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OX Receptor

OX receptor (orexin receptor) is a G-protein coupled receptor that is involved in the regulation of feeding behaviour.

Products for  OX Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC16336 ACT 335827 ACT 335827 es un antagonista del receptor de orexina tipo 1 selectivo, activo por vía oral, que penetra en el cerebro. ACT 335827 Chemical Structure
  3. GC50142 ACT 462206 ACT 462206 es un potente antagonista dual de los receptores de orexina 1/orexina 2 activo por vía oral con IC50 de 60 nM (orexina 1) y 11 nM (orexina 2), respectivamente. ACT 462206 Chemical Structure
  4. GC10717 Almorexant Almorexant (ACT 078573) es un antagonista dual de los receptores de orexina, activo por vÍa oral, potente y competitivo, con valores de Kd de 1,3 nM (OX1) y 0,17 nM (OX2), respectivamente. Almorexant Chemical Structure
  5. GC10050 Almorexant hydrochloride El clorhidrato de almorexant (ACT 078573) es un antagonista dual del receptor de orexina, potente y competitivo, activo por vÍa oral, con valores de Kd de 1,3 nM (OX1) y 0,17 nM (OX2), respectivamente. Almorexant hydrochloride Chemical Structure
  6. GC65550 Danavorexton

    Danavorexton es un agonista del receptor de orexina.

     Danavorexton Chemical Structure
  7. GC13741 EMPA EMPA es un antagonista del receptor de orexina OX2 de alta afinidad, reversible y selectivo. EMPA Chemical Structure
  8. GC30832 GSK1059865 GSK1059865 es un potente antagonista del receptor de orexina 1. GSK1059865 Chemical Structure
  9. GC30829 IPSU IPSU es un antagonista de OX2R selectivo, disponible por vÍa oral y penetrante en el cerebro con un pKi de 7,85. IPSU Chemical Structure
  10. GC14809 JNJ 10397049 JNJ 10397049 es un antagonista potente y selectivo del receptor de orexina 2 (OX2R), con un pKi de 8,3. JNJ 10397049 Chemical Structure
  11. GC63415 JNJ-54717793 JNJ-54717793, como penetrante cerebral, es un antagonista del receptor de orexina-1 (OX1R) activo por vÍa oral, selectivo y de alta afinidad (EC50 plasmÁtico = 85 ng/mL). JNJ-54717793 Chemical Structure
  12. GC19220 Lemborexant Lemborexant (E2006) es un antagonista activo oral del receptor de diorexina (DORA) y ha sido aprobado por la FDA de EE. UU. para el tratamiento del insomnio. Lemborexant Chemical Structure
  13. GC12242 MK 6096 MK 6096 (MK-6096) es un antagonista reversible potente y selectivo biodisponible por vÍa oral de los receptores OX1 y OX2 (<3 nM en la uniÓn). MK 6096 Chemical Structure
  14. GC19249 MK-1064 MK-1064 es un antagonista de OX2R selectivo y activo por vÍa oral (Ki: 0,5 nM, IC50: 18 nM). MK-1064 Chemical Structure
  15. GC19250 MK-3697 MK-3697 es una molécula pequeÑa de isonicotinamida que actÚa como un potente y selectivo antagonista del receptor de Orexina 2 con Ki = 0,95 nM. MK-3697 Chemical Structure
  16. GC30941 Nemorexant (ACT-541468) Nemorexant (ACT-541468) Chemical Structure
  17. GC19272 Orexin 2 Receptor Agonist El agonista del receptor de orexina 2 es un agonista potente (EC50 en OX2R es 23 nM) y selectivo de OX2R (la relaciÓn OX1R/OX2R EC50 es 70). Orexin 2 Receptor Agonist Chemical Structure
  18. GC67929 Orexin 2 Receptor Agonist 2

    El Agonista del Receptor Orexina 2 es un agonista selectivo del receptor orexina 2.

     Orexin 2 Receptor Agonist 2 Chemical Structure
  19. GC67957 Orexin A (human, rat, mouse) (acetate) Orexin A (human, rat, mouse) (acetate) Chemical Structure
  20. GC38352 Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) Orexin A TFA humano, de rata y de ratÓn, un neuropéptido excitador de 33 aminoÁcidos, orquesta diversos procesos centrales y periféricos. Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) Chemical Structure
  21. GC14887 Orexin B (human) La orexina B (humana) es un agonista endógeno del receptor de orexina con Kis de 420 y 36 nM para OX1 y OX2, respectivamente. Orexin B (human) Chemical Structure
  22. GC16745 Orexin B (mouse) La orexina B (ratÓn) (orexina B de rata) es un agonista endÓgeno del receptor de orexina con Kis de 420 y 36 nM para OX1 y OX2, respectivamente. Orexin B (mouse) Chemical Structure
  23. GC36812 Orexin B, human TFA La orexina B humana (TFA) es un agonista endÓgeno del receptor de orexina con Kis de 420 y 36 nM para OX1 y OX2, respectivamente. Orexin B, human TFA Chemical Structure
  24. GC64021 Orexin B, rat, mouse TFA Orexina B, rata, ratÓn (Orexina B de rata) El TFA es un agonista del receptor de orexina endÓgeno. Orexin B, rat, mouse TFA Chemical Structure
  25. GC61770 Orexin receptor antagonist 2 El antagonista del receptor de orexina 2 (compuesto 30) es un potente antagonista del receptor de orexina con pKis de 7,69 y 9,78. Orexin receptor antagonist 2 Chemical Structure
  26. GC65382 Orexin receptor antagonist 5 Orexin receptor antagonist 5 Chemical Structure
  27. GC11818 OXA (17-33) OXA (17-33) es un agonista potente y selectivo del receptor de orexina-1 (OX1). OXA (17-33) Chemical Structure
  28. GC13539 SB-334867 SB-334867 (SB 334867A) es un antagonista del receptor de orexina-1 (OX1) excelente, selectivo y permeable a la barrera hematoencefÁlica, muestra selectividad sobre OX2 (pKb=7.4), 100 veces mÁs que 5-HT2B, 5-HT2C con pKi valores de 5.4 y 5.3, respectivamente. SB-334867 Chemical Structure
  29. GC15034 SB-334867 free base La base libre SB-334867 (base libre SB334867A) es un excelente antagonista del receptor de orexina-1 (OX1), selectivo y permeable a la barrera hematoencefÁlica, muestra selectividad sobre OX2 (pKb=7,4), 100 veces superior a 5-HT2B, 5- HT2C con valores de pKi de 5,4 y 5,3, respectivamente. SB-334867 free base Chemical Structure
  30. GC16540 SB-408124 Hydrochloride A potent orexin 1 receptor antagonist SB-408124 Hydrochloride Chemical Structure
  31. GC19323 SB-649868 SB-649868 es un potente y selectivo antagonista de los receptores de orexina (OX) 1 y OX2 activo por vÍa oral (pKi = 9,4 y 9,5 en los receptores OX1 y OX2, respectivamente). SB-649868 Chemical Structure
  32. GC15534 SB-674042 A potent and selective orexin 1 receptor antagonist SB-674042 Chemical Structure
  33. GC15317 SB408124 SB408124 es un antagonista del receptor OX1 no peptídico con Kis de 57 nM y 27 nM en célula completa y membrana, respectivamente. SB408124 Chemical Structure
  34. GC37623 Seltorexant Seltorexant (JNJ-42847922) es un antagonista del receptor de orexina-2 (OX2R) selectivo, de alta afinidad y activo por vÍa oral (valores de pKi de 8,0 y 8,1 para OX2R humano y de rata). Seltorexant Chemical Structure
  35. GC17807 TCS 1102 TCS 1102 es un potente antagonista dual del receptor de orexina, con valores de Ki de 0,2 nM y 3 nM para los receptores OX2 y OX1, respectivamente. TCS 1102 Chemical Structure
  36. GC10549 TCS OX2 29 TCS OX2 29 es un antagonista potente, de alta afinidad y selectivo del receptor de orexina-2 (OX2R) con un valor IC50 de 40 nM y un valor de pKI de 7,5. TCS OX2 29 Chemical Structure
  37. GC64826 Vornorexant Vornorexant (ORN-0829; TS-142) es un potente antagonista dual de OX1R y OX2R con valores IC50 de 1,05 nM y 1,27 nM, respectivamente. Vornorexant Chemical Structure
  38. GC50559 YNT 185 YNT 185 es un agonista selectivo del receptor de orexina tipo 2 (OX2R) no peptÍdico, con CE50 de 0,028 y 2,75 μ M para OX2R y OX1R, respectivamente. YNT 185 Chemical Structure
  39. GC17992 [Ala11,D-Leu15]-Orexin B [Ala11,D-Leu15]-Orexina B es un agonista potente y selectivo del receptor de orexina-2 (OX2). [Ala11,D-Leu15]-Orexin B Chemical Structure

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