Monocarboxylate Transporters
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Monocarboxylate transporters (MCTs) constitute a family of proton-linked plasma membrane transporters that carry molecules having one carboxylate group (monocarboxylates), such aslactate and pyruvate, across biological membranes. Highly malignant tumors rely heavily on aerobic glycolysis (metabolism of glucose to lactic acid even under ample tissue oxygen; Warburg Effect) and thus need to efflux lactic acid via MCTs to the tumor micro-environment to maintain a robust glycolytic flux and to prevent the tumor from being "pickled to death". The MCTs have been successfully targeted in pre-clinical studies using RNAi and a small-molecule inhibitor alpha-cyano-4-hydroxycinnamic acid (ACCA; CHC) to show that inhibiting lactic acid efflux is a very effective therapeutic strategy against highly glycolytic malignant tumors.
Products Related to Monocarboxylate Transporters(14)
- GC10680AR-C155858CAS: 496791-37-8Purity: >98.00%
AR-C155858 es un potente inhibidor del transportador de monocarboxilato 1 (MCT1) con un valor de K i de 2.3nM, y también inhibe MCT2 con un valor de K i de >10nM
- GC10877α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHC)CAS: 28166-41-8Purity: >98.00%
CHC (α-ciano-4-hidroxicinamato) es un inhibidor potente y no competitivo de los transportadores de monocarboxilato (MCT).
- GC136917ACC1CAS: 50995-74-9Purity: >99.50%
7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421) interfieren selectivamente con los flujos de lactato en el microambiente tumoral rico en lactato; inhibe la entrada de lactato pero no la salida en las células tumorales que expresan los transportadores MCT1 y MCT4.
- GC146427ACC2CAS: 1472624-85-3Purity: >98.00%
7ACC2 es un potente inhibidor del transportador de monocarboxilato (MCT) con una IC50 de 11 nM para la inhibiciÓn de la entrada de [14C]-lactato. 7ACC2 también es un potente inhibidor del transporte de piruvato mitocondrial. 7ACC2 es un agente anticancerÍgeno a través de la inhibiciÓn del flujo de lactato.
- GC39536SyrosingopineCAS: 84-36-6Purity: >99.00%
Syrosingopine es un inhibidor dual de MCT1 y MCT4, con valores de IC 50 de 2.5μM y 0.04μM, respectivamente
- GC50226AR-C 141990 hydrochlorideCAS: 2250019-94-2Purity: >98.00%
El clorhidrato de AR-C 141990 es un potente inhibidor de los transportadores de lactato (transportadores de monocarboxilato; MCT) con valores de pKi de 7,6 y 6,6 para MCT-1 y MCT-2, respectivamente.
- GC63062MCT4-IN-1CAS: 2445185-57-7Purity: >98.00%
MCT4-IN-1 es un inhibidor del transportador de monocarboxilato 4 (MCT4/SLC16A3) selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 77 nM y una Ki de 11 nM. MCT4-IN-1 se dirige al dominio citosÓlico de MCT4. MCT4-IN-1 da como resultado la inhibiciÓn del flujo de salida de lactato y la reducciÓn de la viabilidad celular en células de alta expresiÓn de MCT4. MCT4-IN-1 tiene el potencial para la investigaciÓn de la inhibiciÓn del transportador MCT4.
- GC63496VB124CAS: 2230186-18-0Purity: >99.00%
VB124 es un inhibidor de la proteína de transporte monocarboxilato selectivo 4 (MCT4) seguro, eficaz y oralmente activo. VB124 bloquea la entrada (IC 50 = 8.6nM) y la salida (IC 50 = 19nm) de ácido láctico en las células MDA-MB-231
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10680 | AR-C155858 | 496791-37-8 | >98.00% | |
AR-C155858 es un potente inhibidor del transportador de monocarboxilato 1 (MCT1) con un valor de K i de 2.3nM, y también inhibe MCT2 con un valor de K i de >10nM | ||||
| GC10877 | α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHC) | 28166-41-8 | >98.00% | |
CHC (α-ciano-4-hidroxicinamato) es un inhibidor potente y no competitivo de los transportadores de monocarboxilato (MCT). | ||||
| GC11010 | AZD 3965 | 1448671-31-5 | >98.00% | |
Ki = 1.6 nM para MCT1AZD 3965 es un potente inhibidor del transportador de monocarboxilato 1 (MCT1). | ||||
| GC13691 | 7ACC1 | 50995-74-9 | >99.50% | |
7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421) interfieren selectivamente con los flujos de lactato en el microambiente tumoral rico en lactato; inhibe la entrada de lactato pero no la salida en las células tumorales que expresan los transportadores MCT1 y MCT4. | ||||
| GC14642 | 7ACC2 | 1472624-85-3 | >98.00% | |
7ACC2 es un potente inhibidor del transportador de monocarboxilato (MCT) con una IC50 de 11 nM para la inhibiciÓn de la entrada de [14C]-lactato. 7ACC2 también es un potente inhibidor del transporte de piruvato mitocondrial. 7ACC2 es un agente anticancerÍgeno a través de la inhibiciÓn del flujo de lactato. | ||||
| GC19488 | BAY-8002 | 724440-27-1 | >98% | |
BAY-8002 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral del transportador de monocarboxilato 1 (MCT1), con una IC50 de 85 nM en las células DLD-1 que expresan MCT1, muestra una excelente selectividad contra MCT4. Actividad antitumoral. | ||||
| GC39536 | Syrosingopine | 84-36-6 | >99.00% | |
Syrosingopine es un inhibidor dual de MCT1 y MCT4, con valores de IC 50 de 2.5μM y 0.04μM, respectivamente | ||||
| GC50163 | SR 13800 | 227321-12-2 | >99.00% | |
SR 13800 es un potente inhibidor del transportador de monocarboxilato 1 (MCT1). SR 13800 tiene actividad anticancerÍgena. | ||||
| GC50226 | AR-C 141990 hydrochloride | 2250019-94-2 | >98.00% | |
El clorhidrato de AR-C 141990 es un potente inhibidor de los transportadores de lactato (transportadores de monocarboxilato; MCT) con valores de pKi de 7,6 y 6,6 para MCT-1 y MCT-2, respectivamente. | ||||
| GC63062 | MCT4-IN-1 | 2445185-57-7 | >98.00% | |
MCT4-IN-1 es un inhibidor del transportador de monocarboxilato 4 (MCT4/SLC16A3) selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 77 nM y una Ki de 11 nM. MCT4-IN-1 se dirige al dominio citosÓlico de MCT4. MCT4-IN-1 da como resultado la inhibiciÓn del flujo de salida de lactato y la reducciÓn de la viabilidad celular en células de alta expresiÓn de MCT4. MCT4-IN-1 tiene el potencial para la investigaciÓn de la inhibiciÓn del transportador MCT4. | ||||
| GC63496 | VB124 | 2230186-18-0 | >99.00% | |
VB124 es un inhibidor de la proteína de transporte monocarboxilato selectivo 4 (MCT4) seguro, eficaz y oralmente activo. VB124 bloquea la entrada (IC 50 = 8.6nM) y la salida (IC 50 = 19nm) de ácido láctico en las células MDA-MB-231 | ||||
| GC68713 | AZD0095 | 2750001-23-9 | >99.50% | |
AZD0095 es un inhibidor selectivo y activo por vía oral de MCT4 (IC50: 1.3 nM). La combinación de AZD0095 con Cediranib puede inhibir eficazmente el crecimiento tumoral del trasplante NCI-H358. | ||||
| GC73305 | MCT-IN-1 | 1685273-57-7 | >98.00% | |
MCT-IN-1 (compuesto 2) es un potente inhibidor de monocarboxilato transportador (MCT), con la IC50 de 9 nM y 14 nM para MCT1 y MCT4, respectivamente. | ||||
| GC79495 | slCeMM1 | 949973-22-2 | >98% | |
slCeMM1 is a selective SLC16A3 ( MCT4 ) inhibitor. | ||||
