PAR1
PAR1 (protease-activated receptor 1) is a subfamily of related G protein-coupled receptors that are activated by cleavage of part of their extracellular domain.
Products Related to PAR1(43)
- GC10140Thrombin Receptor Agonist PeptideCAS: 137339-65-2Purity: >98%
El péptido agonista del receptor de trombina es un péptido agonista del receptor de trombina sintético.
- GC11727VKGILS-NH2CAS: 942413-05-0Purity: >99.50%
VKGILS-NH2 es un péptido de control de secuencia de aminoÁcidos invertidos para SLIGKV-NH2 (agonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2)).
- GC13227LRGILS-NH2CAS: 245329-01-5Purity: >98%
LRGILS-NH2 es un control negativo inactivo del receptor 2 activado por proteasa de secuencia inversa (PAR-2), y SLIGRL-NH2 es un péptido activador de PAR-2.
- GC14540SLIGKV-NH2CAS: 190383-13-2Purity: >98.00%
SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) es un péptido activador del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) muy potente.
- GC15817PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)CAS: 352017-71-1Purity: >98%
El péptido agonista de PAR-4, amida (AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) es un agonista del receptor 4 activado por proteinasa (PAR-4), que no tiene efecto sobre PAR-1 o PAR- 2 y cuyos efectos son bloqueados por un antagonista de PAR-4.
- GC173682-Furoyl-LIGRLO-amideCAS: 729589-58-6Purity: >99.50%
La 2-furoil-LIGRLO-amida es un agonista potente y selectivo del receptor 2 activado por proteinasa (PAR2) con un valor de pD2 de 7,0.
- GC17514SLIGRL-NH2CAS: 171436-38-7Purity: >99.50%
SLIGRL-NH2 es un agonista muy específico del receptor 2 activado por proteasas (PAR2), su EC 50 ronda los 10μM. Curiosamente, no consigue activar el PAR1 en absoluto.
- GA23350PAR-3 (1-6) amide (human)CAS: 1872435-09-0Purity: >98%
PAR-3 (1-6) amida (humana) es un péptido agonista del receptor activado por proteinasa (PAR-3).
- GC10291SCH 79797 dihydrochlorideCAS: 1216720-69-2Purity: >98.00%
SCH 79797 dihydrochloride es un antagonista eficiente y selectivo del receptor activado por proteinasa 1 (PAR1), con un IC 50 de 70nM y un Ki de 35nM.
- GC17545VorapaxarCAS: 618385-01-6Purity: >98.00%
Vorapaxar es un antagonista oral activo, selectivo y competitivo del receptor de trombina activado por proteasa (PAR-1), con un valor de K d de 1.27 ± 0.3nM. Su valor de K i aumenta a medida que aumenta la concentración plasma,alcanzando 39.2nM al 100% de plasma.
- GC18717BMS 986120CAS: 1478712-37-6Purity: >98.00%
BMS 986120 es un compuesto dirigido específicamente al receptor activo por proteasa 4 (PAR4), que inhibió de forma comparable a agreción plaquetaria (PA) inducida por péptidos de activación selectivos para PAR4 (PAR4-AP) en sangre humana y de mono in vitro (IC 50 de 9.5±2.7 y 2.1±0.4nM, respectivamente)
- GC33429Protease-Activated Receptor-4CAS: 245443-52-1Purity: >98.00%
El receptor 4 activado por proteasa es el agonista del receptor 4 activado por proteinasa (PAR4).
- GC33599PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))CAS: 1228078-65-6Purity: >99.50%
PAR-4 agonist peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) es un péptido sintético utilizando principalmente para activar el receptor activado por proteasa 4 (PAR-4).
- GC37770TFLLR-NH2(TFA)CAS: 1313730-19-6Purity: >99.50%
TFLLR-NH2 (TFA) es un agonista selectivo de PAR1 con una CE50 de 1,9 μM.
- GC37852UDM-001651CAS: 1477497-01-0Purity: >98%
UDM-001651 es un antagonista del receptor 4 activado por proteasa (PAR4) potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral (IC50 = 4 nM; Kd = 1,4 nM).
- GC38134Parmodulin 2CAS: 423735-93-7Purity: >98%
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10140 | Thrombin Receptor Agonist Peptide | 137339-65-2 | >98% | |
El péptido agonista del receptor de trombina es un péptido agonista del receptor de trombina sintético. | ||||
| GC11662 | TRAP-6 | 141136-83-6 | >99.50% | |
TRAP-6 es un agonista selectivo del receptor activado por proteasas 1 (PAR1) compuesto por seis aminoácidos. | ||||
| GC11727 | VKGILS-NH2 | 942413-05-0 | >99.50% | |
VKGILS-NH2 es un péptido de control de secuencia de aminoÁcidos invertidos para SLIGKV-NH2 (agonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2)). | ||||
| GC11951 | PAR 4 (1-6) | 225779-44-2 | >98% | |
PAR4 agonist | ||||
| GC13227 | LRGILS-NH2 | 245329-01-5 | >98% | |
LRGILS-NH2 es un control negativo inactivo del receptor 2 activado por proteasa de secuencia inversa (PAR-2), y SLIGRL-NH2 es un péptido activador de PAR-2. | ||||
| GC14540 | SLIGKV-NH2 | 190383-13-2 | >98.00% | |
SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) es un péptido activador del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) muy potente. | ||||
| GC14831 | AC 264613 | 1051487-82-1 | >95.00% | |
AC 264613 es un potente y selectivo agonista del receptor activado por proteasa (PAR-2) con un pEC50 de 7,5. | ||||
| GC15290 | AC 55541 | 916170-19-9 | >98.50% | |
AC 55541 es un agonista del receptor 2 (PAR2) activado por proteasa altamente selectivo (pEC50 \u003d 6.7), no muestra actividad en otros subtipos de PAR o en más de 30 otros receptores involucrados en la nocicepción y la inflamación. | ||||
| GC15817 | PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) | 352017-71-1 | >98% | |
El péptido agonista de PAR-4, amida (AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) es un agonista del receptor 4 activado por proteinasa (PAR-4), que no tiene efecto sobre PAR-1 o PAR- 2 y cuyos efectos son bloqueados por un antagonista de PAR-4. | ||||
| GC17368 | 2-Furoyl-LIGRLO-amide | 729589-58-6 | >99.50% | |
La 2-furoil-LIGRLO-amida es un agonista potente y selectivo del receptor 2 activado por proteinasa (PAR2) con un valor de pD2 de 7,0. | ||||
| GC17444 | TFLLR-NH2 | 197794-83-5 | >98% | |
TFLLR-NH2 es un agonista selectivo de PAR1 con una CE50 de 1,9 μM. | ||||
| GC17514 | SLIGRL-NH2 | 171436-38-7 | >99.50% | |
SLIGRL-NH2 es un agonista muy específico del receptor 2 activado por proteasas (PAR2), su EC 50 ronda los 10μM. Curiosamente, no consigue activar el PAR1 en absoluto. | ||||
| GC17991 | RLLFT-NH2 | 447408-68-6 | >98% | |
RLLFT-NH2 es un péptido de control negativo de secuencia de aminoÁcidos invertida para TFLLR-NH2. | ||||
| GA23350 | PAR-3 (1-6) amide (human) | 1872435-09-0 | >98% | |
PAR-3 (1-6) amida (humana) es un péptido agonista del receptor activado por proteinasa (PAR-3). | ||||
| GC10291 | SCH 79797 dihydrochloride | 1216720-69-2 | >98.00% | |
SCH 79797 dihydrochloride es un antagonista eficiente y selectivo del receptor activado por proteinasa 1 (PAR1), con un IC 50 de 70nM y un Ki de 35nM. | ||||
| GC17545 | Vorapaxar | 618385-01-6 | >98.00% | |
Vorapaxar es un antagonista oral activo, selectivo y competitivo del receptor de trombina activado por proteasa (PAR-1), con un valor de K d de 1.27 ± 0.3nM. Su valor de K i aumenta a medida que aumenta la concentración plasma,alcanzando 39.2nM al 100% de plasma. | ||||
| GC18152 | AZ-3451 | 2100284-59-9 | >98.00% | |
AZ-3451 es un potente antagonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) con IC50 de 23 nM. | ||||
| GC18717 | BMS 986120 | 1478712-37-6 | >98.00% | |
BMS 986120 es un compuesto dirigido específicamente al receptor activo por proteasa 4 (PAR4), que inhibió de forma comparable a agreción plaquetaria (PA) inducida por péptidos de activación selectivos para PAR4 (PAR4-AP) en sangre humana y de mono in vitro (IC 50 de 9.5±2.7 y 2.1±0.4nM, respectivamente) | ||||
| GC33429 | Protease-Activated Receptor-4 | 245443-52-1 | >98.00% | |
El receptor 4 activado por proteasa es el agonista del receptor 4 activado por proteinasa (PAR4). | ||||
| GC33599 | PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) | 1228078-65-6 | >99.50% | |
PAR-4 agonist peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) es un péptido sintético utilizando principalmente para activar el receptor activado por proteasa 4 (PAR-4). | ||||
| GC36125 | GB-110 | 1252806-70-4 | >98% | |
GB-110 es un agonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) potente, activo por vÍa oral y no peptÍdico. | ||||
| GC37770 | TFLLR-NH2(TFA) | 1313730-19-6 | >99.50% | |
TFLLR-NH2 (TFA) es un agonista selectivo de PAR1 con una CE50 de 1,9 μM. | ||||
| GC37852 | UDM-001651 | 1477497-01-0 | >98% | |
UDM-001651 es un antagonista del receptor 4 activado por proteasa (PAR4) potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral (IC50 = 4 nM; Kd = 1,4 nM). | ||||
| GC38134 | Parmodulin 2 | 423735-93-7 | >98% | |
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation | ||||
