PGE synthase
Prostagladin E synthase catalzyes the oxidoreduction of PGHS (prostaglandin endoperoxde h2) into PGE2(prostaglandin E2). It is implicated in physiological conditions such as fever, pain and arthritis etc.
Products Related to PGE synthase(26)
- GC16607MesalamineCAS: 89-57-6Purity: >98.00%
El Ácido 5-aminosalicÍlico (mesalamina) actÚa como un PPARγ especÍfico; agonista y también inhibe la quinasa 1 activada por p21 (PAK1) y NF-κB.
- GC16880FlurbiprofenCAS: 5104-49-4Purity: >99.50%
El flurbiprofeno (dl-flurbiprofeno) es un potente agente antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral (NSAIA/NSAID), con actividades antipiréticas y analgésicas.
- GC11670PranoprofenCAS: 52549-17-4Purity: >98.00%
El pranoprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) para la investigaciÓn de la queratitis u otras enfermedades oftalmolÓgicas.
- GC14633HPGDS inhibitor 1CAS: 1033836-12-2Purity: >99.00%
El inhibidor 1 de HPGDS es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la sintasa hematopoyética D de la prostaglandina (HPGDS) con una IC50 de 0,6 nM y 32 nM en ensayos enzimÁticos y celulares, respectivamente.
- GC15058Benzydamine HClCAS: 132-69-4Purity: >98.00%
El clorhidrato de bencidamina es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo de acciÓn local con propiedades analgésicas y anestésicas locales; se une selectivamente a la prostaglandina sintetasa y tiene una notable actividad antibacteriana in vitro.
- GC17707Bismuth SubsalicylateCAS: 14882-18-9Purity: >97.00%
El subsalicilato de bismuto es un agente antiÁcido y antidiarreico potente y activo por vÍa oral.
- GC18700PF-4693627CAS: 1312815-93-2Purity: >98.50%
PF-4693627 es un inhibidor de la prostaglandina E sintasa-1 (mPGES-1) microsomal potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral (IC50=3 nM) para el tratamiento de la inflamaciÓn causada por la osteoartritis (OA) y la artritis reumatoide (AR).
- GC31687Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98)CAS: 64092-48-4Purity: >99.00%
La sal sÓdica de zomepirac (McN-2783-21-98) (McN-2783-21-98) es un potente inhibidor de la biosÍntesis de prostaglandinas.
- GC32038PGS-IN-1 (KME-4)CAS: 102271-49-8Purity: >99.50%
PGS-IN-1 (KME-4) es un potente inhibidor de la prostaglandina sintetasa (PGS) con una IC50 de 0,28 μM; también inhibe la 5-lipoxigenasa con un IC50 de 1,05 μM.
- GC36254HPGDS inhibitor 2CAS: 2101626-26-8Purity: >99.50%
El inhibidor 2 de HPGDS es un inhibidor de la prostaglandina D sintasa hematopoyética (H-PGDS) muy potente y selectivo con una IC50 de 9,9 nM.
- GC36649mPGES1-IN-3CAS: 1469976-70-2Purity: >98%
mPGES1-IN-3 (Compuesto 17d) es un inhibidor microsomal potente y selectivo de la prostaglandina E2 sintasa-1 (mPGES-1), que muestra una excelente enzima mPGES-1 (IC50: 8 nM), células (A549 IC50: 16,24 nM) y potencia de la sangre entera humana (IC50: 249,9 nM).
- GC38431DehydroevodiamineCAS: 67909-49-3Purity: >98.00%
La dehidroevodiamina es un importante alcaloide de quinazolina bioactivo aislado de Evodiae Fructus, tiene un efecto antiarrÍtmico en los miocitos ventriculares de cobayos .
- GC38678Ethyl CaffeateCAS: 102-37-4Purity: >98.50%
Ethyl Caffeate es un compuesto fenÓlico natural aislado de Bidens pilosa.
- GC50101TFC 007CAS: 927878-49-7Purity: >98%
TFC-007, un inhibidor selectivo de la prostaglandina D sintasa hematopoyética (H-PGDS), muestra una alta actividad inhibidora contra la enzima H-PGDS (valor IC50 de 83 nM). TFC-007 se puede utilizar para componer el inductor de degradaciÓn de H-PGDS PROTAC(H-PGDS)-1 (TFC-007 se une a H-PGDS y pomalidomida se une a cereblon).
- GC63394ZaloglanstatCAS: 1513852-12-4Purity: >98%
Zaloglanstat (ISC-27864) es el inhibidor de la prostaglandina E sintasa-1 microsomal (mPGES-1) y se puede utilizar para estudiar el asma, la osteoartritis, la artritis reumatoide, el dolor agudo o crÓnico y las enfermedades neurodegenerativas, etc.
- GC70119VipoglanstatCAS: 1360622-01-0Purity: >99.00%
Vipoglanstat (BI 1029539), también conocido como formilamida, es un inhibidor de pequeñas moléculas efectivo, selectivo y no peptídico de la ciclooxigenasa-1 sintasa de prostaglandina E2 (mPGES-1) con actividad oral. Vipoglanstat también tiene actividad antiinflamatoria.
- GC80415(S)-Flurbiprofen-d 3Purity: >98%
(S)-Flurbiprofen-d3 (Esflurbiprofen-d3) is the deuterium labeled (S)-Flurbiprofen.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14438 | Suprofen | 40828-46-4 | >99.50% | |
Suprofen (TN-762) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). | ||||
| GC16607 | Mesalamine | 89-57-6 | >98.00% | |
El Ácido 5-aminosalicÍlico (mesalamina) actÚa como un PPARγ especÍfico; agonista y también inhibe la quinasa 1 activada por p21 (PAK1) y NF-κB. | ||||
| GC16880 | Flurbiprofen | 5104-49-4 | >99.50% | |
El flurbiprofeno (dl-flurbiprofeno) es un potente agente antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral (NSAIA/NSAID), con actividades antipiréticas y analgésicas. | ||||
| GC10564 | HQL 79 | 162641-16-9 | >99.00% | |
HQL 79, un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral de la prostaglandina D sintasa hematopoyética humana (H-PGDS), inhibe de forma muy selectiva la síntesis de PGD2 y actúa como agente antialérgico, con una Kd de 0,8 μM y una IC50 de 6 µM. | ||||
| GC11670 | Pranoprofen | 52549-17-4 | >98.00% | |
El pranoprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) para la investigaciÓn de la queratitis u otras enfermedades oftalmolÓgicas. | ||||
| GC11743 | MF63 | 892549-43-8 | >99.00% | |
A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor | ||||
| GC12330 | SAR191801 | 1234708-04-3 | >99.50% | |
SAR191801 es un inhibidor de hPGDS, con IC50 de 12 nM en el ensayo de polarizaciÓn de fluorescencia o el ensayo EIA. | ||||
| GC14633 | HPGDS inhibitor 1 | 1033836-12-2 | >99.00% | |
El inhibidor 1 de HPGDS es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la sintasa hematopoyética D de la prostaglandina (HPGDS) con una IC50 de 0,6 nM y 32 nM en ensayos enzimÁticos y celulares, respectivamente. | ||||
| GC15058 | Benzydamine HCl | 132-69-4 | >98.00% | |
El clorhidrato de bencidamina es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo de acciÓn local con propiedades analgésicas y anestésicas locales; se une selectivamente a la prostaglandina sintetasa y tiene una notable actividad antibacteriana in vitro. | ||||
| GC17707 | Bismuth Subsalicylate | 14882-18-9 | >97.00% | |
El subsalicilato de bismuto es un agente antiÁcido y antidiarreico potente y activo por vÍa oral. | ||||
| GC18700 | PF-4693627 | 1312815-93-2 | >98.50% | |
PF-4693627 es un inhibidor de la prostaglandina E sintasa-1 (mPGES-1) microsomal potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral (IC50=3 nM) para el tratamiento de la inflamaciÓn causada por la osteoartritis (OA) y la artritis reumatoide (AR). | ||||
| GC18904 | CAY10678 | 1268709-57-4 | >98.00% | |
Microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) converts the COX product PGH2 into the biologically active PGE2. | ||||
| GC31687 | Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) | 64092-48-4 | >99.00% | |
La sal sÓdica de zomepirac (McN-2783-21-98) (McN-2783-21-98) es un potente inhibidor de la biosÍntesis de prostaglandinas. | ||||
| GC32038 | PGS-IN-1 (KME-4) | 102271-49-8 | >99.50% | |
PGS-IN-1 (KME-4) es un potente inhibidor de la prostaglandina sintetasa (PGS) con una IC50 de 0,28 μM; también inhibe la 5-lipoxigenasa con un IC50 de 1,05 μM. | ||||
| GC36254 | HPGDS inhibitor 2 | 2101626-26-8 | >99.50% | |
El inhibidor 2 de HPGDS es un inhibidor de la prostaglandina D sintasa hematopoyética (H-PGDS) muy potente y selectivo con una IC50 de 9,9 nM. | ||||
| GC36463 | Limaprost | 74397-12-9 | >99.50% | |
Limaprost (OP1206) es un anÁlogo de PGE1 y un vasodilatador potente y activo por vÍa oral. | ||||
| GC36649 | mPGES1-IN-3 | 1469976-70-2 | >98% | |
mPGES1-IN-3 (Compuesto 17d) es un inhibidor microsomal potente y selectivo de la prostaglandina E2 sintasa-1 (mPGES-1), que muestra una excelente enzima mPGES-1 (IC50: 8 nM), células (A549 IC50: 16,24 nM) y potencia de la sangre entera humana (IC50: 249,9 nM). | ||||
| GC38431 | Dehydroevodiamine | 67909-49-3 | >98.00% | |
La dehidroevodiamina es un importante alcaloide de quinazolina bioactivo aislado de Evodiae Fructus, tiene un efecto antiarrÍtmico en los miocitos ventriculares de cobayos . | ||||
| GC38678 | Ethyl Caffeate | 102-37-4 | >98.50% | |
Ethyl Caffeate es un compuesto fenÓlico natural aislado de Bidens pilosa. | ||||
| GC40352 | Cafestol | 469-83-0 | >98.00% | |
Cafestol, uno de los principales componentes del café, es una forma de diterpeno específica del café y un inhibidor de ERK2 | ||||
| GC50101 | TFC 007 | 927878-49-7 | >98% | |
TFC-007, un inhibidor selectivo de la prostaglandina D sintasa hematopoyética (H-PGDS), muestra una alta actividad inhibidora contra la enzima H-PGDS (valor IC50 de 83 nM). TFC-007 se puede utilizar para componer el inductor de degradaciÓn de H-PGDS PROTAC(H-PGDS)-1 (TFC-007 se une a H-PGDS y pomalidomida se une a cereblon). | ||||
| GC63394 | Zaloglanstat | 1513852-12-4 | >98% | |
Zaloglanstat (ISC-27864) es el inhibidor de la prostaglandina E sintasa-1 microsomal (mPGES-1) y se puede utilizar para estudiar el asma, la osteoartritis, la artritis reumatoide, el dolor agudo o crÓnico y las enfermedades neurodegenerativas, etc. | ||||
| GC70119 | Vipoglanstat | 1360622-01-0 | >99.00% | |
Vipoglanstat (BI 1029539), también conocido como formilamida, es un inhibidor de pequeñas moléculas efectivo, selectivo y no peptídico de la ciclooxigenasa-1 sintasa de prostaglandina E2 (mPGES-1) con actividad oral. Vipoglanstat también tiene actividad antiinflamatoria. | ||||
| GC80415 | (S)-Flurbiprofen-d 3 | - | >98% | |
(S)-Flurbiprofen-d3 (Esflurbiprofen-d3) is the deuterium labeled (S)-Flurbiprofen. | ||||