OX Receptor
OX receptor (orexin receptor) is a G-protein coupled receptor that is involved in the regulation of feeding behaviour.
Products Related to OX Receptor(52)
- GC13539SB-334867 hydrochlorideCAS: 249889-64-3Purity: >98.00%
SB-334867 (SB 334867A) es un antagonista del receptor de orexina-1 (OX1) excelente, selectivo y permeable a la barrera hematoencefÁlica, muestra selectividad sobre OX2 (pKb=7.4), 100 veces mÁs que 5-HT2B, 5-HT2C con pKi valores de 5.4 y 5.3, respectivamente.
- GC15034SB-334867CAS: 792173-99-0Purity: >98.00%
La base libre SB-334867 (base libre SB334867A) es un excelente antagonista del receptor de orexina-1 (OX1), selectivo y permeable a la barrera hematoencefÁlica, muestra selectividad sobre OX2 (pKb=7,4), 100 veces superior a 5-HT2B, 5- HT2C con valores de pKi de 5,4 y 5,3, respectivamente.
- GC10549TCS OX2 29CAS: 372523-75-6Purity: >99.50%
TCS OX2 29 es un antagonista potente, de alta afinidad y selectivo del receptor de orexina-2 (OX2R) con un valor IC50 de 40 nM y un valor de pKI de 7,5.
- GC11818OXA (17-33)CAS: 343268-91-7Purity: >98%
OXA (17-33) es un agonista potente y selectivo del receptor de orexina-1 (OX1).
- GC14809JNJ 10397049CAS: 708275-58-5Purity: >98.50%
JNJ 10397049 es un antagonista potente y selectivo del receptor de orexina 2 (OX2R), con un pKi de 8,3.
- GC14887Orexin B (human)CAS: 205640-91-1Purity: >98%
Orexin B (human), un péptido de 28 residuos, tiene afinidad por el receptor OX1 y OX2 con Ki de 420 y 36nM, respectivamente
- GC16336ACT 335827CAS: 1354039-86-3Purity: >98%
ACT 335827 es un antagonista del receptor de orexina tipo 1 selectivo, activo por vía oral, que penetra en el cerebro.
- GC16745Orexin B (mouse)CAS: 202801-92-1Purity: >98.50%
La orexina B (ratÓn) (orexina B de rata) es un agonista endÓgeno del receptor de orexina con Kis de 420 y 36 nM para OX1 y OX2, respectivamente.
- GC17992[Ala11,D-Leu15]-Orexin BCAS: 532932-99-3Purity: >98%
[Ala11,D-Leu15]-Orexina B es un agonista potente y selectivo del receptor de orexina-2 (OX2).
- GC19220LemborexantCAS: 1369764-02-2Purity: >99.50%
Lemborexant (E2006) es un antagonista del receptor de orexina (DORA) oralmente activo y ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para el tratamiento del insomnio.
- GC19272Orexin 2 Receptor AgonistCAS: 1796565-52-0Purity: >99.50%
El agonista del receptor de orexina 2 es un agonista potente (EC50 en OX2R es 23 nM) y selectivo de OX2R (la relaciÓn OX1R/OX2R EC50 es 70).
- GC30832GSK1059865CAS: 1191044-58-2Purity: >99.50%
GSK1059865 es un potente antagonista del receptor de orexina 1.
- GC30941Nemorexant (ACT-541468)CAS: 1505484-82-1Purity: >98.00%
Nemorexant (ACT-541468), a benzimidazole derivative, is an orally selective dual-orexin antagonist (DORA).
- GC36812Orexin B, human TFAPurity: >98.00%
La orexina B humana (TFA) es un agonista endÓgeno del receptor de orexina con Kis de 420 y 36 nM para OX1 y OX2, respectivamente.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13539 | SB-334867 hydrochloride | 249889-64-3 | >98.00% | |
SB-334867 (SB 334867A) es un antagonista del receptor de orexina-1 (OX1) excelente, selectivo y permeable a la barrera hematoencefÁlica, muestra selectividad sobre OX2 (pKb=7.4), 100 veces mÁs que 5-HT2B, 5-HT2C con pKi valores de 5.4 y 5.3, respectivamente. | ||||
| GC15034 | SB-334867 | 792173-99-0 | >98.00% | |
La base libre SB-334867 (base libre SB334867A) es un excelente antagonista del receptor de orexina-1 (OX1), selectivo y permeable a la barrera hematoencefÁlica, muestra selectividad sobre OX2 (pKb=7,4), 100 veces superior a 5-HT2B, 5- HT2C con valores de pKi de 5,4 y 5,3, respectivamente. | ||||
| GC15317 | SB408124 | 288150-92-5 | >98.50% | |
SB408124 es un antagonista del receptor OX1 no peptídico con Kis de 57 nM y 27 nM en célula completa y membrana, respectivamente. | ||||
| GC17807 | TCS 1102 | 916141-36-1 | >99.50% | |
TCS 1102 es un potente antagonista dual del receptor de orexina, con valores de Ki de 0,2 nM y 3 nM para los receptores OX2 y OX1, respectivamente. | ||||
| GC10549 | TCS OX2 29 | 372523-75-6 | >99.50% | |
TCS OX2 29 es un antagonista potente, de alta afinidad y selectivo del receptor de orexina-2 (OX2R) con un valor IC50 de 40 nM y un valor de pKI de 7,5. | ||||
| GC11818 | OXA (17-33) | 343268-91-7 | >98% | |
OXA (17-33) es un agonista potente y selectivo del receptor de orexina-1 (OX1). | ||||
| GC12242 | MK 6096 | 1088991-73-4 | >99.00% | |
MK 6096 (MK-6096) es un antagonista reversible potente y selectivo biodisponible por vÍa oral de los receptores OX1 y OX2 (<3 nM en la uniÓn). | ||||
| GC13741 | EMPA | 680590-49-2 | >99.50% | |
EMPA es un antagonista del receptor de orexina OX2 de alta afinidad, reversible y selectivo. | ||||
| GC14809 | JNJ 10397049 | 708275-58-5 | >98.50% | |
JNJ 10397049 es un antagonista potente y selectivo del receptor de orexina 2 (OX2R), con un pKi de 8,3. | ||||
| GC14887 | Orexin B (human) | 205640-91-1 | >98% | |
Orexin B (human), un péptido de 28 residuos, tiene afinidad por el receptor OX1 y OX2 con Ki de 420 y 36nM, respectivamente | ||||
| GC15534 | SB-674042 | 483313-22-0 | >99.50% | |
A potent and selective orexin 1 receptor antagonist | ||||
| GC16336 | ACT 335827 | 1354039-86-3 | >98% | |
ACT 335827 es un antagonista del receptor de orexina tipo 1 selectivo, activo por vía oral, que penetra en el cerebro. | ||||
| GC16540 | SB-408124 Hydrochloride | 1431697-90-3 | >98.00% | |
A potent orexin 1 receptor antagonist | ||||
| GC16745 | Orexin B (mouse) | 202801-92-1 | >98.50% | |
La orexina B (ratÓn) (orexina B de rata) es un agonista endÓgeno del receptor de orexina con Kis de 420 y 36 nM para OX1 y OX2, respectivamente. | ||||
| GC17992 | [Ala11,D-Leu15]-Orexin B | 532932-99-3 | >98% | |
[Ala11,D-Leu15]-Orexina B es un agonista potente y selectivo del receptor de orexina-2 (OX2). | ||||
| GC19220 | Lemborexant | 1369764-02-2 | >99.50% | |
Lemborexant (E2006) es un antagonista del receptor de orexina (DORA) oralmente activo y ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para el tratamiento del insomnio. | ||||
| GC19249 | MK-1064 | 1207253-08-4 | >99.50% | |
MK-1064 es un antagonista de OX2R selectivo y activo por vÍa oral (Ki: 0,5 nM, IC50: 18 nM). | ||||
| GC19250 | MK-3697 | 1224846-01-8 | >99.00% | |
MK-3697 es una molécula pequeÑa de isonicotinamida que actÚa como un potente y selectivo antagonista del receptor de Orexina 2 con Ki = 0,95 nM. | ||||
| GC19272 | Orexin 2 Receptor Agonist | 1796565-52-0 | >99.50% | |
El agonista del receptor de orexina 2 es un agonista potente (EC50 en OX2R es 23 nM) y selectivo de OX2R (la relaciÓn OX1R/OX2R EC50 es 70). | ||||
| GC19323 | SB-649868 | 380899-24-1 | >98% | |
SB-649868 es un potente y selectivo antagonista de los receptores de orexina (OX) 1 y OX2 activo por vÍa oral (pKi = 9,4 y 9,5 en los receptores OX1 y OX2, respectivamente). | ||||
| GC30829 | IPSU | 1373765-19-5 | >98.00% | |
IPSU es un antagonista de OX2R selectivo, disponible por vÍa oral y penetrante en el cerebro con un pKi de 7,85. | ||||
| GC30832 | GSK1059865 | 1191044-58-2 | >99.50% | |
GSK1059865 es un potente antagonista del receptor de orexina 1. | ||||
| GC30941 | Nemorexant (ACT-541468) | 1505484-82-1 | >98.00% | |
Nemorexant (ACT-541468), a benzimidazole derivative, is an orally selective dual-orexin antagonist (DORA). | ||||
| GC36812 | Orexin B, human TFA | - | >98.00% | |
La orexina B humana (TFA) es un agonista endÓgeno del receptor de orexina con Kis de 420 y 36 nM para OX1 y OX2, respectivamente. | ||||
