P2X purinergic receptor

La ivermectina (MK-933) es un agente antiparasitario de amplio espectro.

RO-3 es un potente antagonista de P2X3 y P2X2/3 activo por vÍa oral, que penetra en el SNC y tiene una pIC50 de 5,9 y 7,0 para los receptores homomultiméricos P2X3 y heteromultiméricos P2X2/3 humanos, respectivamente.

P2X1 receptor potentiator

P2 purinoceptors antagonist, specific

La sal disÓdica de ATP (sal disÓdica de adenosina 5'-trifosfato) es un componente central del almacenamiento de energÍa y el metabolismo in vivo, proporciona la energÍa metabÓlica para impulsar las bombas metabÓlicas y sirve como coenzima en las células.

Ro 0437626 es un antagonista selectivo del receptor purinérgico (P2X1) (IC50 = 3 μM), pero muestra baja afinidad por los receptores P2X2, P2X3 y P2X2/3 (IC50 > 100 μM).

NF 023 es un antagonista del receptor P2X1 selectivo y competitivo, con valores IC50 de 0,21 μM, 28,9 μM, > 50 μM y > 100 μM para respuestas mediadas por P2X, P4, P2X1, P2X, P2X, P2X1, P2X, P4, P2X, P2X, P4, P2X, P2X, P2X1 .

NF 449 es un antagonista eficiente del receptor de purina, que muestra una lata selectividad para P2X 1 (los valores IC 50 para los receptores rP2X 1 , rP2X 1+5 , rP2X 2+3 , y rP2X 3 son 0.28, 0.69, 120 y 1820nM, respectivamente)

TC-P 262 es un potente inhibidor de P2X3.

A-740003 is an orally active P2X7 receptor antagonist (IC 50 =40nM).

Brilliant Blue G-250 es un colorante comÚnmente utilizado para la visualizaciÓn de proteÍnas separadas por SDS-PAGE, que ofrece un procedimiento de tinciÓn simple y una alta cuantificaciÓn.

ATPγS (sal tetralitio) es un sustrato para la hidrólisis de nucleótidos y las actividades de desenrollamiento del ARN del factor de iniciación de la traducción eucariota eIF4A.

NF 110 es un antagonista del receptor P2X3 (Ki \u003d 36 nM) e inactivo frente a los receptores P2Y expresados \u200b\u200bde forma estable (IC50s \u003e 10 M).

P2X3 receptor modulator

An antagonist of the nucleotide receptor P2X7

5-BDBD es un antagonista potente y selectivo del receptor P2X4. Presenta un valor de IC 50 de 0.5-0.75μM y es capaz de inhibir las corrientes mediadas por rP2X4R

KN-62 cumple una doble función, actúa como inhibidor específico de la proteína quinasa II dependiente de calmodulina, conocida como CaMKII, y también ejerce un fuerte trabajo como antagonista no competitivo del receptor P2X7.

GW791343 HCl es un potente modulador alostérico negativo del receptor P2X7 humano (exhibe actividad especÍfica de especie), produce un efecto antagonista no competitivo sobre el receptor P2X7 humano, con un pIC50 de 6.9-7.2.

NF 279 es un potente antagonista selectivo y reversible del receptor P2X1, con una IC50 de 19 nM.

La sal tetrasÓdica de trifosfato de 2-metiltioadenosina es un agonista no especÍfico del receptor P2.

A 839977 es un antagonista selectivo de P2X7; bloquea la entrada de calcio provocada por BzATP en los receptores P2X7 humanos, de rata y de ratÓn recombinantes (los valores de IC50 son 20 nM, 42 nM y 150 nM respectivamente) y reduce el dolor inflamatorio y neuropÁtico en modelos animales; los efectos antihiperalgésicos del bloqueo del receptor P2X7 estÁn mediados por el bloqueo de la liberaciÓn de IL-1beta.

BzATP triethylammonium salt es un potente análogo de adenosine triphosphate (ATP) que actúa princiaplmente como receptor P2X purinérgico (EC 50 ：rata P2X7 = 3.6μM；ratón P2X7 = 285μM)

KN-92 hydrochloride is an inactive analogue of KN-93 and can be converted to KN-93 by modification.

Ro 51 es un antagonista dual potente y selectivo de P2X3/P2X2/3, con IC50 de 2 nM y 5 nM para P2X3 y P2X2/3, respectivamente.