Mineralocorticoid Receptor
The mineralocorticoid receptor is a nuclear hormone receptor for aldosterone and glucocorticoids. It acts as a transcription factor to regulate the water-salt homeostasis and blood pressure in the target cell. It also plays physiological roles in kidney, brain and cardiovascular system.
Products Related to Mineralocorticoid Receptor(23)
- GC15831EplerenoneCAS: 107724-20-9Purity: >98.00%
Eplerenone es un antagonista de los receptores mineralocorticoides (RM) de acción oral que bloquea los efectos de la aldosterona, con un valor de IC50 de 0.081 μM.
- GC12349Deoxycorticosterone acetateCAS: 56-47-3Purity: >98.00%
El acetato de desoxicorticosterona (DOCA) es una adrenocortina, actÚa como precursor de la aldosterona.
- GC17090RU 28318, potassium saltCAS: 76676-34-1Purity: >98.00%
RU 28318, la sal de potasio es un potente antagonista de los mineralocorticoides (MR).
- GC19143EsaxerenoneCAS: 1632006-28-0Purity: >99.50%
Esaxerenone (CS-3150), un antagonista selectivo no esteroideo del receptor de mineralocorticoides, ha demostrado unirse a los receptores de mineralocorticoides, inhibiendo así la unión de la aldosterona y la activación del receptor.
- GC19273OsilodrostatCAS: 928134-65-0Purity: >99.50%
El osilodrostat (LCI699) es un potente inhibidor de la 11β-hidroxilasa (CYP11B1) activo por vÍa oral con un valor IC50 de 35 nM.
- GC31448Apararenone (MT-3995)CAS: 945966-46-1Purity: >98.50%
La apararenona (MT-3995) (MT-3995) es un nuevo antagonista de los receptores de mineralocorticoides no esteroideos en desarrollo para el tratamiento de las nefropatÍas diabéticas y la esteatohepatitis no alcohÓlica.
- GC31789Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone)CAS: 127-31-1Purity: >95.00%
Fludrocortisona (9α-Fludrocortisone), un mineralocorticoide sintético con actividad antiinflamatoria.
- GC33848Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate)CAS: 514-36-3Purity: >99.50%
El acetato de fludrocortisona (9&alfa;-acetato de fludrocortisona) (9α-acetato de fludrocortisona (9&alfa;-acetato de fludrocortisona)) es un mineralocorticoide sintético que se usa para controlar la cantidad de sodio y lÍquidos en el cuerpo.
- GC35862DicirenoneCAS: 41020-79-5Purity: >98%
La dicirenona (SC26304) inhibe los efectos de la aldosterona en las proporciones urinarias de K+:Na+ y la uniÓn de [3H]aldosterona a los receptores nucleares y citoplasmÁticos renales.
- GC39564VamoroloneCAS: 13209-41-1Purity: >99.00%
Vamorolone (VBP15) es el primer fÁrmaco antiinflamatorio esteroideo disociativo activo por vÍa oral y estabilizador de membrana de su clase.
- GC62332(Rac)-FinerenoneCAS: 1050477-27-4Purity: >98%
(Rac)-finerenona ((Rac)-BAY 94-8862) es el racemato de Finerenona.
- GC6275918-OxocortisolCAS: 2410-60-8Purity: >98.00%
El 18-oxocortisol es un derivado del cortisol producido por la aldosterona sintasa (CYP11B2).
- GC64593BaxdrostatCAS: 1428652-17-8Purity: >98.00%
Baxdrostat es un inhbidor de la aldosterona sintasa CYP11B2 que se absorbe perfectamente al ingerirlo.
- GC64594(S)-BaxdrostatCAS: 1428652-16-7Purity: >98.00%
(S)-Baxdrostat es el enantiÓmero S de Baxdrostat.
- GC65465OcedurenoneCAS: 1359969-24-6Purity: >98%
La ocedurenona es un antagonista de los receptores de corticosteroides.
- GC66454Osilodrostat phosphateCAS: 1315449-72-9Purity: >99.00%
El fosfato de osilodrostato (LCI699) es un potente inhibidor de la 11β-hidroxilasa (CYP11B1), activo por vÍa oral, con un valor IC50 de 35 nM. El fosfato de osilodrostat es un potente inhibidor de la aldosterona sintasa (CYP11B2) administrado por vÍa oral con valores IC50 de 0,7 nM y 160 nM para la aldosterona sintasa humana y la aldosterona sintasa de rata, respectivamente. El fosfato de osilodrostato inhibe la sÍntesis de aldosterona y corticosterona. El fosfato de osilodrostat tiene la capacidad de reducir la presiÓn arterial. El fosfato de osilodrostat se puede utilizar para la investigaciÓn del sÍndrome de Cushing (CS).
- GC69397LorundrostatCAS: 1820940-17-7Purity: >99.00%
Lorundrostat es un inhibidor de la enzima aldosterona sintasa.
- GC80845Spironolactone-d 6 -1Purity: >99.00%
Spironolactone -d 6 -1 is the deuterium labeled Spironolactone.
- GC80862(R)-FinerenoneCAS: 1050477-30-9Purity: >99.50%
(R)-Finerenone ((R)-BAY 94-8862) is the R-isomer of Finerenone.
- GC80863(R)-BalcinrenoneCAS: 1850385-65-7Purity: >99.50%
(R)-Balcinrenone ((R)-AZD9977) is an isomer of Balcinrenone.
- GC80864Esaxerenone-d 4Purity: >98%
Esaxerenone -d 4 (CS-3150-d 4 ) is the deuterium labeled Esaxerenone.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15831 | Eplerenone | 107724-20-9 | >98.00% | |
Eplerenone es un antagonista de los receptores mineralocorticoides (RM) de acción oral que bloquea los efectos de la aldosterona, con un valor de IC50 de 0.081 μM. | ||||
| GC12349 | Deoxycorticosterone acetate | 56-47-3 | >98.00% | |
El acetato de desoxicorticosterona (DOCA) es una adrenocortina, actÚa como precursor de la aldosterona. | ||||
| GC17090 | RU 28318, potassium salt | 76676-34-1 | >98.00% | |
RU 28318, la sal de potasio es un potente antagonista de los mineralocorticoides (MR). | ||||
| GC17537 | Canrenone | 976-71-6 | >98.00% | |
La canrenona (Aldadiene) es un antagonista de la aldosterona ampliamente utilizado como agente diurético. | ||||
| GC19143 | Esaxerenone | 1632006-28-0 | >99.50% | |
Esaxerenone (CS-3150), un antagonista selectivo no esteroideo del receptor de mineralocorticoides, ha demostrado unirse a los receptores de mineralocorticoides, inhibiendo así la unión de la aldosterona y la activación del receptor. | ||||
| GC19273 | Osilodrostat | 928134-65-0 | >99.50% | |
El osilodrostat (LCI699) es un potente inhibidor de la 11β-hidroxilasa (CYP11B1) activo por vÍa oral con un valor IC50 de 35 nM. | ||||
| GC31448 | Apararenone (MT-3995) | 945966-46-1 | >98.50% | |
La apararenona (MT-3995) (MT-3995) es un nuevo antagonista de los receptores de mineralocorticoides no esteroideos en desarrollo para el tratamiento de las nefropatÍas diabéticas y la esteatohepatitis no alcohÓlica. | ||||
| GC31789 | Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone) | 127-31-1 | >95.00% | |
Fludrocortisona (9α-Fludrocortisone), un mineralocorticoide sintético con actividad antiinflamatoria. | ||||
| GC33848 | Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) | 514-36-3 | >99.50% | |
El acetato de fludrocortisona (9&alfa;-acetato de fludrocortisona) (9α-acetato de fludrocortisona (9&alfa;-acetato de fludrocortisona)) es un mineralocorticoide sintético que se usa para controlar la cantidad de sodio y lÍquidos en el cuerpo. | ||||
| GC35862 | Dicirenone | 41020-79-5 | >98% | |
La dicirenona (SC26304) inhibe los efectos de la aldosterona en las proporciones urinarias de K+:Na+ y la uniÓn de [3H]aldosterona a los receptores nucleares y citoplasmÁticos renales. | ||||
| GC39564 | Vamorolone | 13209-41-1 | >99.00% | |
Vamorolone (VBP15) es el primer fÁrmaco antiinflamatorio esteroideo disociativo activo por vÍa oral y estabilizador de membrana de su clase. | ||||
| GC62332 | (Rac)-Finerenone | 1050477-27-4 | >98% | |
(Rac)-finerenona ((Rac)-BAY 94-8862) es el racemato de Finerenona. | ||||
| GC62386 | AZD9977 | 1850385-64-6 | >99.50% | |
AZD9977 es un modulador del receptor de mineralocorticoides (MR) potente, selectivo y activo por vÍa oral. | ||||
| GC62759 | 18-Oxocortisol | 2410-60-8 | >98.00% | |
El 18-oxocortisol es un derivado del cortisol producido por la aldosterona sintasa (CYP11B2). | ||||
| GC64593 | Baxdrostat | 1428652-17-8 | >98.00% | |
Baxdrostat es un inhbidor de la aldosterona sintasa CYP11B2 que se absorbe perfectamente al ingerirlo. | ||||
| GC64594 | (S)-Baxdrostat | 1428652-16-7 | >98.00% | |
(S)-Baxdrostat es el enantiÓmero S de Baxdrostat. | ||||
| GC65465 | Ocedurenone | 1359969-24-6 | >98% | |
La ocedurenona es un antagonista de los receptores de corticosteroides. | ||||
| GC66454 | Osilodrostat phosphate | 1315449-72-9 | >99.00% | |
El fosfato de osilodrostato (LCI699) es un potente inhibidor de la 11β-hidroxilasa (CYP11B1), activo por vÍa oral, con un valor IC50 de 35 nM. El fosfato de osilodrostat es un potente inhibidor de la aldosterona sintasa (CYP11B2) administrado por vÍa oral con valores IC50 de 0,7 nM y 160 nM para la aldosterona sintasa humana y la aldosterona sintasa de rata, respectivamente. El fosfato de osilodrostato inhibe la sÍntesis de aldosterona y corticosterona. El fosfato de osilodrostat tiene la capacidad de reducir la presiÓn arterial. El fosfato de osilodrostat se puede utilizar para la investigaciÓn del sÍndrome de Cushing (CS). | ||||
| GC69397 | Lorundrostat | 1820940-17-7 | >99.00% | |
Lorundrostat es un inhibidor de la enzima aldosterona sintasa. | ||||
| GC80845 | Spironolactone-d 6 -1 | - | >99.00% | |
Spironolactone -d 6 -1 is the deuterium labeled Spironolactone. | ||||
| GC80862 | (R)-Finerenone | 1050477-30-9 | >99.50% | |
(R)-Finerenone ((R)-BAY 94-8862) is the R-isomer of Finerenone. | ||||
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(R)-Balcinrenone ((R)-AZD9977) is an isomer of Balcinrenone. | ||||
| GC80864 | Esaxerenone-d 4 | - | >98% | |
Esaxerenone -d 4 (CS-3150-d 4 ) is the deuterium labeled Esaxerenone. | ||||