal acetate | ||||
| GC48479 | Migrastatin | 314245-65-3 | >90.00% | |
A fungal metabolite with antimuscarinic and anticancer activities | ||||
| GC49106 | Gentisein | 529-49-7 | >95.00% | |
La gentiseÍna (NSC 329491), el principal metabolito de la mangiferina, muestra la inhibiciÓn mÁs potente de la captaciÓn de serotonina con un valor IC50 de 4,7 μM. | ||||
| GC49251 | Oxaliplatin-d10 | 1132819-16-9 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of oxaliplatin | ||||
| GC49275 | 8-Oxycoptisine | 19716-61-1 | >98.00% | |
La 8-oxicoptisina es un alcaloide de protoberberina natural con actividad anticancerÍgena. | ||||
| GC49308 | Ungeremine | 2121-12-2 | >98.00% | |
A betaine-type alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GC49670 | Indium (III) thiosemicarbazone 5b | 2345755-20-4 | >95.00% | |
An anticancer agent | ||||
| GC52104 | Ponatinib (hydrochloride) | 1114544-31-8 | >98.00% | |
El clorhidrato de ponatinib (AP24534) es un clorhidrato de ponatinib. Ponatinib es un inhibidor de cinasa multidiana activo por vía oral con IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM y 5,4 nM para Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 y Src, respectivamente. | ||||
| GC52455 | Pixantrone-d8 (maleate) | - | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of pixantrone | ||||
| GC90543 | EGFR Peptide (human, mouse) (myristoylated) (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
Un inhibidor de PKC | ||||
| GC90660 | Fz25 | 2762498-70-2 | >98.00% | |
Un esterol modificado con triazol y un agente anticancerígeno. | ||||
| GC91057 | HP661 | - | >98.00% | |
Un inhibidor del complejo I mitocondrial. | ||||
| GC91096 | S-72 | 2446799-14-8 | >98.00% | |
Un inhibidor de la polimerización de microtúbulos. | ||||
| GC91135 | 4-(3,4-Difluorobenzo)curcumin | 1170354-22-9 | >95.00% | |
Un cumarina semisintética con actividades antiparasitarias y anticancerígenas. | ||||
| GC91152 | Flavokawain 1i | 1098176-51-2 | >98.00% | |
Un derivado de flavokawaina con actividades anticancerígenas y antivirales. | ||||
| GC91154 | 33-BCRP Inhibitor | - | >98.00% | |
Un inhibidor de BCRP. | ||||
| GC91403 | HR68 | 2454582-64-8 | >98.00% | |
HR68 es un agente anticancerígeno y un derivado del agonista del receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR) ácido fenofíbrico. | ||||
| GC91435 | YCH1899 | - | >98.00% | |
YCH1899 es un inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa 1 (PARP1) y PARP2 (IC50s = 1). Es selectivo para PARP1 y PARP2 sobre PARP3, -4, -5A, -5B, -6, -7, -10 y -12 (IC50s = 1-14.1 nM). | ||||
